4-phenyl quinoline 2-carboxylic acid | 61652-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl quinoline 2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-phenylquinoline-2-carboxylic acid；4-phenyl-quinoline-2-carboxylic acid；4-Phenyl-chinolin-2-carbonsaeure；4-Phenylchinolin-2-carbonsaeure
• CAS: 61652-16-2
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: IBXMDQVFEDWKBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl quinoline 2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-Phenyl-quinoline-2-carboxylic acid benzyl-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  基于放射性核素和硼原子通过外围苯并二氮杂receptor受体配体的靶向递送，羧酰胺衍生物中的结构活性关系。

  摘要：

  为了将这些配体用作放射性核素和硼原子的载体，对2-喹啉羧酰胺外围苯并二氮杂receptor受体（PBR）配体的构效关系进行了研究。某些新的配体相对于参考化合物1表现出增强的亲和力和类固醇生成活性，并且是放射性标记和PET研究的有趣候选物。此外，代表带有碳硼烷笼的PBR配体的第一个例子的碳硼烷衍生物3q可用于探索BNCT中的另一种机理。

  DOI：

  10.1021/jm034068b
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 4-phenyl quinoline 2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Koenigs; Nef, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antidepressant 2-(4,5-dihydro-1H-imidazolyl)-dihydro-1H-indoles,
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05017584A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indoles, 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-indoles, useful as antidepressant agents, are prepared by reacting a respective lower-alkyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylate or 1H-indole-2-carboxylate derivative with ethylenediamine or an N-lower-alkylethylenediamine in the presence of a Lewis-type acid.

  2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,3-二氢-1H-吲哚，2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-1,2,3,4-四氢喹啉和2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-1H-吲哚，作为抗抑郁剂有用，通过将相应的低烷基2,3-二氢-1H-吲哚-2-羧酸酯，1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸酯或1H-吲哚-2-羧酸酯衍生物与乙二胺或N-低烷基乙二胺在Lewis型酸存在下反应制备。
• Optimized palladium-based approaches to analogues of PK 11195
  作者：Sandrine Guillou、Yves L. Janin

  DOI：10.1002/jhet.5570450520

  日期：2008.9

  such as PK 11195 and Ro 5-4864 were found more than twenty years ago in the course of research on neurobiology. These ligands were instrumental in pointing out an involvement of the peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR) in apoptosis processes. With in mind an improvement of the solubility of PK 11195 in biological media, we report here improved reaction conditions for the palladium-based arylation

  二十多年前，在神经生物学研究过程中发现了外周型苯并二氮杂receptor受体配体，例如PK 11195和Ro 5-4864。这些配体有助于指出外周型苯并二氮杂receptor受体（PBR）参与凋亡过程。考虑到PK 11195在生物介质中的溶解度有所改善，我们在此报告了烷基1-溴异喹啉-3-羧酸酯及其4-溴喹啉-2-羧酸乙酯异构体基于钯的芳基化反应的反应条件得到了改善。使用[1，1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯钯作为前催化剂可以大大改善1-芳基异喹啉-3-羧酸盐和4-芳基喹啉-3-羧酸盐的阵列的制备。
• COLCHICINE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20040204370A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Certain N-deacetylcolchicine and N-deacetylthiocolchine derivatives are described wherein the 7-N position on the B ring is substituted with the group —C(O)—(CHR 4 ) m -AR, wherein m is an integer of 0-10, A is S, O, N or a covalent bond; R 1 is substituted phenyl or substituted benzoyl; optionally substituted cycloalkyl of 3-7 carbons; optionally substituted naphtyl; an optionally substituted imide ring; an optionally substituted 5 or 6 member heterocycle with at least one N, S, or O in the ring; or an optionally substituted fused heterocyclic or fused carboxyclic ring system; R 2 (at the 2 -position of the A ring) is methoxy, hydroxy, or methylenedioxy when taken together with R 3 ; R 3 (at the 3 -position of the A ring) is methoxy, hydroxy, a monosaccharide radical, or is methylenedioxy when taken together with R 2 ; and R 4 is H or is H or methyl when m is 1. Also dimers of such compounds are disclosed. When combined with suitable pharmaceutical excipients, these compounds are useful for treating various types of cancer.

