methyl (n-pentenyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosid)-uronate | 356068-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (n-pentenyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosid)-uronate
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-3-hydroxy-6-pent-4-enoxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 356068-08-1
• 化学式: C₂₆H₃₀O₈
• 分子量: 470.519
• InChiKey: SOXWIJYKHOWEKL-MPJDBJFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (n-pentenyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosid)-uronate 、 2-azido-3,6-di-O-benzyl-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-α/β-D-glucopyranosyl fluoride 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 4 A molecular sieve 、 Di-tert-butylpyridine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到pent-4-enyl (2-azido-3,6-di-O-benzyl-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-α/β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate
  参考文献：
  名称：

  肝素寡糖的模块化合成。

  摘要：

  描述了用于确定的肝素寡糖的首次完全立体选择性合成的通用模块化策略。利用六种单糖结构单元（四种差异保护的葡糖胺，一种葡萄糖醛酸和一种艾杜糖醛酸）以完全选择性的方式制备二糖和三糖模块。通过将构象约束置于糖醛酸糖基受体上来控制α-氨基葡萄糖连接的安装，从而建立了立体化学控制的新概念。借助C2参与基团，完全可以选择性地形成二糖模块以形成反糖醛酸键。二糖模块之间的偶联反应表现出序列依赖性。虽然许多葡糖胺糖醛酸二糖模块的结合没有遇到任何问题，某些序列证明无法访问。通过添加一个或多个葡糖胺或糖醛酸将葡糖胺糖醛酸二糖结构单元精细化为三糖模块，如类似于ATIII结合序列的六糖实例所示，该寡糖可立体选择性地进入寡糖。最终脱保护和硫酸化得到完全合成的肝素寡糖。

  DOI：

  10.1002/chem.200390009
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄烯糖 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 potassium hydrogencarbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (n-pentenyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosid)-uronate
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖醛酸和l-艾杜糖醛酸糖的合成与转化

  摘要：

  d-葡糖醛酸糖可以由双丙酮葡萄糖或三-O-乙酰基糖有效地合成，并且可以高产率转化为d-葡糖醛酸的供体和受体。d-葡萄糖醛酸糖基的碱催化的差向异构体提供了进入相应的l-艾杜糖醛酸糖基的途径。d-葡萄糖醛酸和l-艾杜糖醛酸的糖都被转化为糖基化剂，用于合成糖胺聚糖寡糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00607-4

文献信息

• Oligosaccharide Synthesis with Glycosyl Phosphate and Dithiophosphate Triesters as Glycosylating Agents
  作者：Obadiah J. Plante、Emma R. Palmacci、Rodrigo B. Andrade、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1021/ja016227r

  日期：2001.10.1

  Described is an efficient one-pot synthesis of alpha- and beta-glycosyl phosphate and dithiophosphate triesters from glycals via 1,2-anhydrosugars. Glycosyl phosphates function as versatile glycosylating agents for the synthesis of beta-glucosidic, beta-galactosidic, alpha-fucosidic, alpha-mannosidic, beta-glucuronic acid, and beta-glucosamine linkages upon activation with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate

