4,7-dioxadecane-1,10-diol | 92144-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,7-dioxadecane-1,10-diol
• 英文别名: 3-[2-(3-Hydroxypropoxy)ethoxy]propan-1-ol
• CAS: 92144-80-4
• 化学式: C₈H₁₈O₄
• 分子量: 178.229
• InChiKey: JPZKLYYSRLFPCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dioxadecane-1,10-diol 在 palladium hydroxide - carbon 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 、 lithium 、 仲丁醇 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， -20.0~95.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 147.0h， 生成 trans-(2S,3S)-(-)-2,3-bis(cyanomethyl)-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Kataky, Ritu; Nicholson, Patrick E. Patrick; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 2, p. 321 - 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-氰乙氧基)乙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,7-dioxadecane-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  作为锂离子载体的亲脂性冠 4 衍生物

  摘要：

  准备 de 派生 de composes Crown-4 a cycle de 13 a 16 membres, en vue d'obtenir des ionophores selectifs du 锂。Les mesures potentiometriques montrent que c'est les composes 14-crown-4 et 15-crown-4 qui possedent les meilleurs proprietes

  DOI：

  10.1021/ja00335a019

文献信息

• Synthesis and Lithium Ion-Selectivity of 2-Phenylcyclohexano-and 2,3-Diphenylcyclohexano-14-crown-4 Derivatives
  作者：Kazuya Kobiro、Mayumi Kaji、Sachiko Tsuzuki、Yoshito Tobe、Yuko Tuchiya、Koichiro Naemura、Koji Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1995.831

  日期：1995.9

  Cis- and trans-2-phenylcyclohexano-14-crown-4 and cis- and trans-2,3-diphenylcyclohexano-14-crown-4 were prepared and their ion selectivity was determined by means of extraction of alkali metal picrates, stability constants, and ion-selective electrodes. Cis diphenyl derivative exhibits the highest lithium ion-selectivity of the four ionophores examined, which is as high as that of decalino-14-crown-4, one of the best Li+-selective ionophores.

  制备了顺式和反式-2-苯基环己基-14-冠醚-4 以及顺式和反式-2,3-二苯基环己基-14-冠醚-4，并通过提取碱金属苦味酸盐、稳定性常数和离子选择性电极测定了它们的离子选择性。顺式二苯基衍生物在所研究的四种离子发声体中表现出最高的锂离子选择性，与癸基-14-冠醚-4 的锂离子选择性一样高，而癸基-14-冠醚-4 是锂离子选择性最好的离子发声体之一。
• Synthesis and lithium ion selectivity of 14-crown-4 derivatives having bulky subunits: cis and trans isomers of 2-phenylcyclohexano-14-crown-4, 2,3-diphenylcyclohexano-14-crown-4 and 2,3-di-(1-adamantyl)-14-crown-4
  作者：Yoshito Tobe、Yuko Tsuchiya、Hidekazu Iketani、Koichiro Naemura、Kazuya Kobiro、Mayumi Kaji、Sachiko Tsuzuki、Koji Suzuki

  DOI：10.1039/a706606f

  日期：——

  cis- and trans-2-Phenylcyclohexano-14-crown-4, cis- and trans-2,3-diphenylcyclohexano-14-crown-4, and cis- and trans-2,3-di-(1-adamantyl)-14-crown-4 have been prepared and their ion selectivities toward alkali metal cations examined by means of the extraction of alkali metal picrates, the measurement of stability constants of the complexes with lithium or sodium perchlorate, and the electrode response potential measurement for the ion-sensitive membranes. The remarkable dependence of the complexation ability to Li+ on the cis/trans stereochemistry of the ionophores is discussed on the basis of their geometries estimated by molecular mechanics calculations and the structures of cis- and trans-diphenylcyclohexano derivatives determined by X-ray structure analyses. In order to assist the discussion, the X-ray structure analyses of the lithium picrate complex of decalino-14-crown-4 and the 2∶1 ‘sandwich-type’ complex of benzo-14-crown-4 with sodium perchlorate have also been undertaken.

