sodium 2-naphthyloxyacetate | 10042-71-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-naphthyloxyacetate
• 英文别名: Sodium 2-(naphthalen-2-yloxy)acetate；sodium;2-naphthalen-2-yloxyacetate
• CAS: 10042-71-4
• 化学式: C₁₂H₉O₃*Na
• 分子量: 224.191
• InChiKey: OATPCHCCLFKLTN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-naphthyloxyacetate 、 单-6-O-(对甲苯磺酰)-α-环糊精 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以7.1%的产率得到6-O-(2-naphthyloxyacetyl)-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  （Z，Z）-1,3-环辛二烯的超分子对映体光致异构化反应并被萘改性的环糊精敏化

  摘要：

  三 萘-修改的 环糊精（CDs）3-5合成为超分子手性光敏宿主，用于对映体的光致异构化（Z，Z）-1,3-环辛二烯（1ZZ）为其E，Z-异构体（1EZ）。在甲醇水溶液中，基于β-CD的敏化剂4在其手性腔中与1ZZ和γ-CD同源物3和5的结合力更强。加速，通常是静态的荧光猝灭萘包含1ZZ时观察到CD修饰过的CD 。的光致1ZZ通过介导的3-5取得了对映体1EZ在适度的产量。用基于α-和β-CD的敏化剂3和4所获得的对映体过量（ee），它们都具有相对较小的空穴，并且对温度不太敏感，这证明了α-和β-的低熵性质。 CD复合体。相反，升高反应温度会大大降低产物的ee值，甚至会导致基于γ-CD的光敏化反应5引起的光异构化时对映选择性的变化。，表明熵因子在γ-CD的宽腔中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1039/b615353d
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 氯乙酸 、 sodium hydroxide 生成 sodium 2-naphthyloxyacetate
  参考文献：
  名称：

  PANEA, T.;MORAR, M.;NICOARA, D. M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of modifying taste
  申请人：TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY

  公开号：EP0159864A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  The sweetness of an ingestible product or oral composition containing a sweetening sugar or sugar alcohol in relatively large quantities can be reduced and/or the flavour enhanced by incorporation of at least one compound of the general formula (I) in which m represents 0 or 1, A represents a homocyclic or heterocyclic aromatic group with one or more rings; and B represents a hydrogen atom, a lower aliphatic group with 1-3 carbon atoms or a phenyl group; or, when m represents 0, A and B together represent a bivalent homocyclic or heterocyclic aromatic group with two or more rings, or a methylidene group carrying as a substituent a homocyclic or heterocyclic aromatic group with one or more rings; an aromatic ring of A, or of A and B together, optionally carrying one to three substituents selected from lower alkoxy groups, lower alkyl alkenyl groups, formyl or acetyl groups, hydroxy groups or acyloxy groups, and halogen atoms; C represents a hydrogen atom or an alkyl group or, when m represents 0, a hydroxy or alkoxy group; D represents an oxygen or sulphur atom; X+ represents a hydrogen ion or another physiologically compatible cation; with the proviso that m represents 1 when S represents a substituted or unsubstituted phenyl group and Band C both represent hydrogen atoms; or when A represents an unsubstituted phenyl group, B represents an alkyl group and C represents a hydrogen atom.

  通过加入至少一种通式(I)化合物，可降低含有相对大量甜味剂糖或糖醇的可食用产品或口服组合物的甜度和/或增强其风味 其中，m 代表 0 或 1，A 代表具有一个或多个环的均环或杂环芳香基团；B 代表氢原子、具有 1-3 个碳原子的低级脂肪族基团或苯基；或者，当 m 代表 0 时，A 和 B 共同代表具有两个或多个环的二价均环或杂环芳香基团，或者代表以具有一个或多个环的均环或杂环芳香基团为取代基的亚甲基；A 的芳香环，或 A 和 B 的芳香环，可选择带有一至三个取代基，这些取代基选 自低级烷氧基、低级烷基烯基、甲酰基或乙酰基、羟基或酰氧基以及卤素原子； C 代表氢原子或烷基，或当 m 代表 0 时，代表羟基或烷氧基； D 代表氧原子或硫原子； X+ 代表氢离子或其他生理上相容的阳离子； 但当 S 代表取代或未取代的苯基且带 C 均代表氢原子时，或当 A 代表未取代的苯基，B 代表烷基且 C 代表氢原子时，m 代表 1。
• Estolides of vegetable oil alkoxylates and method of making and using
  申请人：Indorama Ventures Oxides LLC

  公开号：US11136528B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A method of reacting castor oil and an alkoxylated glycerin via a transesterification reaction to produce an estolide of castor oil alkoxylate. Compositions comprising an estolide of castor oil alkoxylate and uses thereof.

  一种通过酯交换反应使蓖麻油和烷氧基化甘油反应生成蓖麻油烷氧基化酯的方法。包含蓖麻油烷氧基化酯的组合物及其用途。
• PANEA, T.;MORAR, M.;NICOARA, D. M.
  作者：PANEA, T.、MORAR, M.、NICOARA, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• CONCENTRATED LOW VISCOSITY AGRICULTURAL FORMULATIONS
  申请人：Huntsman Petrochemical LLC

  公开号：EP3426045A1

  公开（公告）日：2019-01-16
• ESTOLIDES OF VEGETABLE OIL ALKOXYLATES AND METHODS OF MAKING AND USING
  申请人：Huntsman Petrochemical LLC

  公开号：EP3535236A1

  公开（公告）日：2019-09-11