2-氯-N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]吡啶-3-甲酰胺 | 1158560-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]吡啶-3-甲酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-[4-(1-氰基环戊基)苯基-3-吡啶甲酰胺
• 英文名称: N-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl][2-chloro(3-pyridyl)]carboxamide
• 英文别名: 2-Chloro-N-(4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl)nicotinamide；2-chloro-N-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1158560-99-6
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O
• 分子量: 325.798
• InChiKey: NNVQLPWHPGZQRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157°C
• 沸点：
  459.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]吡啶-3-甲酰胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 DOTA-apatinib
  参考文献：
  名称：

  替尼类化合物的放射性核素偶联物、其前体化合物、制法和应用

  摘要：

  本发明公开了替尼类化合物的放射性核素偶联物、其前体化合物、制法和应用，属于核医学技术领域。本发明公开的替尼类化合物的放射性核素偶联物的化合物或其盐的结构如式I～式IV所示，本发明还公开了上述化合物的制备方法，其前体化合物及前体化合物的制备方法。本发明公开了替尼类化合物的放射性核素偶联物的化合物或其盐在制备肿瘤显像或/和治疗肿瘤或/和抑制肿瘤生长或/和对肿瘤病人诊断、分期或疗效评估的药物中的应用。本发明化合物能靶向EGFR表达的肿瘤，对EGFR表达的肿瘤进行显像，并抑制肿瘤生长，治疗肿瘤疾病。

  公开号：

  CN117384147A
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-氰基环戊烷 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成 2-氯-N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种阿帕替尼的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种阿帕替尼的制备方法。具体而言，该方法选用有机溶剂精制析晶获得阿帕替尼。该方法操作简便，成本低，适合于大规模生产。

  公开号：

  CN106243031B

文献信息

• Six membered amino-amide derivatives an angiogenisis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259916A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to six membered amino-amide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or increased vascular permeability, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及六元氨基酰胺衍生物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与血管生成和/或增加血管通透性相关的疾病状态的方法，以及它们作为药物的用途以及在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的药物的用途。
• 一种阿帕替尼的制备方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN106243031B

  公开（公告）日：2017-09-08

  本发明涉及一种阿帕替尼的制备方法。具体而言，该方法选用有机溶剂精制析晶获得阿帕替尼。该方法操作简便，成本低，适合于大规模生产。
• 替尼类化合物的放射性核素偶联物、其前体化合物、制法和应用
  申请人：西南医科大学附属医院

  公开号：CN117384147A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本发明公开了替尼类化合物的放射性核素偶联物、其前体化合物、制法和应用，属于核医学技术领域。本发明公开的替尼类化合物的放射性核素偶联物的化合物或其盐的结构如式I～式IV所示，本发明还公开了上述化合物的制备方法，其前体化合物及前体化合物的制备方法。本发明公开了替尼类化合物的放射性核素偶联物的化合物或其盐在制备肿瘤显像或/和治疗肿瘤或/和抑制肿瘤生长或/和对肿瘤病人诊断、分期或疗效评估的药物中的应用。本发明化合物能靶向EGFR表达的肿瘤，对EGFR表达的肿瘤进行显像，并抑制肿瘤生长，治疗肿瘤疾病。