2-氯-N-[4-(1H-吲哚-3-基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺 | 19750-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-[4-(1H-吲哚-3-基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺
• 英文名称: RU114757
• 英文别名: PCM-0102233；2-Chloracetylamino-4--thiazol；2-chloro-N-(4-indol-3-yl-thiazol-2-yl)-acetamide；2-chloro-N-[4-(1H-indol-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 19750-29-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 291.761
• InChiKey: PEWBVMVLKSBTKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 2-氯-N-[4-(1H-吲哚-3-基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N-diethyl-glycine 4-indol-3-yl-thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives. XLIII. 2-chloroacetylamino-4-(indol-3'-yl)thiazole and some of its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763884
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(1H-吲哚-3-基)乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 溴乙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-N-[4-(1H-吲哚-3-基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  5，6-二取代的硫代嘧啶芳基氨基噻唑类化合物的合成和评估，作为钙激活的氯化物通道TMEM16A / Ano1的抑制剂。

  摘要：

  跨膜蛋白16A（TMEM16A），也称为Ano1，是Ca（2+）激活的Cl（-）通道，广泛表达于哺乳动物的上皮细胞，血管平滑肌，一些肿瘤和电兴奋性细胞中。TMEM16A抑制剂具有治疗上皮液和粘液分泌异常，高血压，某些癌症和其他疾病的潜在用途。4-芳基-2-氨基噻唑T16Ainh-01先前已通过高通量筛选进行了鉴定。在这里，准备了47种化合物的文库，这些化合物探索了在T16Ainh-01中发现的5,6-二取代的嘧啶支架。使用荧光板读数器和短路电流测定法测量TMEM16A抑制活性。我们发现几乎不容许T16Ainh-01的结构变异，大多数化合物在10μM时无活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2015.1135912