甘氨酰胺盐酸盐 | 1668-10-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他保护氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酰胺盐酸盐
• 中文别名: 盐酸甘氨酰胺；2-氨基乙酰胺盐酸盐；氨基乙酰盐酸盐；甘氨酸酰胺盐酸盐；甘氨酰氨盐酸盐；甘氨酰胺.盐酸盐
• 英文名称: glycinamide hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-acetamide hydrochloride；glycine amide hydrochloride；Gly-NH2*HCl；aminoacetamide hydrochloride；HCl*H-Gly-NH2；glycine amide hydrogen chloride；glycinamide monohydrochloride；HCl*Gly-NH₂；2-aminoacetamide;hydron;chloride
• CAS: 1668-10-6
• 化学式: C₂H₇N₂O*Cl
• mdl: MFCD00013008
• 分子量: 110.543
• InChiKey: WKNMKGVLOWGGOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  H2O：0.1 g/mL，澄清
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.1
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物和水分的接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29241900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甘氨酰胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H6N2O · HCl
分子式
: 110.54 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 204 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

甘氨酰胺盐酸盐是制备新型中枢神经系统药物奥拉西坦的重要原料。奥拉西坦具有激活、保护和促进受损神经细胞功能恢复的特性，临床用于治疗轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等引起的记忆与智能障碍。此外，甘氨酰胺盐酸盐还可以作为氯化钠的替代物，既能增加食物的咸味，又减少了氯化钠的摄入量，从而防止过量摄入钠离子而引起高血压和其他肾脏疾病，是一种重要的盐。

用途

• 医药中间体：用于有机合成。
• 制药领域：与乙二醛环合得到2-羟基吡嗪，再用三氯氧磷氯化可制取2,3-二氯吡嗪，用于生产磺胺药SMPZ。
• 缓冲液：在生理pH范围内作为缓冲液使用。
• 肽偶联：用作缓冲剂，用于肽偶联。

生产方法

由氯乙酸甲酯经胺化而得。具体步骤如下：

1. 将氨水冷却至0℃以下，滴加氯乙酸甲酯并保温2小时。
2. 于20℃以下通氨至预定量，静置反应8小时后排除余氨。
3. 升温至60℃，减压浓缩，最终得到氨基乙酰胺盐酸盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酰胺盐酸盐 在 磺酰氯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 7.5h， 以90%的产率得到异噻唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Imidazolo-5-YL-2anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliffration

  摘要：

  该公式化合物（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如下，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物。

  公开号：

  US20040014776A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙腈 在 盐酸 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到甘氨酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Conversion of α-aminonitriles to amides by a new pinner type reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88755-9
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基噻吩醛 、 4-碘苯甲醚 在 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 甘氨酰胺盐酸盐 、 silver trifluoroacetate 、 丁酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.5h， 以46%的产率得到3-(4-methoxybenzyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  甘氨酰胺盐酸盐作为瞬态导向基团：通过 C(sp3)-H 芳基化合成 2-苄基苯甲醛

  摘要：

  摘要描述了甘氨酰胺盐酸盐作为一种廉价且市售的瞬态导向基团，用于 2-甲基苯甲醛的 C(sp3)-H 芳基化。通过该策略以令人满意的收率有效地合成了一系列具有各种官能团的实用2-苄基苯甲醛。这种方法也可以扩展到克级。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1802759

文献信息

• Aziridine-Mediated Ligation and Site-Specific Modification of Unprotected Peptides
  作者：Frank Brock Dyer、Chung-Min Park、Ryan Joseph、Philip Garner

  DOI：10.1021/ja207133t

  日期：2011.12.21

  ligation site. The aziridine-mediated peptide ligation concept is exemplified using H(2)O as the nucleophile, producing a Xaa-Thr linkage (where Xaa can be an epimerizable and hindered amino acid). The overall process is compatible with a variety of unprotected amino acid functionality, most notably the N-terminal and Lys side chain amines.

  报道了通过未保护的肽硫代酸和 NH 氮丙啶-2-羰基肽的 Cu(II) 促进偶联合成含氮丙啶肽。所得 N-酰化氮丙啶-2-羰基肽的独特反应性促进了它们随后的区域选择性和立体选择性亲核开环，以产生在连接位点被特异性修饰的未保护肽。氮丙啶介导的肽连接概念以 H(2)O 作为亲核试剂为例，产生 Xaa-Thr 连接（其中 Xaa 可以是差向异构和受阻氨基酸）。整个过程与各种未受保护的氨基酸官能团兼容，最显着的是 N 端和 Lys 侧链胺。
• Solid-phase synthesis of 16 potent (selective and nonselective) in vivo antagonists of oxytocin
  作者：Maurice Manning、Marian Kruszynski、Krzysztof Bankowski、Aleksandra Olma、Bernard Lammek、Ling Ling Cheng、Wieslaw A. Klis、Janny Seto、Jaya Haldar、Wilbur H. Sawyer

  DOI：10.1021/jm00122a016

  日期：1989.2

  d(CH2)5[D-Tyr(Me)2]AVP, (2) d(CH2)5[D-Tyr(Me)2, Val4,delta 3-Pro7]AVP, (3) d(CH2)5[D-Tyr-(Et)2, Val4,Lys8]VP, (4) d(CH2)5[D-Tyr(Et)2,Val4,Cit8]VP, (5) d(CH2)5[Tyr(Me)2]AVT, (6) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Lys8]VT, (7) dP[Tyr(Me)2]AVT, (8) dP[Tyr(Me)2,Val4]AVT, (9) d(CH2)5[D-Tyr(Me)2, Val4]AVT, (10) d(CH2)5[D-Phe2,Val4]AVT, (11) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Thr4]OVT, (12) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Thr4,Ala-NH2(9)]OVT, (13) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Thr4

