1,4-bis(2-quinolylmethyl)-1,4-diazepane | 794470-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2-quinolylmethyl)-1,4-diazepane
• 英文别名: 2-[[4-(Quinolin-2-ylmethyl)-1,4-diazepan-1-yl]methyl]quinoline
• CAS: 794470-59-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄
• 分子量: 382.508
• InChiKey: LFVXXIQIJXEJHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-quinolylmethyl)-1,4-diazepane 、 三氯化铁 以 乙腈 为溶剂， 生成 FeCl2(1,4-bis(2-quinolylmethyl)-1,4-diazepane)(1+)
  参考文献：
  名称：

  位阻4N配体的新型铁（III）配合物：邻苯二酚仿生外二醇裂解中的区域选择性。

  摘要：

  4N配体1,4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-二氮杂苯（L1），1,4-双（6-甲基-2-吡啶基甲基）-1,4-二氮杂铁的铁（III）配合物（L2）和1,4-双（2-喹啉基甲基）-1,4-二氮杂pan（L3）在CH 3CN溶液中原位生成，表征为[Fe（L1）Cl 2]（+）1，[ Fe（L2）Cl 2]（+）2和[Fe（L3）Cl 2]（+）3通过ESI-MS，吸收和EPR光谱以及电化学方法进行研究，并作为功能性模型用于二醇裂解儿茶酚双加氧酶。四氯儿茶酚酸酯（TCC（2-））加合物[Fe（L1）（TCC）]（ClO 4）1a，[Fe（L2）（TCC）]（ClO 4）2a和[Fe（L3）（TCC）] （ClO 4）3a已通过元素分析，吸收光谱和电化学方法进行了分离和表征。[Fe（L1）（TCC）]（ClO 4）1a的分子结构已通过单晶X射线衍射成功确定。配合物1a在铁（III）周围具有扭曲的

  DOI：

  10.1021/ic702410d

文献信息

• Nucleophilic reactivity of a series of peroxomanganese(iii) complexes supported by tetradentate aminopyridyl ligands
  作者：Robert A. Geiger、Swarup Chattopadhyay、Victor W. Day、Timothy A. Jackson

  DOI：10.1039/c0dt01570a

  日期：——

  X-Ray crystal structures of five manganese(II) complexes all show the ligands bound to give trans complexes. Treatment of these MnII precursors with H2O2 and Et3N in MeCN at −40 °C results in the formation of peroxomanganese(III) complexes that differ only in the identity of the pyridine ring substituent and/or the number of carbons in the diazacycloalkane backbone. To determine the effects of small ligand

  据推测，过氧锰（III）加合物是含锰酶和小分子氧化催化剂中的重要中间体。合成的过氧锰（III）配合物是亲核的，可促进醛去甲酰基化，为比较不同配体负载的配合物的相对反应性提供了便利的方法。在这项工作中，具有系统性扰动的空间和电子性质的四齿二吡啶基二氮杂环烷烷配体被用来生成一系列的锰（II）和过氧锰（III）配合物。五个锰（II）配合物的X射线晶体结构均显示出结合形成反式的配体复合体。在-40°C下在MeCN中用H 2 O 2和Et 3 N处理这些Mn II前体会导致形成过氧锰（III）配合物，其仅在吡啶环取代基的身份和/或碳数上不同在二氮环烷烃骨架中。为了确定小的配体扰动对过氧基团反应性的影响，使热稳定性更高的过氧锰（III）配合物与环己烷甲醛。对于这些络合物，甲酰基化的速率与过氧锰（III）单元的预期亲核性不相关，因为在吡啶上包含甲基取代基可提供较慢的甲酰基化速率。建议将甲基取代基添加到吡
• One step phenol synthesis from benzene catalysed by nickel(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Sethuraman Muthuramalingam、Karunanithi Anandababu、Marappan Velusamy、Ramasamy Mayilmurugan

  DOI：10.1039/c9cy01471c

  日期：——

  characterized as efficient catalysts for the hydroxylation of benzene using H2O2. All the complexes exhibited Ni2+ → Ni3+ oxidation potentials of around 0.966–1.051 V vs. Ag/Ag+ in acetonitrile. One of the complexes has been structurally characterized and adopted an octahedral coordination geometry around the nickel(II) center. The complexes catalysed direct benzene hydroxylation using H2O2 as an oxygen

