piperidine-cis-3,4-diol acetonide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: piperidine-cis-3,4-diol acetonide
• 英文别名: (3aR,7aS)-2,2-Dimethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine；(3aR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: IJFIHNHBIJRZFE-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-cis-3,4-diol acetonide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methylpiperidine-cis-3,4-diol acetonide methiodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and selective activity of cholinergic agents with rigid skeletons. III.

  摘要：

  顺式和反式-哌啶-3, 4-二醇乙酰酮的二甲基季铵盐（9和15）是由易于获得的中间体1-苯甲酰基和1-乙氧基碳酰基的1, 2, 5, 6-四氢吡啶衍生物（4a和4b）制备而成。对9的活性进行了研究，并表明刚性骨架的存在显著降低了与部分打开骨架相比的胆碱仿效效应。讨论了9与已知的强效毒蕈碱剂之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3026
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 potassium chlorate 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 piperidine-cis-3,4-diol acetonide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and selective activity of cholinergic agents with rigid skeletons. III.

  摘要：

  顺式和反式-哌啶-3, 4-二醇乙酰酮的二甲基季铵盐（9和15）是由易于获得的中间体1-苯甲酰基和1-乙氧基碳酰基的1, 2, 5, 6-四氢吡啶衍生物（4a和4b）制备而成。对9的活性进行了研究，并表明刚性骨架的存在显著降低了与部分打开骨架相比的胆碱仿效效应。讨论了9与已知的强效毒蕈碱剂之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3026

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of the metabolites of 9-fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxy-1-piperidyl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo(i, j)quinolizine-2-carboxylic acid (OPC-7251).
  作者：Seiji MORITA、Kenji OTSUBO、Minoru UCHIDA、Shigekatsu KAWABATA、Hisashi TAMAOKA、Takefumi SHIMIZU

  DOI：10.1248/cpb.38.2027

  日期：——

  The metabolites of 9-fluoro-6, 7-dihydro-8-(4-hydroxy-1-piperidyl)-5-methyl-1-oxo-1H, 5H-benzo[i, j]quinolizine-2-carboxylic acid (OPC-7251) (1), which has a potent antiabacterial activity against gram-positive bacteria, characteristically Propionibacterium acnes, were synthesized to confirm their structures and to examine their antibacterial activity. The structures of three major metabolites (2, 3a and 4) were identified by means of comparison with the synthetic compounds. The antibacterial activity of the metabolites (2, 3a and 4) was found to be lower than that of 1.

  9-氟-6, 7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代-1H, 5H-苯并[i, j]喹嗪-2-甲酸的代谢物( OPC-7251) (1) 对革兰氏阳性菌（特别是痤疮丙酸杆菌）具有有效的抗菌活性，其合成是为了确认其结构并检查其抗菌活性。通过与合成化合物的比较，鉴定了三种主要代谢物（2、3a 和 4）的结构。发现代谢物（2、3a和4）的抗菌活性低于1。
• Chemokine receptor antagonists
  申请人：Hersperger Rene

  公开号：US20070155721A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof, wherein the variants R, R9, Z, X, Q and Y are defined in the specification.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯，其中变体R、R9、Z、X、Q和Y在规范中有定义。
• Unprecedented Oxidation of a Phenylglycinol-Derived 2-Pyridone:  Enantioselective Synthesis of Polyhydroxypiperidines
  作者：Mercedes Amat、Núria Llor、Marta Huguet、Elies Molins、Enrique Espinosa、Joan Bosch

  DOI：10.1021/ol016418z

  日期：2001.10.1

  [GRAPHICS]The phenylglycinol-derived 2-pyridone 1 undergoes m-CPBA oxidation steroselectively leading to the chiral nonracemic unsaturated bicyclic hydroxylactam 2, from which the enantioselective synthesis of (3R,5R)-3,4,5-trihydroxypiperidine (16) and the formal synthesis of the azasugar epiisofagomine are described. The enantioselective synthesis of (S)-N-Boc-3-hydroxypiperidine and (3R,4S)-3,4-dihydroxyplperidlne is also reported.
• TAKEMURA, SHOJI;MIKI, YASUYOSHI;UONO, MASAMI;YOSHIMURA, KAZUYUKI;KURODA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 10, 3026-3032
  作者：TAKEMURA, SHOJI、MIKI, YASUYOSHI、UONO, MASAMI、YOSHIMURA, KAZUYUKI、KURODA, +

  DOI：——

  日期：——
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1720859B1

  公开（公告）日：2009-12-23