ethyl (4-oxocycloheptyl)acetate ethylene acetal <= ethyl (1,4-dioxaspiro<4,6>undec-8-yl)acetate> | 77389-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (4-oxocycloheptyl)acetate ethylene acetal <= ethyl (1,4-dioxaspiro<4,6>undec-8-yl)acetate>
• 英文别名: ethyl 2-<4,4-(ethylenedioxy)cycloheptyl>acetate；ethyl (4-oxocycloheptyl)acetate ethylene acetal [= ethyl (1,4-dioxaspiro[4,6]undec-8-yl)acetate]；Ethyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.6]undecan-8-yl)acetate
• CAS: 77389-28-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: OCABYOBFARUWNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-102 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-oxocycloheptyl)acetate ethylene acetal <= ethyl (1,4-dioxaspiro<4,6>undec-8-yl)acetate> 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(2-bromoethyl)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  分子内Wittig反应合成1-双环[3.2.2]壬烯和1（7）-双环[3.2.2]壬烯†

  摘要：

  描述了通过分子内Wittig反应合成1-双环[3.2.2]壬烯（2）和1（7）-双环[3.2.2]壬烯（3）的两个异构体桥连的（E）-环庚烯的方法。这些“ Bredt烯烃”无法分离，但会迅速二聚。在这两种情况下，主要产物均显示为具有环丁烷环的头对尾二聚体。在“ Bredt烯烃”也被困在原位与呋喃或2,5-二苯基苯并[ C ^ ]呋喃。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630709
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代环己烷乙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl (4-oxocycloheptyl)acetate ethylene acetal <= ethyl (1,4-dioxaspiro<4,6>undec-8-yl)acetate>
  参考文献：
  名称：

  分子内Wittig反应合成1-双环[3.2.2]壬烯和1（7）-双环[3.2.2]壬烯†

  摘要：

  描述了通过分子内Wittig反应合成1-双环[3.2.2]壬烯（2）和1（7）-双环[3.2.2]壬烯（3）的两个异构体桥连的（E）-环庚烯的方法。这些“ Bredt烯烃”无法分离，但会迅速二聚。在这两种情况下，主要产物均显示为具有环丁烷环的头对尾二聚体。在“ Bredt烯烃”也被困在原位与呋喃或2,5-二苯基苯并[ C ^ ]呋喃。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630709

文献信息

• Synthesis of 3- and 4-substituted cyclic α-amino acids structurally related to ACPD
  作者：Francisco Alonso、Irene Micó、Carmen Nájera、José M. Sansano、Miguel Yus、Jesús Ezquerra、Belén Yruretagoyena、Ismael Gracia

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00586-w

  日期：1995.9

  The preparation of 3-substituted cyclopentanones 12-16, 4-substituted cyclohexanones 23–28 and cycloheptanones 38–41 is described. Substituents in the cycloalkanones are carboxylate, phosphonate or tetrazole groups, separated from the ring by a 0, 1, 2, or 3 carbon atoms chain. These cycloalkanones have been transformed into α-amino acids 9–11 by hydrolysis of the corresponding hydantoin derivatives

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。
• BECKER K. B.; CHAPPUIS J. L., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 7, 1812-1822
  作者：BECKER K. B.、 CHAPPUIS J. L.

  DOI：——

  日期：——