2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶-4(4H)-酮 | 286472-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶-4(4H)-酮
• 英文名称: 2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridin-4(4H)-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-4-oxothiopyrano[2,3-b]pyridine；2H-thiopyrano[2,3-b]pyridine-4(3H)-one；2,3-dihydro-4H-thiopyrano[2,3-b]pyridin-4-one；2,3-dihydro-thiopyrano[2,3-b]pyridin-4-one；dihydro-4H-thiopyrano[2,3-b]pyridin-4-one；2H-thiopyrano[2,3-b]-pyridin-4(3H)-one；2H-thiopyrano[2,3-b]pyridin-4(3H)-one；2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridin-4-one
• CAS: 286472-03-5
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: YVONCYKXWZJWHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶-4(4H)-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以93.6%的产率得到(E)-4(1H)-hydroxyimino-2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶的（R，S）-（E）-肟醚的合成及β-阻断活性：β3-的鉴定拮抗剂。

  摘要：

  作用于β（1）-和β（2）-肾上腺素受体的药物被广泛用于许多心血管和呼吸系统疾病的临床管理。在过去的十年中，β受体的第三种亚型，即β（3）-肾上腺素受体的发现，为开发新的选择性药物提供了进一步的药理学目标。最初，β（3）-选择剂的潜在治疗用途似乎仅限于激动剂，以治疗代谢性疾病，例如肥胖症，非胰岛素依赖型糖尿病，尿频和尿失禁。最近，一些关于心肌β（3）-肾上腺素受体的心脏抑制活性在心力衰竭中发挥消极作用的有趣理论似乎证明了在该心脏病最后阶段临床使用β（3）-拮抗剂的合理性。 。遵循先前实验工作的指示，新合成的2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并（R，S）-（E）-肟醚的β-拮抗剂性质[2评估，3-b]吡啶，以鉴定一些有用的结构-活性关系，其可能解释对三种β-亚型，尤其是β（3）-肾上腺素受体的选择性。在关于可能的结构-活性关系的各种观察中，能够解释合成的化合物在三种β-肾上腺素

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.09.017
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 5.5h， 生成 2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶-4(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  费歇尔-吲哚环化反应合成新型5 H，11 H-吡啶并[2'，3'：2,3]硫代吡喃并[4,3- b ]-吲哚

  摘要：

  标题化合物5 H，11 H-吡啶并[2'，3'：2,3]硫代吡喃并[4,3- b ]吲哚的合成是通过将2,3-二氢硫代吡喃并[2， 3 - b ]吡啶-4（4 H）-一苯hydr和7-甲基-2,3-二氢硫代吡喃并[2,3- b ]吡啶-4（4 H）-一苯hydr。还描述了用作起始化合物之一的新的2,3-二氢硫代吡喃并[2,3- b ]吡啶-4（4 H）-one的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370224

文献信息

• [EN] HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS BetaEpsilonTauAlpha-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093280A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种I式化合物，药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
• Ruthenium(II)‐Chitosan, an Enantioselective Catalyst for the Transfer Hydrogenation of <i>N</i> ‐Heterocyclic Ketones
  作者：Vanessza Judit Kolcsár、Ferenc Fülöp、György Szőllősi

  DOI：10.1002/cctc.201900363

  日期：2019.6.6

  N‐heterocyclic alcohols. Chiral ruthenium catalyst formed in situ using the chitosan biopolymer as ligand, which provided good results in the transfer hydrogenation of heterobicyclic compounds, such as 4‐chromanone and 4‐thiochromanone, was used in reactions of various N‐containing prochiral ketones. High enantioselectivities were reached in transfer hydrogenations of bicyclic compounds bearing nitrogen

  本研究旨在将最近开发的立体选择性催化体系的适用性扩展至光学富集的N-杂环醇的制备。使用壳聚糖生物聚合物作为配体原位形成的手性钌催化剂，在各种N的反应中使用了4-双氢吡喃酮和4-硫代苯并二氢吡喃酮等杂环双环化合物转移加氢的良好结果。含有手性酮。如果氨基被附近的取代基保护或屏蔽，则在芳香族或脂环族部分的含氮双环化合物的转移氢化中，将达到较高的对映选择性。通过氮与金属和/或配体的相互作用合理化结果。Ñ具有还制备和测试在两个环杂原子的含双环化合物。吡啶基部分的有害作用被脂环族环中杂原子的有益影响所补偿，如在这些化合物的反应中获得的高速率和良好的对映选择性所表明的。制备几种氮使用Ru（II）-壳聚糖复合物可实现高收率和高光学纯度的杂环醇。
• [EN] NOVEL TETRACYCLIC HETEROATOM CONTAINING DERIVATIVES USEFUL AS SEX STEROID HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES CONTENANT DES HETEROATOMES TETRACYCLIQUES MODULATEURS DES RECEPTEURS DES HORMONES STEROIDIENNES SEXUELLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006034090A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention is directed to novel tetracyclic heteroatom containing derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment of disorders mediated by one or more sex steroid hormone receptors and processes for their preparation.

  本发明涉及新型四环杂原子含有衍生物，含有它们的药物组合物，它们在治疗由一个或多个性激素受体介导的疾病中的应用以及它们的制备方法。
• Tricyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276446A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain tricyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of formula I which are useful for treatment of bacterial infections having class-D enzymes associated therewith: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused tricyclic heteroaryl group; and X is S or O.

  这项发明涉及某些三环6-烷基亚胺基青霉素，其作为类D酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌抗药性的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合时，将提供一种有效治疗危及生命的细菌感染的方法。根据本发明，提供了以下公式I的化合物，其用于治疗与类D酶相关的细菌感染：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合三环杂芳基团；X为S或O。
• Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040132708A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1

  本发明提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。