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(4-bromophenyl)diisopropylphosphine | 651330-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-bromophenyl)diisopropylphosphine
英文别名
(4-Bromophenyl)di(propan-2-yl)phosphane;(4-bromophenyl)-di(propan-2-yl)phosphane
(4-bromophenyl)diisopropylphosphine化学式
CAS
651330-03-9
化学式
C12H18BrP
mdl
——
分子量
273.153
InChiKey
YPSLFUKCHBSNRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:6090b2b85b9674297dc5a95c10d1ea88
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-bromophenyl)diisopropylphosphine正丁基锂1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 氧气potassium thioacyanate 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 C31H42NO3P
    参考文献:
    名称:
    O,N,OP-多齿配体及其异双金属配合物的合成
    摘要:
    合成了由 O,N,O-三齿配位基团和膦基组成的多齿配体。这些配体的一些异双金属配合物通过简单的方法制备,即首先将配体和一种金属源混合,然后加入另一种金属源。O,N,O-部分选择性地与铝、钛和铌等亲氧金属配位,而较软的路易斯碱 P 部分选择性地捕获钯和铑等后过渡金属。最初尝试与异双金属配合物进行一些催化反应。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2022.122531
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴苯氯二异丙基膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 (4-bromophenyl)diisopropylphosphine
    参考文献:
    名称:
    O,N,OP-多齿配体及其异双金属配合物的合成
    摘要:
    合成了由 O,N,O-三齿配位基团和膦基组成的多齿配体。这些配体的一些异双金属配合物通过简单的方法制备,即首先将配体和一种金属源混合,然后加入另一种金属源。O,N,O-部分选择性地与铝、钛和铌等亲氧金属配位,而较软的路易斯碱 P 部分选择性地捕获钯和铑等后过渡金属。最初尝试与异双金属配合物进行一些催化反应。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2022.122531
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文献信息

  • Coordinating Anions:  (Phosphino)tetraphenylborate Ligands as New Reagents for Synthesis
    作者:Christine M. Thomas、Jonas C. Peters
    DOI:10.1021/ic0350234
    日期:2004.1.1
    Anionic, electron-releasing phosphines that incorporate a borate counteranion within the ligand framework are promising reagents for organometallic catalysis. This report describes the synthesis of a new class of monodentate tertiary phosphines built upon the commonly employed tetraphenylborate anion. These new phosphines are highly stable and strongly electron-releasing and readily coordinate transition metals. Moreover, they are promising reagents for catalysis, as demonstrated by their ability to promote the Suzuki cross-coupling of aryl chloride substrates.
  • Organic Semiconductive Layer Comprising Phosphine Oxide Compounds
    申请人:Novaled GmbH
    公开号:US20180337339A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    The present invention relates to an. organic semiconductive layer which is an electron transport layer and/or an electron injection layer and/or an n-type charge generation layer, the organic semiconductive layer comprising at least one compound of formula (1) wherein R 1 and R 2 are each independently selected from C 1 to C 16 alkyl; Ar 1 is selected from C 6 to C 14 arylene or C 3 to C 12 heteroarylene; Ar 2 is independently selected from C 14 to C 40 arylene or C 8 to C 40 heteroarylene; R 3 is independently selected from H, C 1 to C 12 alkyl or C 10 to C 20 aryl; wherein each of Ar 1 , Ar 2 and R 3 may each independently be unsubstituted or substituted with at least one C 1 to C 12 alky group; n is 0 or 1; and m is 1 in case of n=0; and m is 1 or 2 in case of n=1, phosphine oxide compounds comprised therein and to organic electroluminescent devices comprising such layers and compounds.
  • Synthesis of O,N,O-P-multidentate ligands and their heterobimetallic complexes
    作者:Noriyuki Suzuki、Satoru Yoneyama、Keisuke Sato、Keisuke Shiba、Taichi Nakayama、Yukina Uematsu、Keigo Sakurai
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2022.122531
    日期:2022.12
    Multidentate ligands that are comprised of an O,N,O-tridentate coordinating moiety and a phosphine group were synthesized. Some heterobimetallic complexes of these ligands were prepared by a simple method, i.e., first by mixing the ligand and one metal source, then adding another metal source. The O,N,O-moiety selectively coordinated to oxophilic metals such as aluminum, titanium and niobium, while
    合成了由 O,N,O-三齿配位基团和膦基组成的多齿配体。这些配体的一些异双金属配合物通过简单的方法制备,即首先将配体和一种金属源混合,然后加入另一种金属源。O,N,O-部分选择性地与铝、钛和铌等亲氧金属配位,而较软的路易斯碱 P 部分选择性地捕获钯和铑等后过渡金属。最初尝试与异双金属配合物进行一些催化反应。
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