2-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde | 323192-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 323192-60-5
• 化学式: C₂₇H₅₂O₆Si
• 分子量: 500.792
• InChiKey: DWCUVPOXGBGQQA-VCDBXAJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(4S,5S,6R)-6-[[(4R,6R)-6-[[(4S,6S)-6-[[(4R,6R)-6-[(E,3S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  正式合成霉菌素A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0035102
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-methyl-6-(triisopropylsilyloxy)-1-hexen-4-ol 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氯硅烷 、 chloromercury(II) acetate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 94.92h， 生成 2-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  正式合成霉菌素A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0035102

文献信息

• Formal Total Synthesis of Mycoticin A
  作者：Spencer D. Dreher、James L. Leighton

  DOI：10.1021/ja0035102

  日期：2001.1.1