摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词
热门化合物HOT
  • 喹啉
  • 水杨醛
  • 二溴甲烷
  • 谷胱甘肽
  • L-乳酸
  • 苯巴比妥
  • 辣椒碱
  • 非那明
  • 百草枯
  • 联苯烯
首页 分子通 瑞舒伐他汀钙中间体六

瑞舒伐他汀钙中间体六 | 147118-39-6

物质功能分类

生物 - 细胞培养 - 添加剂

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
中文名称
瑞舒伐他汀钙中间体六
中文别名
(+)-(3R)-7-(4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-基)-3-羟基-5-氧代-(6E)-己烯酸甲酯；(3R、5S、6E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基甲磺酰基胺基-5-嘧啶)]-3-羟基-5-氧代-6-庚烯酸甲酯；瑞舒伐他汀钙中间体H-2；(+)-(3R)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-基]-3-羟基-5-氧代-(6E)-己烯酸甲酯；(3R,5S,6E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基甲磺酰基胺基-5-嘧啶)]-3-羟基-5-氧代-6-庚烯酸甲酯；H-2
英文名称
methyl (3R,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamido)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate
英文别名
7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2(N-methyl-N-methanesulfonamido)pyrimidin-5-yl]-(3R)-3-hydroxy-5-carbonyl-6-(E)-heptenoate；methyl 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)-pyrimidin-5-yl]-(3R)-3-hydroxy-5-oxo-(E)-6-heptanate；methyl 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)-pyrimidin-5-yl]-(3R)-3-hydroxy-5-oxo-(E)-6-heptenate；methyl 7-[4-(4-flourophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-(3R)-3-hydroxy-5-oxo-(E)-6-heptenoate；methyl 7-[4-(4-flourophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)-pyrimidin-5-yl]-(3R)-3-hydroxy-5-oxo-(E)-6-heptenate；7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methylsulfonyl-methyl-amino)pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxo-hept-6-enoic acid methyl ester；methyl (3R,6E)-7-[4-(4-flurophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)mino]-5-pyrimidyl]-3-hydroxy-5-oxo-6-heptenoate；5-Oxorosuvastatin methyl ester；methyl (E,3R)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate
瑞舒伐他汀钙中间体六化学式
CAS
147118-39-6
化学式
C23H28FN3O6S
mdl
——
分子量
493.556
InChiKey
ULUNETUXUVEFLH-DOJUMQAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点：
    103-107°C
  • 沸点：
    701.7±70.0 °C(Predicted)
  • 密度：
    1.311
  • 溶解度：
    可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    1.9
  • 重原子数：
    34
  • 可旋转键数：
    11
  • 环数：
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.39
  • 拓扑面积：
    135
  • 氢给体数：
    1
  • 氢受体数：
    10

安全信息

  • 危险性防范说明：
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述：
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件：
    2-8°C

