甘氨酰-L-天冬氨酸 | 4685-12-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酰-L-天冬氨酸
• 中文别名: 甘氨酸-L-天冬氨酸
• 英文名称: glycyl-L-aspartic acid
• 英文别名: L-aspartic acid, N-glycyl-；dlycyl-L-aspartic acid；glycylaspartic acid；Gly-Asp-OH；Gly-L-Asp；N-Gly-Asp；(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]butanedioic acid
• CAS: 4685-12-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₅
• 分子量: 190.156
• InChiKey: SCCPDJAQCXWPTF-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 熔点：
  ~205 °C
• 沸点：
  468.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  -15℃时应避光、存放在通风干燥处，并密封保存。

SDS

甘氨酰-L-天冬氨酸 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Glycyl-L-aspartic Acid Monohydrate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甘氨酰-L-天冬氨酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 4685-12-5
俗名： H-Gly-Asp-OH Monohydrate
分子式：
C6H10N2O5·H2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

甘氨酸天冬氨酸是甘氨酸（HY-Y0966）的一种衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酰-L-天冬氨酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到Gly-L-Asp(OMe)OMe
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing diketopiperazine derivatives

  摘要：

  通过将氯乙酰天冬氨酸与氨水反应制备二酮哌啶衍生物，然后用烷醇酯化得到的甘氨酸 - 天冬氨酸，最后在中性或弱碱性水中或烷醇 - 水溶剂混合物中使二酯环化来制备。

  公开号：

  EP0493812A1
• 作为产物：
  描述：

  Z-Gly-Asp(OBu)-OH 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 甘氨酰-L-天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of VP1 fragments of the aphthous fever virus

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02464250

文献信息

• Peptide Bond Hydrolysis Catalyzed by the Wells–Dawson Zr(α₂-P₂W₁₇O₆₁)₂ Polyoxometalate
  作者：Gregory Absillis、Tatjana N. Parac-Vogt

  DOI：10.1021/ic301364n

  日期：2012.9.17

  this paper we report the first example of peptide hydrolysis catalyzed by a polyoxometalate complex. A series of metal-substituted Wells–Dawson polyoxometalates were synthesized, and their hydrolytic activity toward the peptide bond in glycylglycine (GG) was examined. Among these, the Zr(IV)- and Hf(IV)-substituted ones were the most reactive. Detailed kinetic studies were performed with the Zr(IV)-substituted

  在本文中，我们报告了由多金属氧酸盐配合物催化的肽水解的第一个实例。合成了一系列金属取代的Wells-Dawson多金属氧酸盐，并研究了它们对甘氨酸甘氨酸（GG）中肽键的水解活性。其中，Zr（IV）-和Hf（IV）-取代的那些反应性最高。详细的动力学研究使用的锆（IV）取代的Wells-Dawson型多金属氧酸盐进行ķ 15 H [锆（α 2 -P 2 w ^ 17 ö 61）2 ]·25H 2将其示出O操作充当催化剂GG中肽键的水解。K的形态15 H [锆（α 2 -P 2w ^ 17 ø 61）2 ]·25H 2 ö其是高度依赖于PD，浓度，和溶液的温度，得到了充分的帮助下确定31 P NMR光谱和其对GG水解速率的影响进行了研究。在pD 5.0和60°C时观察到最高反应速率（k obs = 9.2（±0.2）×10 –5 min –1）。有10倍过量的GG在K的存在下进行水解15 H [锆（α
• Structural and NMR investigations of the ternary adducts of twenty α-amino acids and selected dipeptides with a chiral, diaqua–ytterbium complex
  作者：Rachel S. Dickins、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、David Parker、Horst Puschmann、Stefania Salamano

  DOI：10.1039/b311791j

  日期：——

  A detailed investigation of the nature of the binding of each of the 20 common α-amino acids and various selected dipeptides to a chiral, diaqua–ytterbium complex in aqueous solution has been carried out. Analysis of the dipolar 1H NMR paramagnetic shifts suggests that the α-amino acids form a common chelated structure within a nine-coordinate mono-capped square antiprismatic coordination environment

