2-氨基-5-甲基吡啶 | 1603-41-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-甲基吡啶
• 中文别名: 6-氨基-3-甲基吡啶；2-氨基-5-皮考林；6-氨基-3-噼哥啉；5-甲基-2-氨基吡啶；6-氨基-BETA-甲基吡啶；6-氨基-beta-甲基吡啶
• 英文名称: (5-methyl-pyridin-2-yl)amine
• 英文别名: 2-amino-5-methylpyridine；5-methylpyridin-2-amine；5-methyl-2-aminopyridine；2-amino-5-picoline
• CAS: 1603-41-4
• 化学式: C₆H₈N₂
• mdl: MFCD00006328
• 分子量: 108.143
• InChiKey: CMBSSVKZOPZBKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C(lit.)
• 沸点：
  227 °C(lit.)
• 密度：
  227
• 闪点：
  118°C
• 溶解度：
  1000克/升
• LogP：
  1.08
• 保留指数：
  1148
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定，避免与氧化物或水分接触。
  2. 口服有毒，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性，大量使用时应穿戴防护服。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S28A,S36/37/39,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29333999
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  TJ5141000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H311,H315,H319,H331,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P311
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-氨基-5-甲基吡啶；2-氨基-5-皮考林
化学品英文名称：	2-Amino-5-methyl pyridine；2-Amino-5-picoline
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1603-41-4
分子式：	C 6 H 8 N 2
分子量：	108.14

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-氨基-5-甲基吡啶；2-氨基-5-皮考林

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒，引起头痛、恶心、呕吐、血压升高，重者可引起惊厥、昏迷、呼吸困难、甚至死亡。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣物，用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，或用砂土吸收，收集运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，建议佩戴防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	淡黄色结晶。
pH：
熔点(℃)：	76～77
沸点(℃)：	227
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 8 N 2
分子量：	108.14
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用作有机合成中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、潮湿空气。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	未见毒性资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。包装密封。避光保存。防潮、防晒。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

2-氨基-5-甲基吡啶在常温常压下为白色或浅黄色固体粉末，不溶于水但可溶于醇类有机溶剂。它具有显著的芳香性和碱性，在碱性条件下能与常见的酸性物质结合成盐。

化学反应

2-氨基-5-甲基吡啶结构中含有一个吡啶单元和活性氨基基团，具有较高的化学反应活性。其结构中的氨基基团在碱性条件下可与亲电试剂如磺酰氯类化合物进行缩合反应，生成相应的磺酰胺类化合物。进行此类反应时，通常需要提供适当的碱性和温度条件。

合成

以铜粉或铜化合物为催化剂，在有机溶剂存在下，2-氯-5-甲基吡啶与液氨在145-155℃、压力3.5-4.5MPa下进行氨解反应。随后降温、排压、空气赶氨，并蒸馏脱除大量的有机溶剂。降温后加入适量水，搅拌，再用甲苯萃取，干燥，浓缩并减压蒸出产品，冷却即可得到2-氨基-5-甲基吡啶。

化学性质

本品为无色片状结晶，熔点76.6℃，易溶于水，并可溶于甲苯、苯等有机溶剂。

用途

2-氨基-5-甲基吡啶是杀虫剂吡虫啉和啶虫脒的中间体。

生产方法

其制备方法是在二氯甲烷中加入三甲胺和3-甲基吡啶-N-氧化物，冷却至5℃后，再加入氯化亚砜的二氯甲烷溶液，搅拌过液，蒸去溶剂得到(5-甲基吡啶-2-基)三甲基氯化铵。然后在该产物中加入溴氢酸，在200～210℃进行裂解可得产品。

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD50: 200毫克/公斤；皮下 - 小鼠 LD50: 110毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃，燃烧会产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、砂土, 二氧化碳, 雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-羟基-5-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  新型吡非尼酮衍生物系列的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 在这项研究中，设计和合成了一系列新型吡非尼酮衍生物，并评估了它们对肺纤维化的活性。所有衍生物的结构均通过1 H 和13 C 核磁共振和高分辨率质谱进行了表征。对其生物活性的初步研究表明，所有目标化合物都表现出不同程度的抗肺纤维化活性，并且大多数衍生物的活性明显优于吡非尼酮。

  DOI：

  10.1134/s1068162022020091
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 在 sodium amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-氨基-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种4-（氯甲基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）吡啶合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种4?(氯甲基)?2?(3?(三氟甲基)苯氧基)吡啶合成方法，属于化工合成领域。传统生产4?(氯甲基)?2?(3?(三氟甲基)苯氧基)吡啶的工艺落后、流程长、收率低、三废量大，难以治理。本发明提供了一种反应条件温和、收率高的4?(氯甲基)?2?(3?(三氟甲基)苯氧基)吡啶的合成方法。

  公开号：

  CN105801472A
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-双(二乙氧基磷酰基)乙烯 在 2-氨基-5-甲基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到tetraethyl 2-aminoethylidene 1,1-bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVE AND APPLICATION FOR SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3235822B1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。

表征谱图