6-bromo-4-(triisopropylsilyl)methyl-2-(o-nitrophenyl)quinoline | 945033-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-(triisopropylsilyl)methyl-2-(o-nitrophenyl)quinoline
• 英文别名: [6-Bromo-2-(2-nitrophenyl)quinolin-4-yl]methyl-tri(propan-2-yl)silane；[6-bromo-2-(2-nitrophenyl)quinolin-4-yl]methyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 945033-66-9
• 化学式: C₂₅H₃₁BrN₂O₂Si
• 分子量: 499.523
• InChiKey: HCMWDIRZESEYOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-(triisopropylsilyl)methyl-2-(o-nitrophenyl)quinoline 在 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到3-bromo-5-[(triisopropylsilyl)methyl]indazolo[2,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  由醛亚胺和富含电子的烯烃合成取代喹啉的自动串联催化：级联Povarov-氢转移反应。

  摘要：

  我们证明了催化级联反电子需求杂Diels-Alder反应（Povarov反应）和氢转移过程。在合适的条件下，在酸催化剂的存在下，富电子的烯烃与过量的亚胺的反应在一次操作中得到取代的喹啉。在级联过程中，催化剂（例如Tf2NH，TfOH和路易斯酸）催化两个机理不同的反应（自动串联催化）。我们还描述了制备的喹啉的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jo8009243
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-1-(2-nitrophenyl)methanimine 、 烯丙基三乙氧基硅烷 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 以68%的产率得到6-bromo-4-(triisopropylsilyl)methyl-2-(o-nitrophenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  由醛亚胺和富含电子的烯烃合成取代喹啉的自动串联催化：级联Povarov-氢转移反应。

  摘要：

  我们证明了催化级联反电子需求杂Diels-Alder反应（Povarov反应）和氢转移过程。在合适的条件下，在酸催化剂的存在下，富电子的烯烃与过量的亚胺的反应在一次操作中得到取代的喹啉。在级联过程中，催化剂（例如Tf2NH，TfOH和路易斯酸）催化两个机理不同的反应（自动串联催化）。我们还描述了制备的喹啉的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jo8009243

文献信息

• Cascade and one-pot processes providing substituted quinolines from aldimines and allylsilanes: auto-tandem catalysis of triflic imide
  作者：Naoya Shindoh、Hidetoshi Tokuyama、Kiyosei Takasu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.032

  日期：2007.7

  We have demonstrated cascade and one-pot reactions, which constitute inverse electron demand hetero-Diels-Alder reaction and oxidative aromatization, to provide substituted quinolines to form aryl aldimines and allylsilanes. The cascade process involves an auto-tandem catalysis; Tf2NH activates these mechanistically distinct reactions. We have found that a multicomponent process starting from aniline, aldehyde, and allylsilane is also available. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.