  详细研究20种常见α-氨基酸与各种选择的氨基酸的结合性质 二肽在水溶液中制备了手性的dia- complex配合物。对偶极1 H NMR顺磁位移的分析表明，α-氨基酸在九坐标单峰方形反棱柱配位环境中形成了常见的螯合结构，胺N轴向布置。九种螯合YbL 1 –的晶体结构氨基酸 加合物（Gly，Ala，Ser， 苏氨酸，遇到了）确认这一点。三元配合物二肽（例如 甘氨酸， 甘氨酸， 甘氨酸， 甘氨酸， 甘氨酸， 甘氨酸， 蛋氨酸， 天冬氨酸， 他的甘氨酸）也偏爱航站楼 胺如轴向供体与邻近的酰胺基结合，生成五环螯合物。仅在N末端Asp的情况下才发现通过侧链功能螯合的证据。关于upon离子的手性环境氨基酸 还使用近红外探测了结合 圆二色光谱。
• Water-Tolerant and Atom Economical Amide Bond Formation by Metal-Substituted Polyoxometalate Catalysts
  作者：Francisco de Azambuja、Tatjana N. Parac-Vogt

  DOI：10.1021/acscatal.9b03415

  日期：2019.11.1

  A simple, safe, and inexpensive amide bond formation directly from nonactivated carboxylic acids and free amines is presented in this work. Readily available Zr(IV)- and Hf(IV)-substituted polyoxometalates (POM) are shown to be catalysts for the amide bond formation reaction under mild conditions, low catalyst loading, and without the use of water scavengers, dry solvents, additives for facilitating

  这项工作提出了直接由未活化的羧酸和游离胺形成简单，安全和廉价的酰胺键的方法。易获得的Zr（IV）-和Hf（IV）取代的多金属氧酸盐（POM）已证明是在温和的条件下，低催化剂负载量且不使用除水剂，干溶剂，添加剂的酰胺键形成反应的催化剂。促进胺的攻击，或通常用于除水的专门实验装置。详细的机械研究表明，POM支架的关键作用是充当无机配体，以保护Zr（IV）和Hf（IV）Lewis酸性金属免于水解并在酰胺键形成反应中保留其催化活性。这些催化剂与可用于医药，农用化学品，和材料化学家。催化剂的重复使用在不损失活性的情况下进一步支持了路易斯酸-POM络合物的稳健性。Zr（IV）/ Hf（IV）和POM的丰富结合为酰胺键的形成开创了一类强大的催化剂，它克服了先前建立的Zr（IV）/ Hf（IV）盐和硼基催化剂的主要局限性。
• Influence of the amino acid side chain on peptide bond hydrolysis catalyzed by a dimeric Zr(<scp>iv</scp>)-substituted Keggin type polyoxometalate
  作者：Hong Giang T. Ly、Gregory Absillis、Tatjana N. Parac-Vogt

  DOI：10.1039/c5nj00561b

  日期：——

  side chain. X-Ser and X-Thr dipeptides showed increased reactivity due to intramolecular nucleophilic attack of the hydroxyl group in the side chain on the amide carbon, resulting in a reactive ester intermediate. A similar effect in which the amino acid side chain acted as an internal nucleophile was observed for the hydrolysis of Gly-Asp. Interestingly, in the presence of 1 deamidation of Gly-Asn and

  通过二聚Zr（IV）取代的Keggin型多金属氧酸盐（POM）（Et 2 NH 2）8 [α-PW 11 ø 39的Zr（μ-OH）（H 2 O）} 2 ]·7H 2 O（1）进行了研究的动力学实验装置和1个H / 1313 C NMR光谱。观察到的速率常数高度取决于X氨基酸侧链的体积和化学性质。由于酰胺碳上侧链羟基的分子内亲核攻击，X-Ser和X-Thr二肽显示出更高的反应活性。对于Gly-Asp的水解观察到类似的效果，其中氨基酸侧链充当内部亲核试剂。有趣的是，在存在1个Gly-Asn和Gly-Gln脱酰胺基时，观察到Gly-Asp和Gly-Glu。由于带负电荷的POM表面和正氨基酸侧链之间的静电相互作用，含有正电荷氨基酸侧链的二肽以较高的速率水解。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020252396A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compositions and methods for the treatment of viral infections include conjugates containing inhibitors of viral RSV F protein (e.g., Presatovir, MDT 637, JNJ 179, or an analog thereof) linked to an Fc monomer, an Fc domain, and Fc-binding peptide, an albumin protein, or albumin-binding peptide. In particular, conjugates can be used in the treatment of viral infections (e.g., RSV infections).

  用于治疗病毒感染的组合物和方法包括含有病毒RSV F蛋白抑制剂（例如Presatovir、MDT 637、JNJ 179或其类似物）的共轭物，连接到一个Fc单体、一个Fc结构域和Fc结合肽、一种白蛋白蛋白质或白蛋白结合肽。特别是，这些共轭物可以用于治疗病毒感染（例如RSV感染）。

表征谱图