  已经合成了N 4配体的镍（II）配合物，并表征为使用H 2 O 2进行苯羟基化的有效催化剂。与乙腈中的Ag / Ag +相比，所有络合物均显示出约0.966–1.051 V的Ni 2 + →Ni 3+氧化电位。其中一种配合物的结构已得到表征，并采用了围绕镍（II）中心的八面体配位几何形状。配合物使用H 2 O 2催化直接苯羟基化作为一种氧源，苯酚的含量高达41％，周转数（TON）为820。这是迄今为止使用0.05 mol％的催化剂负载量和5当量的H 2 O 2达到苯羟基化的最高催化效率。苯的羟基化反应可能通过关键的中间体双（μ-氧代）dinickel（III）进行，该化合物通过HR-MS，振动和电子光谱方法对几乎所有配合物进行了表征。关键中间体的形成常数计算为5.61-9.41×10个-2小号-1由以下的外观的氧代-对-镍（III）约406–413 nm的LMCT波段。发现中间体的寿命很短（t
• Catalytic Conversion of Atmospheric CO₂ into Organic Carbonates by Nickel(II) Complexes of Diazepane-Based N₄ Ligands
  作者：Sethuraman Muthuramalingam、Muniyandi Sankaralingam、Marappan Velusamy、Ramasamy Mayilmurugan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01908

  日期：2019.10.7

  The complexes selectively captured CO2 from the atmospheric air and readily converted epoxides into cyclic carbonates without any cocatalyst. They showed a maximum yield of 25% (TON, 500) using 1 atm air, which is drastically enhanced up to 89% (TON, 1780) using 1 atm pure CO2 gas. This is the highest catalytic efficiency reported for CO2 fixation using nickel-based catalysts to date. The CO2 fixation

  激活CO 2并将其转化为增值产品是减轻CO 2排放的有效选择。镍（II）络合物[Ni（L1）]（ClO 4）2 1，[Ni（L2）]（ClO 4）2 2和[Ni（L3）（CH 3 CN）2 ]（Ph 4 B）2 3基于二氮杂环庚烷的配体[1,4-双[（吡啶-2-基-甲基）]-1,4-二氮杂苯（L1），1,4-双[2-（吡啶-2-基）乙基合成了] -1，4-二氮杂（（L2）和4-双[2-（喹啉-2-基）-甲基] -1，4-二氮杂（（L3）]。将络合物用作大气CO 2转化的催化剂在不存在助催化剂的情况下，在1 atm（atm）的压力下将其转化为有机碳酸盐。1和2的单晶X射线结构具有扭曲的正方形平面几何形状，具有几乎相同的Ni–N键距（1.891–1.946Å）。配合物的几何结构在乙腈中重排成八面体，通过顺磁性1 H NMR和电子光谱进行了研究。该络合物选择性地从大气中捕获CO 2，并且在没有任
• DIAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP0957100A1

  公开（公告）日：1999-11-17

  This invention relates to a diamine derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof. wherein R1 represents H, OH, an aralkyloxy group or a halogen atom; R2 represents H or a lower alkyl group; A represents -C(R3)=CH-, -CH=N-, -N(R4)-, R3 being H or OH, R4 being a lower alkyl group or an alkoxyalkyl group, -O-, or -S-; B represents a single bond, -C(R5)(R6)-(CH2)k-, R5 and R6 being H or a lower alkyl group, and k being a value of from 0 to 2, -S(O)qCH(R7), or -CH=CH-; E represents a single bond or -(CH2)3-; W and Y individually represent -CH2- or -CO-; Z represents O or S; and m is a value of 2 or 3, and n is a value of from 1 to 4; with the proviso that E is -(CH2)3- when B is a single bond and E is a single bond when B is a group other than a single bond. The diamine derivatives or salts thereof have both antileukotrienic action and antihistaminic action and are low in brain penetration, and are hence useful as asthma preventives and curatives.

  本发明涉及下式(1)所代表的二胺衍生物或其盐。 其中 R1 代表 H、OH、烷氧基或卤原子；R2 代表 H 或低级烷基；A 代表 -C(R3)=CH-、-CH=N-、-N(R4)-，R3 为 H 或 OH，R4 为低级烷基或烷氧基烷基、-O- 或 -S-；B 代表单键、-C(R5)(R6)-(CH2)k-，R5 和 R6 为 H 或低级烷基，k 的值为 0 至 2、-S(O)qCH(R7) 或 -CH=CH-；E代表单键或-(CH2)3-；W和Y分别代表-CH2-或-CO-；Z代表O或S；m的值为2或3，n的值为1至4；但当B为单键时，E为-(CH2)3-，当B为单键以外的基团时，E为单键。二胺衍生物或其盐类具有抗白三烯作用和抗组胺作用，对大脑的渗透性低，因此可作为哮喘的预防和治疗药物。
• US6127360A
  申请人：——

  公开号：US6127360A

  公开（公告）日：2000-10-03