(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-[(2S)-undec-9-yn-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxan-3-ol | 316790-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-[(2S)-undec-9-yn-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxan-3-ol
• CAS: 316790-29-1
• 化学式: C₇₁H₈₈O₁₇
• 分子量: 1213.47
• InChiKey: RUYTWBCJEFBMPR-XWJNQJGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-[(2S)-undec-9-yn-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三(N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺基)钼(III) 、 tris(N-tert-butyl-3,5-dimethylanilino)molybdenum(III) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.08h， 生成 (1S,3R,4S,5R,6R,8R,10S,28R,29R,31R,32S)-4,5,31,32-Tetrakis-(4-methoxy-benzyloxy)-6,29-bis-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-10-methyl-2,7,9,27,30-pentaoxa-tricyclo[26.2.2.03,8]dotriacont-17-yn-26-one
  参考文献：
  名称：

  闭环炔烃复分解。在槐糖脂内酯的全合成中的应用。

  摘要：

  已经实现了微生物生物表面活性剂槐糖脂的主要成分的第一全合成。这种方法在26个成员的脂质链中跨过槐糖骨架的脂族链中包含Z构烯基的大环内酯1，是基于Mo [N（t-Bu）（Ar）]催化的二炔21的闭环易位反应。 （3）（5； Ar ＝ 3，5-二甲基苯基）被CH（2）Cl（2）原位活化，然后Lindlar还原得到的环炔22。化合物21的两个β-糖苷键通过AgOTf /二甲基吡啶促进了葡糖环氧方法的改进和改进的Koenigs-Knorr反应。

  DOI：

  10.1021/jo0012952
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄烯糖 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 二甲基二环氧乙烷 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-[(2S)-undec-9-yn-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  闭环炔烃复分解。在槐糖脂内酯的全合成中的应用。

  摘要：

  已经实现了微生物生物表面活性剂槐糖脂的主要成分的第一全合成。这种方法在26个成员的脂质链中跨过槐糖骨架的脂族链中包含Z构烯基的大环内酯1，是基于Mo [N（t-Bu）（Ar）]催化的二炔21的闭环易位反应。 （3）（5； Ar ＝ 3，5-二甲基苯基）被CH（2）Cl（2）原位活化，然后Lindlar还原得到的环炔22。化合物21的两个β-糖苷键通过AgOTf /二甲基吡啶促进了葡糖环氧方法的改进和改进的Koenigs-Knorr反应。

  DOI：

  10.1021/jo0012952

文献信息

• Ring-Closing Alkyne Metathesis. Application to the Total Synthesis of Sophorolipid Lactone
  作者：Alois Fürstner、Karin Radkowski、Jaroslaw Grabowski、Conny Wirtz、Richard Mynott

  DOI：10.1021/jo0012952

  日期：2000.12.1

  backbone is based on a ring-closing metathesis reaction of diyne 21 catalyzed by Mo[N(t-Bu)(Ar)](3) (5; Ar = 3,5-dimethylphenyl) activated in situ by CH(2)Cl(2), followed by Lindlar reduction of the resulting cycloalkyne 22. The two beta-glycosidic linkages of compound 21 were installed by means of the glucal epoxide method and a modified Koenigs-Knorr reaction promoted by AgOTf/lutidine, respectively

  已经实现了微生物生物表面活性剂槐糖脂的主要成分的第一全合成。这种方法在26个成员的脂质链中跨过槐糖骨架的脂族链中包含Z构烯基的大环内酯1，是基于Mo [N（t-Bu）（Ar）]催化的二炔21的闭环易位反应。 （3）（5； Ar ＝ 3，5-二甲基苯基）被CH（2）Cl（2）原位活化，然后Lindlar还原得到的环炔22。化合物21的两个β-糖苷键通过AgOTf /二甲基吡啶促进了葡糖环氧方法的改进和改进的Koenigs-Knorr反应。