2-溴-1-(1-羟基环戊基)乙酮 | 116633-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(1-羟基环戊基)乙酮
• 英文名称: 1-(bromoacetyl)cyclopentanol
• 英文别名: 2-bromo-1-(1-hydroxycyclopentyl)ethanone；2-bromo-1-(1-hydroxycyclopentyl)ethan-1-one；2-Brom-1-(1-hydroxy-cyclopentyl)-aethanon
• CAS: 116633-22-8
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: UCGOJCQLQLAHFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-95 °C(Press: 10-16 Torr)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 2-溴-1-(1-羟基环戊基)乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[2,1-b]噻唑与含叔羟基取代基的环烷基或饱和杂环的合成

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于合成与环烷基或饱和烷基相连的咪唑并[1,2- a ]吡啶，咪唑并[2,1– b ]噻唑和苯并[ d ]咪唑并[2,1– b ]噻唑含叔羟基取代的杂环。用溴羟基环烷基乙酮处理易得的取代的2-氨基吡啶，2-氨基噻唑和2-氨基苯并噻唑，以高收率提供所需的产品。

  DOI：

  10.1002/jhet.3454
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环戊醇 在 硫酸 、 溴 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-溴-1-(1-羟基环戊基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[2,1-b]噻唑与含叔羟基取代基的环烷基或饱和杂环的合成

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于合成与环烷基或饱和烷基相连的咪唑并[1,2- a ]吡啶，咪唑并[2,1– b ]噻唑和苯并[ d ]咪唑并[2,1– b ]噻唑含叔羟基取代的杂环。用溴羟基环烷基乙酮处理易得的取代的2-氨基吡啶，2-氨基噻唑和2-氨基苯并噻唑，以高收率提供所需的产品。

  DOI：

  10.1002/jhet.3454

文献信息

• Phenylsulphonyl oxirane: a versatile reagent for organic synthesis
  作者：Mark Ashwell、Richard F. W. Jackson

  DOI：10.1039/c39880000645

  日期：——

  Phenylsulphonyl oxirane (1) reacts as the synthetic equivalent of the acetaldehyde dipolar synthon (2).

  苯磺酰基环氧乙烷（1）作为乙醛双极性合成子（2）的合成当量进行反应。
• 678. Simple analogues of cortisone. Part I. Some monocyclic compounds
  作者：J. D. Billimoria、N. F. Maclagan

  DOI：10.1039/jr9510003067

  日期：——
• Ashwell, Mark; Clegg, William; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 897 - 908
  作者：Ashwell, Mark、Clegg, William、Jackson, Richard F. W.

  DOI：——

  日期：——
• ASHWELL, MARK;JACKSON, RICHARD F. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 10, 645-647
  作者：ASHWELL, MARK、JACKSON, RICHARD F. W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Imidazo[1,2‐ <i>a</i> ]pyridines and Imidazo[2,1‐ <i>b</i> ]thiazoles Attached to a Cycloalkyl or Saturated Heterocycle Containing a Tertiary Hydroxy Substitution
  作者：M. L. Chenna Reddy、Vineetkumar B. Patil、Fazlur Rahman Nawaz Khan、Vadivelu Saravanan

  DOI：10.1002/jhet.3454

  日期：2019.5

  A new method has been developed for the synthesis of imidazo[1,2‐a]pyridines, imidazo[2,1‐b]thiazoles, and benzo[d]imidazo[2,1‐b]thiazoles attached to a cycloalkyl or saturated heterocycle containing a tertiary hydroxy substitution. Readily available substituted 2‐aminopyridines, 2‐aminothiazoles, and 2‐aminobenzothiazoles were treated with bromohydroxycycloalkyl ethanones to afford the desired products

  已开发出一种新方法，用于合成与环烷基或饱和烷基相连的咪唑并[1,2- a ]吡啶，咪唑并[2,1– b ]噻唑和苯并[ d ]咪唑并[2,1– b ]噻唑含叔羟基取代的杂环。用溴羟基环烷基乙酮处理易得的取代的2-氨基吡啶，2-氨基噻唑和2-氨基苯并噻唑，以高收率提供所需的产品。