2-amino-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone | 39113-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone
• 英文别名: 2-amino-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one；2-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolinon；2-Amino-3,4-dihydroisochinolin-1(2H)-on；2-Amino-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；2-amino-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 39113-01-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD13179335
• 分子量: 162.191
• InChiKey: GSQUVIBWTKWASE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-140 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone 在 对甲苯磺酸 potassium tert-butylate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-phenyl-5,6-dihydro-pyrazolo<5,1-a>isoquinoline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Toja; Omodei-Sale; Cattaneo, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 在 sodium t-butanolate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到2-amino-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  由内酰胺合成半饱和多环 1,2,4-三唑

  摘要：

  通过羟胺-O-磺酸 (HOSA) 介导的容易获得的内酰胺的N-胺化，然后与乙基 2-乙氧基-2 缩合，开发了一种用于制备环状 1,2,4-三唑的两步法-亚氨基乙酸盐。可以将各种大小的环状环结合到所得的多环三唑中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153397

文献信息

• 2-Substituted phenyl-5-triazols [5,1-a] isoquinoline compounds
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04075341A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  A new process for preparing s-triazolo[5,1-a]-isoquinoline derivatives of the formula ##STR1## wherein A represents the group --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--; R is selected from hydrogen, amino, lower alkylamino, di-lower alkylamino, acylamino, diacylamino, ureido, thioureido, carbethoxythioureido, benzoylthioureido, sulfhydryl, lower alkyl, trifluoromethyl, phenyl, substituted phenyl, pyridyl, methylpyridyl and dimethylpyridyl; and R.sub.1 and R.sub.2 each independently represents hydrogen or lower alkoxy; by condensation of a 2-amino-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone with an imidolyl, cyanamide, cyanic or thiocyanic derivative. New compounds of the formula I wherein A represents the group --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, R has the same meaning as above with the exclusion of hydrogen, methyl, phenyl, and trifluoromethyl, R.sub.1 and R.sub.2 have the same meaning as above, with the proviso that when A represents the group --CH.dbd.CH--, R cannot be tolyl or pyridyl. The new compounds and some of the intermediates of the process are active as antiinflammatories, CNS depressants and anti-fertility agents.

  一种制备式##STR1##所示的s-三唑并[5,1-a]-异喹啉衍生物的新方法，其中A代表基团--CH2--CH2--或--CH═CH--；R选自氢、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、酰氨基、二酰氨基、脲基、硫脲基、乙氧羰基硫脲基、苯甲酰硫脲基、巯基、低级烷基、三氟甲基、苯基、取代苯基、吡啶基、甲基吡啶基和二甲基吡啶基；且R1和R2各自独立地代表氢或低级烷氧基；该方法通过2-氨基-3,4-二氢-1(2H)-异喹啉酮与咪唑基、氰胺、氰酸或硫氰酸衍生物的缩合反应实现。式I的新化合物中，A代表基团--CH2--CH2--或--CH═CH--，R具有上述相同的含义，但不包括氢、甲基、苯基和三氟甲基，R1和R2具有上述相同的含义，但前提是当A代表基团--CH═CH--时，R不能是甲苯基或吡啶基。这些新化合物及其过程中的一些中间体具有抗炎、中枢神经系统抑制和抗生育活性。
• Chrysanthemum plant named ‘Fichryevenwhi’
  申请人：DUMMEN GROUP B.V.

  公开号：USPP030456P3

  公开（公告）日：2019-04-30

  A new and distinct cultivar of Chrysanthemum plant named ‘Fichryevenwhi’, characterized by its upright to outwardly spreading and uniformly mounded plant habit; moderately vigorous growth habit; freely branching habit; dense and full plant form; uniform and freely flowering habit; medium-size decorative-type inflorescences with white-colored ray florets; mid to late season flowering habit, grown under natural season conditions, plants begin flowering in late September to early October in the United Kingdom; and good garden performance.

  一种新的、独特的菊花栽培品种，命名为‘Fichryevenwhi’，其特征为：植株习性为直立至向外扩展且均匀成丘状；生长习性适中；分枝自由；植株形态浓密且丰满；花期均匀而自由；中等大小的装饰型花序，花瓣为白色；在自然季节条件下，花期为中到晚期，在英国，植株从9月下旬到10月初开始开花；具有良好的园艺表现。
• Mesoionische 1.3.4-oxadiazol-2-thione
  作者：Rudolf Grashey、Nikolaus Keramaris、Margit Baumann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96993-4

  日期：1970.1
• US30456
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cricchio; Carniti; Cietto, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 9, p. 704 - 720
  作者：Cricchio、Carniti、Cietto、Tamborini、Arioli

  DOI：——

  日期：——