6H-pyrido[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-b]quinoline-7-carbonyl chloride | 1027544-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6H-pyrido[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-b]quinoline-7-carbonyl chloride
• 英文别名: 8-Thia-6,18-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2(7),3,5,10,12,14,16-octaene-11-carbonyl chloride
• CAS: 1027544-78-0
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂OS
• 分子量: 312.779
• InChiKey: LUCLNFLTOUWQKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 6H-pyrido[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-b]quinoline-7-carbonyl chloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以30%的产率得到N-[3-(dimethylamino)propyl]-8-thia-6,18-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2(7),3,5,10,12,14,16-octaene-11-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[3,2 - b ]吲哚-5（6 H）-一和6 H-吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[ 4,3- b ]喹啉，两个新的杂环系统

  摘要：

  新的吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[3,2 - b ]吲哚-5（6 H）-的合成是通过一些2,3-二氢-3的费-吲哚环化完成的由2,3-二氢-3-羟基亚甲基硫代吡喃并[2,3 - b ]吡啶-4（4 H）-一获得的-苯基肼基硫代吡喃并[ 2,3- b ]吡啶-4（4 H）-一Japp-Klingemann反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390522
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶-4(4H)-酮 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6H-pyrido[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-b]quinoline-7-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[3,2 - b ]吲哚-5（6 H）-一和6 H-吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[ 4,3- b ]喹啉，两个新的杂环系统

  摘要：

  新的吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[3,2 - b ]吲哚-5（6 H）-的合成是通过一些2,3-二氢-3的费-吲哚环化完成的由2,3-二氢-3-羟基亚甲基硫代吡喃并[2,3 - b ]吡啶-4（4 H）-一获得的-苯基肼基硫代吡喃并[ 2,3- b ]吡啶-4（4 H）-一Japp-Klingemann反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390522

文献信息

• Synthesis of novel pyrido[3′,2′:5,6]thiopyrano[3,2‐ <i>b</i> ]indol‐5(6 <i>H</i> )‐ones and 6 <i>H</i> ‐pyrido[3′,2′:5,6]thiopyrano[4,3‐ <i>b</i> ]quinolines, two new heterocyclic ring systems
  作者：Antonio Da Settimo、Anna María Marini、Giampaolo Primofiore、Federico Da Settimo、Silvia Salerno、Francesca Simorini、Gianluca Pardi、Concettina La Motta、Daniele Bertini

  DOI：10.1002/jhet.5570390522

  日期：2002.9

  The synthesis of new pyrido[3′,2′:5,6]thiopyrano[3,2-b]indol-5(6H)-ones was accomplished by the Fischer-indole cyclization of some 2,3-dihydro-3-phenylhydrazonothiopyrano[2,3-b]pyridin-4(4H)-ones, obtained from the 2,3-dihydro-3-hydroxymethylenethiopyrano[2,3-b]pyridin-4(4H)-one, by the Japp-Klingemann reaction.

  新的吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[3,2 - b ]吲哚-5（6 H）-的合成是通过一些2,3-二氢-3的费-吲哚环化完成的由2,3-二氢-3-羟基亚甲基硫代吡喃并[2,3 - b ]吡啶-4（4 H）-一获得的-苯基肼基硫代吡喃并[ 2,3- b ]吡啶-4（4 H）-一Japp-Klingemann反应。