(1S,7S,9S,5R,8R)-8,9-dihydroxy-1,5,7,11,11-pentamethyl-6-oxa-vinyltricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradecan-3-one | 64657-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,7S,9S,5R,8R)-8,9-dihydroxy-1,5,7,11,11-pentamethyl-6-oxa-vinyltricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradecan-3-one
• 英文别名: 1,9-dideoxy-7-deacetylforskolin；7-deacetyl-1,9-dideoxyforskolin；1,9-dideoxy-deacetylforskolin；7-Deacetyl-1,9-dideoxyforskolin from Coleus forskohlii；(3R,4aS,5S,6S,6aS,10aS,10bR)-3-ethenyl-5,6-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydrobenzo[f]chromen-1-one
• CAS: 64657-19-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: PNQDGVYRLQBNOL-GPRZKFDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

SDS

1.1 产品标识符
: 7-Deacetyl-1,9-dideoxyforskolin, from Coleus
产品名称
forskohlii
: Fluka
1.2 鉴别的其他方法
6β,7β-Dihydroxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6β,7β-Dihydroxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one
别名
: C20H32O4
分子式
: 336.47 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7S,9S,5R,8R)-8,9-dihydroxy-1,5,7,11,11-pentamethyl-6-oxa-vinyltricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradecan-3-one 生成 1alpha,6beta,7beta,9alpha-四羟基-8,13-环氧-赖百当-14-烯-11-酮
  参考文献：
  名称：

  KHANDELWAL, Y.;INAMDAR, P. K.;DE, SOUZA N. J.;RUPP, R. H.;CHATTERJEE, S.;+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1661-1666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,7S,13S,6R,9R,14R)-14-hydroxy-4,4,7,9,13,17,17-heptamethyl-3,5,8-trioxa-9-vinyltetracyclo[11.4.0.0^2,6.0^7,12]heptadecan-11-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 高氯酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 111.75h， 生成 (1S,7S,9S,5R,8R)-8,9-dihydroxy-1,5,7,11,11-pentamethyl-6-oxa-vinyltricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  伞菌素合成为福司可林和1,9-二脱氧福司可林

  摘要：

  毛喉素（1），一个高度氧化半日花烷二萜类化合物和腺苷酸环化酶的活化剂，已在12个步骤和从ptychantin A（12％总产率合成了4），其已经从地钱中分离Ptychanthus纹以良好的收率。1α-羟基是通过在t- BuOH中用钠将相应的羰基立体选择性还原而得到的。的9α-羟基通过Δ的立体选择性环氧化反应引入9.11 -enolether。1,9-Dideoxyforskolin（2）是葡萄糖转运蛋白的抑制剂，已通过8个步骤合成，总产率为37％。通过固态硫代羰基咪唑化并随后进行自由基裂解，可以除去C-1处的羟基。

  DOI：

  10.1021/jo060477e

文献信息

• Aluminum Chloride as a Powerful Catalyst for the Preparation of<i>O</i>-Isopropylidene and<i>O</i>-Benzylidene Derivatives of Labdanes
  作者：Bansi Lal、Ramesh M. Gidwani、R. H. Rupp

  DOI：10.1055/s-1989-27370

  日期：——

  Polyhydroxylated labdanes were converted into their O-isopropylidene and O-benzylidene derivatives by use of the anhydrous aluminum chloride/ether/acetone system. The structure of the minor metabolite of 7-deacetylforskolin (1) was elucidated as 18-hydroxy-7-deacetylforskolin (3).

  多羟基拉班烯通过无水氯化铝/醚/丙酮体系转化为其O-异丙烯基和O-苄基衍生物。7-去乙酰福斯考林（1）的次要代谢物的结构被阐明为18-羟基-7-去乙酰福斯考林（3）。
• First synthesis of 1,9-dideoxyforskolin from ptychantin A
  作者：Hisahiro Hagiwara、Fumihide Takeuchi、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki、Toshihiro Hashimoto、Yoshinori Asakawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00236-3

  日期：2003.3

  1,9-Dideoxyforskolin 2 has been synthesized starting from ptyebantin A 3. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KHANDELWAL, Y.;INAMDAR, P. K.;DE, SOUZA N. J.;RUPP, R. H.;CHATTERJEE, S.;+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1661-1666
  作者：KHANDELWAL, Y.、INAMDAR, P. K.、DE, SOUZA N. J.、RUPP, R. H.、CHATTERJEE, S.、+

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Transformation of Ptychantin into Forskolin and 1,9-Dideoxyforskolin
  作者：Hisahiro Hagiwara、Fumihide Takeuchi、Masaru Kudou、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki、Toshihiro Hashimoto、Yoshinori Asakawa

  DOI：10.1021/jo060477e

  日期：2006.6.1

  Forskolin (1), a highly oxygenated labdane diterpenoid and an activator of adenylate cyclase, has been synthesized in 12 steps and 12% overall yield from ptychantin A (4), which has been isolated from liverwort Ptychanthus striatus in good yield. The 1α-hydroxy group was furnished by stereoselective reduction of the corresponding carbonyl group by sodium in t-BuOH. The 9α-hydroxy group was introduced

  毛喉素（1），一个高度氧化半日花烷二萜类化合物和腺苷酸环化酶的活化剂，已在12个步骤和从ptychantin A（12％总产率合成了4），其已经从地钱中分离Ptychanthus纹以良好的收率。1α-羟基是通过在t- BuOH中用钠将相应的羰基立体选择性还原而得到的。的9α-羟基通过Δ的立体选择性环氧化反应引入9.11 -enolether。1,9-Dideoxyforskolin（2）是葡萄糖转运蛋白的抑制剂，已通过8个步骤合成，总产率为37％。通过固态硫代羰基咪唑化并随后进行自由基裂解，可以除去C-1处的羟基。