6H-pyrido[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-b]quinoline-7-carboxylic acid | 501447-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6H-pyrido[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-b]quinoline-7-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Thia-6,18-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2(7),3,5,10,12,14,16-octaene-11-carboxylic acid
• CAS: 501447-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 294.334
• InChiKey: JTJWCFWHSUFVPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-pyrido[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-b]quinoline-7-carboxylic acid 在 copper chromite 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到6H-pyrido[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[3,2 - b ]吲哚-5（6 H）-一和6 H-吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[ 4,3- b ]喹啉，两个新的杂环系统

  摘要：

  新的吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[3,2 - b ]吲哚-5（6 H）-的合成是通过一些2,3-二氢-3的费-吲哚环化完成的由2,3-二氢-3-羟基亚甲基硫代吡喃并[2,3 - b ]吡啶-4（4 H）-一获得的-苯基肼基硫代吡喃并[ 2,3- b ]吡啶-4（4 H）-一Japp-Klingemann反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390522
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶-4(4H)-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到6H-pyrido[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-b]quinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[3,2 - b ]吲哚-5（6 H）-一和6 H-吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[ 4,3- b ]喹啉，两个新的杂环系统

  摘要：

  新的吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[3,2 - b ]吲哚-5（6 H）-的合成是通过一些2,3-二氢-3的费-吲哚环化完成的由2,3-二氢-3-羟基亚甲基硫代吡喃并[2,3 - b ]吡啶-4（4 H）-一获得的-苯基肼基硫代吡喃并[ 2,3- b ]吡啶-4（4 H）-一Japp-Klingemann反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390522