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瑞舒伐他汀甲酯 | 147118-40-9

中文名称
瑞舒伐他汀甲酯
中文别名
7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-基]-3,5-二羟基-6(E)-庚烯酸甲酯;瑞舒伐他汀钙中间体H-3;超级他汀甲酯;罗苏伐他汀甲酯;H-3
英文名称
rosuvastatin methyl ester
英文别名
methyl (E,3R,5S)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
瑞舒伐他汀甲酯化学式
CAS
147118-40-9
化学式
C23H30FN3O6S
mdl
——
分子量
495.572
InChiKey
SUTPUCLJAVPJRS-NDZBKKTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-77°C
  • 沸点:
    692.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放于室温、干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:8c10f6e584d28a3694d82b2ceb7cc612
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    瑞舒伐他汀甲酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 罗伐他汀
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF STATINS IN THE PRESENCE OF BASE
    摘要:
    本发明涉及一种通过在碱性金属烷氧基存在下,通过醛和磺酮衍生物之间的Julia-Kocienski反应制备他汀类药物的方法。所得衍生物适用于他汀类化合物的构建模块,如西立伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀和罗伐他汀。
    公开号:
    US20130296561A1
  • 作为产物:
    描述:
    瑞舒伐他汀钙中间体R-4盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到瑞舒伐他汀甲酯
    参考文献:
    名称:
    他汀类药物的综合研究。第3部分:通过催化对映选择性烯丙基化策略轻松合成瑞舒伐他汀钙
    摘要:
    罗苏伐他汀钙的简明和立体控制合成已经完成,关键步骤包括氯乙醛与烯丙基三丁基锡烷的Keck对映选择性烯丙基化以安装5 R-立体中心和VO(acac)2-催化的(S)-1的顺-非对映选择性环氧化-chloropent-4-en-2-ol设置必要的3 R手性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.06.077
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STATINS IN THE PRESENCE OF BASE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE STATINES EN PRÉSENCE D'UNE BASE
    申请人:DSM SINOCHEM PHARM NL BV
    公开号:WO2012098049A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The present invention relates to a process for the preparation of statins by means of a Julia-Kocienski reaction between an aldehyde and a sulfone derivative in the presence of an alkaline metal alkoxy base. The resulting derivatives are suitable as building blocks for statin type compounds such as cerivastatin, fluvastatin, pitavastatin and rosuvastatin.
    本发明涉及一种通过在碱性金属烷氧基存在下,通过醛和磺酮衍生物之间的Julia-Kocienski反应制备他汀的方法。所得的衍生物适用于他汀类化合物的构建模块,如西立伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀和罗伐他汀。
  • NOVEL METHOD FOR PREPARING ROSUVASTATIN, INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR PREPARING SAME, AND METHOD FOR PREPARING SAME
    申请人:Lee Hongwoo
    公开号:US20120136151A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention relates to novel intermediate compounds used in preparing Rosuvastatin or the pharmaceutically acceptable salts thereof, to a method for preparing same, and to a method for preparing Rosuvastatin or the pharmaceutically acceptable salts thereof from the intermediates. The preparation method of the present invention has the effect of providing Rosuvastatin hemi-calcium salts with an excellent yield rate.
    本发明涉及用于制备Rosuvastatin或其药用盐的新型中间化合物,以及制备相同的方法,以及从这些中间体制备Rosuvastatin或其药用盐的方法。本发明的制备方法具有提供具有优异产率的Rosuvastatin半钙盐的效果。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROSUVASTATINE
    申请人:KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO
    公开号:WO2010081861A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The invention relates to a process for the preparation of a HMG - CoA reductase inhibitor such as rosuvastatin, as well as intermediates useful in such process. The invention also relates to salts of HMG-CoA reductase inhibitors and processes for preparing same as well as processes for preparing pharmaceutically acceptable salts of HMG-CoA reductase inhibitors.
    该发明涉及一种用于制备类似罗伐他汀的HMG - CoA还原酶抑制剂的过程,以及在该过程中有用的中间体。该发明还涉及HMG-CoA还原酶抑制剂的盐以及制备其的过程,以及制备HMG-CoA还原酶抑制剂的药用可接受盐的过程。
  • ROSUVASTATIN CALCIUM AND PROCESS FOR PRODUCING INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:API CORPORATION
    公开号:US20160347718A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    An object of the present invention is to provide a novel method capable of producing rosuvastatin calcium and intermediates therefor efficiently, inexpensively and with high purity. The present invention provides a method of efficiently producing rosuvastatin calcium and intermediates therefor having a high purity at an industrial scale, without using an extremely low temperature reaction or a special asymmetric catalyst.
    本发明的一个目的是提供一种能够高效、廉价且高纯度地生产辛伐他汀钙及其中间体的新方法。本发明提供了一种在工业规模下高效生产辛伐他汀钙及其中间体的方法,而无需使用极低温反应或特殊的不对称催化剂。
  • PROCESS FOR PREPARING ROSUVASTATIN CALCIUM
    申请人:Dandala Ramesh
    公开号:US20100048899A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention relates to an improved process for preparing Rosuvastatin calcium of Formula I.
    本发明涉及一种改进的制备化学式I的罗伴他汀钙的方法。
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