  顺-和反-2-苯基环己基-14-冠-4、顺-和反-2,3-二苯基环己基-14-冠-4、以及顺-和反-2,3-二-(1-金刚烷基)-制备了14-crown-4，并通过碱金属苦味酸盐的萃取、与高氯酸锂或钠的配合物的稳定常数的测量以及离子的电极响应电位测量来检查其对碱金属阳离子的离子选择性-敏感膜。根据分子力学计算估计的几何形状以及 X 射线结构分析确定的顺式和反式二苯基环己基衍生物的结构，讨论了 Li + 的络合能力对离子载体顺式/反式立体化学的显着依赖性。为了辅助讨论，还对苦味酸锂decalino-14-crown-4配合物和苯并14-crown-4与高氯酸钠的2∶1“三明治型”配合物进行了X射线结构分析。已进行。
• HIGH-CAPACITY ANION EXCHANGE MATERIALS
  申请人：AquaNano LLC

  公开号：US20150076072A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure is directed to polymeric beads, methods of making the beads, and methods of using the beads as high-capacity anion exchange materials. In particular, the disclosure provides polymeric beads comprising a cross-linked polyamine and having a crush strength of about 250 g/bead or more. Preferably, the beads are substantially spherical. Also disclosed are polymeric beads comprising a cross-linked polyamine that has a substantial number of both strong base sites and weak base sites. Methods of using the polymeric beads in various industrial applications, such as groundwater remediation, radio waste management, municipal wastewater management, demineralization, toxin removal, mining, food refinery, research, agriculture, and the like, are also disclosed herein.

  本公开涉及聚合物微珠、制备该微珠的方法，以及将该微珠用作高容量阴离子交换材料的方法。具体而言，本公开提供了交联聚胺制备的聚合物微珠，其破碎强度为每颗珠子约250克或更高。最好，该微珠是近乎球形的。本公开还揭示了交联聚胺制备的聚合物微珠，其拥有大量强碱性和弱碱性位点。本公开还揭示了在各种工业应用中使用聚合物微珠的方法，例如地下水修复、放射性废物管理、市政废水管理、脱矿化、毒素去除、采矿、食品精炼、研究、农业等。
• [EN] MACROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE MACROCYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 大环吡啶酮类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2023006087A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  涉及一种大环吡啶酮类化合物，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Rh-Catalyzed Enantioselective Desymmetric Hydrogenation of α-Acetamido-1,3-indanediones Using Ether-Bridged Biphenyl Diphosphine Ligands
  作者：Yunnan Xu、Yicong Luo、Jianxun Ye、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/jacs.3c07509

  日期：2023.10.4

  Novel axially chiral biphenyl diphosphine ligands Enm-BridgePhos, bearing an ether chain bridge at the 5,5′-position of the biphenyl backbone, have been developed and successfully applied in the Rh-catalyzed enantioselective desymmetric hydrogenation of α-acetamido-1,3-indanediones, providing chiral α-acetamido-β-hydroxybenzocyclic pentones in high yields (up to 97%) and with excellent enantioselectivities

  新型轴向手性联苯二膦配体E n m -BridgePhos，在联苯主链的5,5′-位上带有醚链桥，已被开发并成功应用于Rh催化的α-acetamido-1的对映选择性不对称氢化反应,3-茚满二酮，以高产率（高达 97%）提供手性 α-乙酰氨基-β-羟基苯并环戊酮，并具有优异的对映选择性（高达 99% ee）。该反应可以在克级规模上进行，相应的产物可作为合成手性螺苄基异喹啉生物碱类似物的重要中间体。晶体结构分析和DFT计算均表明E nm -BridgePhos-Rh配合物的大二面角与优异的对映选择性密切相关。