2-phenyl-5,6-dihydro-pyrazolo<5,1-a>isoquinoline-1-carboxylic acid methyl ester | 61001-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-5,6-dihydro-pyrazolo<5,1-a>isoquinoline-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-phenyl-5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-phenyl-5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 61001-38-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: CIFPMUZYFJVGFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-86 °C
• 沸点：
  529.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5,6-dihydro-pyrazolo<5,1-a>isoquinoline-1-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到2-phenyl-5,6-dihydro-pyrazolo<5,1-a>isoquinoline-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  Toja; Omodei-Sale; Cattaneo, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone 在 对甲苯磺酸 potassium tert-butylate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-phenyl-5,6-dihydro-pyrazolo<5,1-a>isoquinoline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Toja; Omodei-Sale; Cattaneo, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cascade cyclization, dipolar cycloaddition of azomethine imines for the synthesis of pyrazolidines
  作者：Hélène D. S. Guerrand、Harry Adams、Iain Coldham

  DOI：10.1039/c1ob06122d

  日期：——

  one-pot reaction of aldehydes with hydrazines has been used for the preparation of tetrahydropyrazoles and dihydropyrazoles. The chemistry involves condensation then cyclization, followed by inter- or intramolecular dipolar cycloaddition of the resulting azomethine imine intermediates. The intramolecular cycloaddition gives fused tricyclic compounds as single diastereoisomers. The intermolecular cycloaddition

  醛与肼的串联多步一锅法反应已用于制备四氢吡唑和二氢吡唑。化学过程包括缩合然后环化，然后将所得的偶氮甲亚胺亚胺中间体分子间或分子内偶极环加成。分子内环加成得到稠合的三环化合物，为单一的非对映异构体。分子间环加成成功与各种活化的烯烃和炔烃双极性亲和剂。
• TOJA, E.;OMODEI-SALE, A.;CATTANEO, C.;GALLIANI, G., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 3, 223-227
  作者：TOJA, E.、OMODEI-SALE, A.、CATTANEO, C.、GALLIANI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Toja; Omodei-Sale; Cattaneo, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 223 - 227
  作者：Toja、Omodei-Sale、Cattaneo、Galliani

  DOI：——

  日期：——