(2S,4S)-1-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]-5-[(4R,6R)-6-[(E,3S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentane-2,4-diol | 323192-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]-5-[(4R,6R)-6-[(E,3S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentane-2,4-diol
• CAS: 323192-72-9
• 化学式: C₅₂H₉₂O₁₁Si
• 分子量: 921.381
• InChiKey: PQMIFMVVJPIYGE-CQGHREQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.27
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4S,6R)-6-[(E,3S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 (2S,4S)-1-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]-5-[(4R,6R)-6-[(E,3S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  正式合成霉菌素A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0035102

文献信息

• Formal Total Synthesis of Mycoticin A
  作者：Spencer D. Dreher、James L. Leighton

  DOI：10.1021/ja0035102

  日期：2001.1.1