(3RS,7R)-3,7,11-trimethyl-10-dodecen-1-ol | 474255-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3RS,7R)-3,7,11-trimethyl-10-dodecen-1-ol
• 英文别名: (7R)-3,7,11-trimethyldodec-10-en-1-ol
• CAS: 474255-89-5
• 化学式: C₁₅H₃₀O
• 分子量: 226.403
• InChiKey: PUAVONBMQYQXMT-MLCCFXAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 (3RS,7R)-3,7,11-trimethyl-10-dodecen-1-ol 在 磷脂酶B 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 生成 (3S,7R)-3,7,11-trimethyl-10-dodecen-1-ol 、 (3R,7R)-3,7,11-trimethyl-10-dodecen-1-ol 、 (3S,7R)-3,7,11-trimethyl-10-dodecenyl acetate 、 (3R,7R)-3,7,11-trimethyl-10-dodecenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 1,5-dimethylic chiron enantiomers, 3,7,11-trimethyldodec-10-en-1-ol: application to enantiomeric syntheses of tribolure and a marine fatty acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00365-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-溴化香茅酯 在 氨 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (3RS,7R)-3,7,11-trimethyl-10-dodecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 1,5-dimethylic chiron enantiomers, 3,7,11-trimethyldodec-10-en-1-ol: application to enantiomeric syntheses of tribolure and a marine fatty acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00365-8