p-nitrophenyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside | 85906-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: p-nitrophenyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside；p-Nitrophenyl 4,6-Benzylidene-|A-D-glucopyranoside；(4aR,6R,7R,8R,8aR)-6-(4-nitrophenoxy)-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 85906-27-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₈
• 分子量: 389.362
• InChiKey: BGBDVEKOBCWPHZ-AQTIYHOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148°C
• 沸点：
  639.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 p-trifluoroacetamidophenyl 4-O-α-D-glucopyranosyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of p -trifluoroacetamidophenyl 4- O -α- d -glucopyranosyl-α- d -galactopyranoside and p -trifluoroacetamidophenyl 6- O -α- d -glucopyranosyl-α- d -galactopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88201-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷 在 甲酸 作用下， 反应 0.25h， 以90%的产率得到p-nitrophenyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of p -trifluoroacetamidophenyl 4- O -α- d -glucopyranosyl-α- d -galactopyranoside and p -trifluoroacetamidophenyl 6- O -α- d -glucopyranosyl-α- d -galactopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88201-9

文献信息

• Jung, Jong Hwa; Amaike, Masato; Nakashima, Kazuaki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2001, # 10, p. 1938 - 1943
  作者：Jung, Jong Hwa、Amaike, Masato、Nakashima, Kazuaki、Shinkai, Seiji

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of p -trifluoroacetamidophenyl 4- O -α- d -glucopyranosyl-α- d -galactopyranoside and p -trifluoroacetamidophenyl 6- O -α- d -glucopyranosyl-α- d -galactopyranoside
  作者：Per J. Garegg、Stefan Oscarson

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88201-9

  日期：1983.4
• Amanokura, Natsuki; Yoza, Kenji; Shinmori, Hideyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 12, p. 2585 - 2591
  作者：Amanokura, Natsuki、Yoza, Kenji、Shinmori, Hideyuki、Shinkai, Seiji、Reinhoudt, David N.

  DOI：——

  日期：——