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methyl (2S,3S,4R,5R,6R)-5-benzoyloxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-pent-4-enoxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate | 356068-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2S,3S,4R,5R,6R)-5-benzoyloxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-pent-4-enoxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
英文别名
——
methyl (2S,3S,4R,5R,6R)-5-benzoyloxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-pent-4-enoxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate化学式
CAS
356068-06-9
化学式
C32H44O8Si
mdl
——
分子量
584.782
InChiKey
QPAJCDHNUFLXEZ-ZSSFXJDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.07
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and transformations of d-glucuronic and l-iduronic acid glycals
    作者:Peter Schell、Hernan A Orgueira、Susanne Roehrig、Peter H Seeberger
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00607-4
    日期:2001.6
    d-Glucuronic acid glycals can be efficiently synthesized from diacetone glucose or tri-O-acetyl glycal and can be transformed into d-glucuronic acid donors and acceptors in high yields. Base catalyzed epimerization of d-glucuronic acid glycals provides access to the corresponding l-iduronic acid glycals. Both d-glucuronic and l-iduronic acid glycals were transformed into glycosylating agents for use
    d-葡糖醛酸糖可以由双丙酮葡萄糖或三-O-乙酰基糖有效地合成,并且可以高产率转化为d-葡糖醛酸的供体和受体。d-葡萄糖醛酸糖基的碱催化的差向异构体提供了进入相应的l-艾杜糖醛酸糖基的途径。d-葡萄糖醛酸和l-艾杜糖醛酸的糖都被转化为糖基化剂,用于合成糖胺聚糖寡糖。
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