2,6,6-trimethylcyclohept-2-ene-4-ol-1-one | 76279-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6,6-trimethylcyclohept-2-ene-4-ol-1-one
• 英文别名: 4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohept-2-enone；4-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohept-2-enon；4-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohepten-1-one；4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohept-2-en-1-one
• CAS: 76279-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: WUCFOVXBKAKWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,6-trimethylcyclohept-2-ene-4-ol-1-one 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6,6-Trimethyl-cyclohept-2-en-1,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Campbell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4096,4100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  优葛缕酮 在 三乙基硅烷 、 [5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato]cobalt(II) 、 氧气 、 三甲氧基磷 作用下， 生成 2,6,6-trimethylcyclohept-2-ene-4-ol-1-one
  参考文献：
  名称：

  α，β，γ，δ-不饱和羰基化合物的γ选择羟基化及其在（±）-6-羟基丁香酚及相关呋喃类化合物的合成中的应用

  摘要：

  在钴（II）卟啉作为催化剂存在下，通过分子氧和三乙基硅烷的还原氧化，将α，β，γ，δ-不饱和羰基化合物区域选择性地转化为γ-羟基-α，β-不饱和羰基化合物，然后进行处理与亚磷酸三甲酯。通过这种方法合成了从姜中分离得到的（±）-6-羟基樟脑醇和相关的呋喃类化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00173-a

文献信息

• Application of electron spin resonance spectroscopy to problems of structure and conformation. XXVIII. Aliphatic semidiones. XXVI. 1,4-Semidiones in C5-C7 carbocyclic systems
  作者：Glen A. Russell、Ronald L. Blankespoor、J. Mattox、P. R. Whittle、D. Symalla、J. R. Dodd

  DOI：10.1021/ja00830a013

  日期：1974.11
• MIELCZAREK I.; RULKO F., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 3, 419-425
  作者：MIELCZAREK I.、 RULKO F.

  DOI：——

  日期：——
• Mielczarek, Irena; Rulko, Felicja, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 3, p. 419 - 425
  作者：Mielczarek, Irena、Rulko, Felicja

  DOI：——

  日期：——