3-hexyloxy-4-cyano-5-(tributylstannyl)thiophene | 1276689-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hexyloxy-4-cyano-5-(tributylstannyl)thiophene
• CAS: 1276689-11-2
• 化学式: C₂₃H₄₁NOSSn
• 分子量: 498.361
• InChiKey: BKVOZKVGJQNLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexyloxy-4-cyano-5-(tributylstannyl)thiophene 在 碘 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到4,4'-bis(hexyloxy)-2,2'-bithiophene-3,3'-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 3-Alkoxy-4-cyanothiophenes As New Building Blocks for Donor−Acceptor Conjugated Systems

  摘要：

  3-Alkoxy-4-cyanothiophenes are efficiently synthesized in two steps from the readily available 4-cyano-3-oxotetrahydrothiophene. Regioisomers of bithiophene derivatives are easily synthesized by playing on the strong electronic dissymmetry of the thiophene ring induced by the alkoxy and cyano groups.

  DOI：

  10.1021/ol200296j
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-四氢噻吩酮 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-hexyloxy-4-cyano-5-(tributylstannyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  基于3-烷氧基或3-吡咯烷基-4-氰基噻吩和苯并噻二唑单元的低带隙供体-受体共轭系统

  摘要：

  3-己氧基-4-氰基噻吩，3-吡咯烷基-4-氰基噻吩和3,4-乙撑二氧噻吩（EDOT）单元与苯并噻二唑一起用作构建三种新的共轭施主-受主-施主（DAD）衍生物的基础。DAD分子具有中央受体部分，该部分是通过共同组合吸电子氰基和苯​​并噻二唑部分而形成的。理论计算以及UV / Vis和电化学数据揭示了封端供体在调节衍生物电子性质方面的关键作用。对这三种衍生物的电聚合过程的研究表明，供体部分对前体的反应性和所得聚合物的电子性能均产生强烈影响。用吡咯烷基氰基噻吩或EDOT单元封端的衍生物会导致聚合物膜呈现0.9-1.4 eV左右的低带隙。在氧化时，两种聚合物表现出不同的行为。在吡咯烷基氰基噻吩部分的存在下，氧化导致吸收带发生蓝移，而在EDOT单元中，氧化态观察到经典的红移，在近红外区具有高吸收。

  DOI：

  10.1002/asia.201700545

文献信息

• Facile Synthesis of 3-Alkoxy-4-cyanothiophenes As New Building Blocks for Donor−Acceptor Conjugated Systems
  作者：Noémie Hergué、Charlotte Mallet、Gurunathan Savitha、Magali Allain、Pierre Frère、Jean Roncali

  DOI：10.1021/ol200296j

  日期：2011.4.1

  3-Alkoxy-4-cyanothiophenes are efficiently synthesized in two steps from the readily available 4-cyano-3-oxotetrahydrothiophene. Regioisomers of bithiophene derivatives are easily synthesized by playing on the strong electronic dissymmetry of the thiophene ring induced by the alkoxy and cyano groups.
• Low Band Gap Donor-Acceptor Conjugated Systems Based on 3-Alkoxy or 3-Pyrrolidino-4-cyanothiophene and Benzothiadiazole Units
  作者：Gurunathan Savitha、Chady Moussallem、Magali Allain、Frédéric Gohier、Pierre Frère

  DOI：10.1002/asia.201700545

  日期：2017.8.4

  conjugated donor–acceptor–donor (DAD) derivatives. The DAD molecules have the central acceptor part, which is formed by combining electron‐withdrawing cyano groups and the benzothiadiazole moiety, in common. Theoretical calculations and UV/Vis and electrochemical data reveal the key role of the end‐capped donor to tune the electronic properties of the derivatives. A study of the electropolymerization process

  3-己氧基-4-氰基噻吩，3-吡咯烷基-4-氰基噻吩和3,4-乙撑二氧噻吩（EDOT）单元与苯并噻二唑一起用作构建三种新的共轭施主-受主-施主（DAD）衍生物的基础。DAD分子具有中央受体部分，该部分是通过共同组合吸电子氰基和苯​​并噻二唑部分而形成的。理论计算以及UV / Vis和电化学数据揭示了封端供体在调节衍生物电子性质方面的关键作用。对这三种衍生物的电聚合过程的研究表明，供体部分对前体的反应性和所得聚合物的电子性能均产生强烈影响。用吡咯烷基氰基噻吩或EDOT单元封端的衍生物会导致聚合物膜呈现0.9-1.4 eV左右的低带隙。在氧化时，两种聚合物表现出不同的行为。在吡咯烷基氰基噻吩部分的存在下，氧化导致吸收带发生蓝移，而在EDOT单元中，氧化态观察到经典的红移，在近红外区具有高吸收。