  描述了某些N-去乙酰基秋水仙碱和N-去乙酰基硫秋水仙碱衍生物，其中B环上的7-N位置被取代为基团—C(O)—(CHR4)m-AR，其中m为0-10的整数，A为S、O、N或共价键；R1为取代苯基或取代苯甲酰基；可选择取代的含有3-7个碳原子的环烷基；可选择取代的萘基；可选择取代的亚胺环；可选择取代的含有至少一个N、S或O的5或6元杂环；或可选择取代的融合杂环或融合环戊二酸环系统；R2（在A环的2位）为甲氧基、羟基或与R3一起时为亚甲二氧基；R3（在A环的3位）为甲氧基、羟基、单糖基团，或与R2一起时为亚甲二氧基；R4为H或在m为1时为H或甲基。此外，还公开了这些化合物的二聚体。与适当的药用辅料结合时，这些化合物可用于治疗各种类型的癌症。
• Derivatives of arene and hetero-arene carboxamides and their use as
  申请人：Pharmuka Laboratoires

  公开号：US04499094A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Compounds with the formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 represent independently, a linear or branched alkyl, cycloalkyl, phenylalkyl or cycloalkylalkyl group. R.sub.1 and R.sub.2 may also represent an alkenyl or alkynyl group. R.sub.1 and R.sub.2 may also represent a group of the formula --R.sub.3 --Z--R.sub.4 in which R.sub.3 represents an alkylene group, on condition that at least 2 carbon atoms separate the nitrogen atom from the group Z; R.sub.4 represents an alkyl group, and Z an atom of oxygen, sulphur or the group >N--R.sub.5, R.sub.5 representing a hydrogen atom or an alkyl group. R.sub.1 and R.sub.2 may form, with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic ring. Ar represents a phenyl, pyridyl or thienyl group, or a substituted phenyl group, A and B representing independently, N or CH--, the group C representing the residue of a benzene or thiophene ring. These compounds can be used as medicaments, in particular, for the various applications of benzodiazepines.

  具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 分别代表线性或支链烷基、环烷基、苯基烷基或环烷基烷基。R.sub.1 和 R.sub.2 也可以代表烯基或炔基。R.sub.1 和 R.sub.2 也可以代表具有以下结构式的基团 --R.sub.3 --Z--R.sub.4，其中 R.sub.3 代表一个烷基烃基团，条件是氮原子与基团 Z 之间至少有 2 个碳原子；R.sub.4 代表一个烷基团，Z 代表氧、硫或基团 >N--R.sub.5，R.sub.5 代表氢原子或烷基团。R.sub.1 和 R.sub.2 可以与它们连接的氮原子形成杂环。Ar 代表苯基、吡啶基或噻吩基，或取代苯基，A 和 B 分别代表N或CH--，基团 C 代表苯环或噻吩环的残基。这些化合物可以用作药物，特别是用于苯二氮卓类药物的各种应用。
• Podophyllotoxin derivatives
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20050004169A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  4-O esters of podophyllotoxin and 4′-demethylepipodophyllotoxin are provided. The compounds are 4-O esters of an alkanoic acid or substituted alkanoic acid and podophyllotoxin and 4′-demethylepipodophyllotoxin. The compounds are useful for treating cancer.

  提供了Podophyllotoxin和4'-去甲基表皮Podophyllotoxin的4-O酯化物。这些化合物是Podophyllotoxin和4'-去甲基表皮Podophyllotoxin与烷基酸或取代烷基酸的4-O酯化物。这些化合物可用于治疗癌症。