SDS

SDS：20528fed22c362f56190fe840b2f2e99
查看

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物：
    描述：
    瑞舒伐他汀钙中间体六 在 二乙基甲氧基硼烷 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 罗伐他汀
    参考文献：
    名称：
    WO2008/67440
    摘要：
    公开号：
  • 作为产物：
    描述：
    1-O-ethoxycarbonyl 5-O-methyl (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentanedioate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 瑞舒伐他汀钙中间体六
    参考文献：
    名称：
    [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
    [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE D'INHIBITEURS DE HMG-COA RÉDUCTASE
    摘要：
    本发明涉及一种改进的方法，用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂Formulae-IXa或IXb的中间体，并进一步转化为HMG-CoA还原酶抑制剂及其药用盐。
    公开号：
    WO2011141934A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins
    申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.
    公开号：EP2769979A1
    公开（公告）日：2014-08-27
    Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins.
    本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。
  • PROCESS FOR PREPARING ROSUVASTATIN CALCIUM
    申请人：Dandala Ramesh
    公开号：US20100048899A1
    公开（公告）日：2010-02-25
    The present invention relates to an improved process for preparing Rosuvastatin calcium of Formula I.
    本发明涉及一种改进的制备化学式I的罗伴他汀钙的方法。
  • METHOD FOR PREPARING ROSUVASTATIN SODIUM
    申请人：FUDAN UNIVERSITY
    公开号：US20170183314A1
    公开（公告）日：2017-06-29
    The present invention belongs to the technical field of organic chemistry, and specifically relates to a method for preparing rosuvastatin sodium. The method of the invention comprises: reducing 4-p-fluorophenyl-6-isopropyl-2-(N-methyl-methylsulfonylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid (VII) in the presence of a borohydride, an alkyl-substituted chlorosilane and an assistance in an organic solvent to prepare 4-p-fluorophenyl-5-hydroxymethyl-6-isopropyl-2-(N-methyl-methylsulfonylamino) pyrimidine (VIII); then performing a reaction of the compound VIII with a triphenyl phosphonium salt in an organic solvent to prepare a ((4-p-fluorophenyl-6-isopropyl-2-(N-methyl-methylsulfonylamino)-5-pyridyl)-methyl)triphenyl phosphonium salt (IX); performing a stereoselective Michael addition reaction of (S)-trans-4,5-dihydroxy-pent-2-olefine acid ester (II) with furfural (III) to prepare a 2-((4R,6S)-2-(furan-2-yl)-6-hydroxymethyl-1,3-dioxane-4-yl)acetate (IV); oxidizing the compound IV to prepare a 2-((4R,6S)-2-(furan-2-yl)-6-formacyl-1,3-dioxane-4-yl)acetate (V); performing an olefination reaction of the compound V with the (4-p-fluorophenyl-6-isopropyl-2-(N-methyl-methylsulfonylamino)pyrimid-5-yl)-methyl triphenyl substituted phosphonium salt (IX) or phosphate to prepare 2-((4R,6S)-6-(trans-2-(4-p-fluorophenyl-6-isopropyl-2-(N-methyl-methylsulfonylamino)pyrimid-5-yl)vinyl)-2-(furan-2-yl)-1,3-dioxane-4-yl)acetate (VI); and performing deprotection and sodium salt formation of compound VI to prepare rosuvastatin sodium (I). The method has easily obtainable raw materials, and is simple to operate and suitable for industrial productions.
    本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种制备罗舒伐他汀钠的方法。该发明的方法包括：在有机溶剂中存在硼氢化物、烷基取代氯硅烷和辅助剂的情况下，还原4-对氟苯基-6-异丙基-2-(N-甲基-甲磺胺基)嘧啶-5-羧酸（VII）以制备4-对氟苯基-5-羟甲基-6-异丙基-2-(N-甲基-甲磺胺基)嘧啶（VIII）；然后在有机溶剂中，将化合物VIII与三苯基磷酸盐反应以制备((4-对氟苯基-6-异丙基-2-(N-甲基-甲磺胺基)-5-吡啶基)-甲基)三苯基磷酸盐（IX）；将(S)-反式-4,5-二羟基-戊-2-烯酸酯（II）与呋喃醛（III）进行立体选择性的迈克尔加成反应以制备2-((4R,6S)-2-(呋喃-2-基)-6-羟甲基-1,3-二氧杂环己-4-基)醋酸酯（IV）；将化合物IV氧化以制备2-((4R,6S)-2-(呋喃-2-基)-6-甲酰基-1,3-二氧杂环己-4-基)醋酸酯（V）；将化合物V与(4-对氟苯基-6-异丙基-2-(N-甲基-甲磺胺基)嘧啶-5-基)-甲基三苯基取代磷酸盐（IX）或磷酸盐进行烯化反应以制备2-((4R,6S)-6-(反式-2-(4-对氟苯基-6-异丙基-2-(N-甲基-甲磺胺基)嘧啶-5-基)乙烯基)-2-(呋喃-2-基)-1,3-二氧杂环己-4-基)醋酸酯（VI）；并对化合物VI进行去保护和钠盐形成以制备罗舒伐他汀钠（I）。该方法原料易得，操作简单，适用于工业生产。
  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN INVOLVING A TEMPO-MEDIATED OXIDATION STEP<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE ROSUVASTATINE METTANT EN OEUVRE UNE ETAPE D'OXYDATION PAR TEMPO
    申请人：TEVA PHARMA
    公开号：WO2006017357A1
    公开（公告）日：2006-02-16
    The present invention provides a process for the preparation of the rosuvastatin intermediate FPP-CHO and its conversion to rosuvastatin and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供了一种用于制备罗伐他汀中间体FPP-CHO并将其转化为罗伐他汀及其药用可接受盐的过程。
  • 瑞舒伐他汀钙制剂的制备工艺
    申请人：苏州中联化学制药有限公司
    公开号：CN108586358A
    公开（公告）日：2018-09-28
    本发明提供一种瑞舒伐他汀钙制剂的制备工艺，属于药物制剂技术领域，以(3R)‑叔丁基二甲基硅氧基‑5‑氧‑6‑三苯基膦烯己酸甲酯和4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑(N‑甲基‑N‑甲磺酰基氨基)嘧啶‑5‑甲醛为初始原料，经维蒂希反应、脱保护基反应、手性还原反应、水解反应和纯化获得瑞舒伐他汀钙原药，然后与稀释剂、崩解剂、稳定剂和润滑剂混合均匀并压片获得瑞舒伐他汀钙制剂。本发明操作简单，收率高，成本低，质量稳定。
查看更多

热门分子