  我们描述了催产素的16种新型体内拮抗剂的合成及其某些药理特性。这些是基于三个肽的修饰：A，B和C。A是我们先前报道的对精氨酸-加压素（AVP）/弱催产素拮抗剂[1-（beta -巯基-β，β-五亚甲基丙酸），2-O-甲基酪氨酸]精氨酸-加压素（d（CH2）5 [Tyr（Me）2] AVP。B在这里报道，A的Ile3类似物是d（CH2） 5 [Tyr（Me）2] AVT（下图5），C是我们先前报道的有效的非选择性催产素拮抗剂/ AVP V1拮抗剂，[1-（β-巯基-β，β-五亚甲基丙酸），2-O-甲基酪氨酸， 8-鸟氨酸] vasotocin（d（CH2）5 [Tyr（Me）2] OVT）。在A，B和C中单独或组合使用以下取代基：1-脱氨基青霉胺（dP）; D-Tyr（Alk）2（其中Alk = Me或Et），D-Phe2; Val4，Thr4；Delta 3-Pro7; Lys8，Cit8
• γ-Glutamyl transpeptidase acylation with peptidic substrates: free energy relationships measured by an HPLC kinetic assay
  作者：Mylène Morin、Caroline Rivard、Jeffrey W. Keillor

  DOI：10.1039/b606914b

  日期：——

  γ-Glutamyl transpeptidase (GGT, EC 2.3.2.2) is a highly glycosylated heterodimeric enzyme linked to the external cellular membrane that catalyzes the hydrolysis of glutathione as well as the transfer of its γ-glutamyl group to amino acids and dipeptides in a transpeptidation reaction. The measurement of both the hydrolytic and transpeptidation activity of this important enzyme is a challenge, since its native substrates are not highly chromogenic. We have developed an HPLC-based method for the quantitative photometric detection of numerous enzyme substrates and products, after their pre-column derivation with dabsyl chloride. The broad applicability of this method was demonstrated in the kinetic investigation of transpeptidation reactions of rat kidney GGT with glutathione, its native substrate, as well as a series of pertinent glutathione analogues. The pH-rate profile constructed for glutathione confirmed the dependence on the ionisation state of at least two residues. Analysis of the free-energy relationships in the series of synthetic peptidic substrate analogues revealed the importance of enzyme–substrate interactions unrelated to amine leaving group basicity during the acylation step. These results are further interpreted in the context of the recently published structure for a similar GGT.

  γ-谷氨酰转肽酶（GGT，EC 2.3.2.2）是一种高度糖基化的异二聚体酶，与细胞外膜相连，能够催化谷胱甘肽的水解以及在转肽反应中将其γ-谷氨酰基团转移到氨基酸和二肽上。由于其天然底物不具备高色性，因此测定这种重要酶的水解和转肽活性是一项挑战。我们开发了一种基于HPLC的方法，通过与丹磺酰氯的柱前衍生化，对多种酶底物和产物进行定量光度检测。该方法的广泛适用性在以谷胱甘肽及其一系列相关类似物为底物的鼠肾GGT转肽反应动力学研究中得到了证明。为谷胱甘肽构建的pH-速率曲线证实了其依赖于至少两种残基的离子化状态。对一系列合成肽底物类似物中的自由能关系的分析揭示了在酰化步骤中与胺离去基团碱性无关的酶-底物相互作用的重要性。这些结果进一步在最近发表的类似GGT结构的背景下进行了解释。
• Photohydrate-Mediated Reactions of Uridine, 2′-Deoxyuridine and 2′-Deoxycytidine with Amines at Near Neutral pH
  作者：Martin D. Shetlar、Kellie Hom、Vincent J. Venditto

  DOI：10.1111/php.12069

  日期：2013.7

  formed in high yield when uridine (Urd), 2'-deoxyuridine (dUrd), cytidine (Cyd) and 2'-deoxycytidine (dCyd) are irradiated with UVC in aqueous solution. The thermal reactions of the photohydrates of Urd with amines at pH values near pH 7.5 have been studied using UV spectroscopy, HPLC, mass spectrometry and, in some cases, NMR. It has been found that a number of amines (i.e. ethylenediamine, N,N'-

  当在水溶液中用 UVC 照射尿苷 (Urd)、2'-脱氧尿苷 (dUrd)、胞苷 (Cyd) 和 2'-脱氧胞苷 (dCyd) 时，会以高产率形成光水合物。Urd 的光水合物与胺在 pH 值接近 pH 7.5 时的热反应已使用 UV 光谱、HPLC、质谱以及在某些情况下的 NMR 进行了研究。已经发现许多胺（即乙二胺、N,N'-二甲基乙二胺、甘氨酸、甘氨酰胺、甘氨酰甘氨酸、甘氨酰甘氨酰甘氨酸、腐胺、亚精胺和精胺）与这些水合物发生热反应，形成具有开环尿苷的紫外光谱特征的产物-胺加合物。通常，这些产品在 288 到 310 nm 范围内显示出 lambdamax 的强吸收峰。许多产物的质谱研究表明它们含有一分子母体核苷和一分子反应物胺。置于水中后，这些产物恢复为母体水合物，而加热则产生母体核苷。不太全面的研究表明，dUrd 和 dCyd 的光水合物会发生类似的热反应。初步结果表明，紫外线照射的
• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。

表征谱图