  描述了通过 1,2-脱水糖从糖基中高效地一锅合成α-和β-糖基磷酸酯和二硫代磷酸三酯。糖基磷酸酯用作多功能糖基化剂，用于合成 β-葡糖苷、β-半乳糖苷、α-岩藻糖苷、α-甘露糖苷、β-葡糖醛酸和 β-葡糖胺键，在用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯 (TMSOTf) 活化后。除了作为 O-糖基化的有效供体，糖基磷酸酯还可有效制备 S-糖苷和 C-糖苷。此外，还讨论了糖基磷酸酯与甲硅烷基化受体的酸催化偶联。糖基二硫代磷酸酯被合成并且也用作糖基供体。这种替代方法提供了与含有糖基的受体的兼容性，以形成 β-糖苷。为了最大限度地减少保护基团的操作，报告了使用糖基磷酸酯的正交和区域选择性糖基化策略。描述了一种正交糖基化方法，包括在硫糖苷受体存在下激活磷酸糖基供体，以及受体介导的区域选择性糖基化策略。此外，公开了利用α-和β-糖基磷酸酯反应性差异的独特糖基化策略。此处概述的程序为在溶液中组装复杂寡糖以及通过单
• Conformational Locking of the Glycosyl Acceptor for Stereocontrol in the Key Step in the Synthesis of Heparin Financial support from the National Institutes of Health (HL-64799 and HL-62598), The Research Corporation (Research Innovation Award to P.H.S.), CaP CURE (Research Awards to P.H.S.), FOMEC (Postdoctoral Fellowship for H.A.O.), CNRI (Italian National Research Center, Postdoctoral Fellowship for A.B.), and the DAAD (German Academic Exchange Service, Postdoctoral Fellowship for P.S.) is gratefully acknowledged. Funding for the MIT-DCIF Varian 500 MHz NMR was provided by NSF (Award CHE-9808061). Funding for the MIT-DCIF Bruker 400 MHz NMR was provided by NIH (Award 1S10RR13886-01). Funding for the MIT-DCIF Varian 300 MHz was provided by NSF (Award DBI-9729592).
  作者：Hernan A. Orgueira、Alessandra Bartolozzi、Peter Schell、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2128::aid-anie2128>3.0.co;2-v

  日期：2002.6.17
• Modular Synthesis of Heparin Oligosaccharides
  作者：Hernán A. Orgueira、Alessandra Bartolozzi、Peter Schell、Remy E. J. N. Litjens、Emma R. Palmacci、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/chem.200390009

  日期：2003.1.3

  uronic acid glycosyl acceptors thereby establishing a new concept for stereochemical control. Combination of disaccharide modules to form trans-uronic acid linkages was completely selective by virtue of C2 participating groups. Coupling reactions between disaccharide modules exhibited sequence dependence. While the union of many glucosamine uronic acid disaccharide modules did not meet any problems, certain

  描述了用于确定的肝素寡糖的首次完全立体选择性合成的通用模块化策略。利用六种单糖结构单元（四种差异保护的葡糖胺，一种葡萄糖醛酸和一种艾杜糖醛酸）以完全选择性的方式制备二糖和三糖模块。通过将构象约束置于糖醛酸糖基受体上来控制α-氨基葡萄糖连接的安装，从而建立了立体化学控制的新概念。借助C2参与基团，完全可以选择性地形成二糖模块以形成反糖醛酸键。二糖模块之间的偶联反应表现出序列依赖性。虽然许多葡糖胺糖醛酸二糖模块的结合没有遇到任何问题，某些序列证明无法访问。通过添加一个或多个葡糖胺或糖醛酸将葡糖胺糖醛酸二糖结构单元精细化为三糖模块，如类似于ATIII结合序列的六糖实例所示，该寡糖可立体选择性地进入寡糖。最终脱保护和硫酸化得到完全合成的肝素寡糖。
• Synthesis and transformations of d-glucuronic and l-iduronic acid glycals
  作者：Peter Schell、Hernan A Orgueira、Susanne Roehrig、Peter H Seeberger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00607-4

  日期：2001.6

  d-Glucuronic acid glycals can be efficiently synthesized from diacetone glucose or tri-O-acetyl glycal and can be transformed into d-glucuronic acid donors and acceptors in high yields. Base catalyzed epimerization of d-glucuronic acid glycals provides access to the corresponding l-iduronic acid glycals. Both d-glucuronic and l-iduronic acid glycals were transformed into glycosylating agents for use

  d-葡糖醛酸糖可以由双丙酮葡萄糖或三-O-乙酰基糖有效地合成，并且可以高产率转化为d-葡糖醛酸的供体和受体。d-葡萄糖醛酸糖基的碱催化的差向异构体提供了进入相应的l-艾杜糖醛酸糖基的途径。d-葡萄糖醛酸和l-艾杜糖醛酸的糖都被转化为糖基化剂，用于合成糖胺聚糖寡糖。