Cyclohexanone, 2-dimethylaminomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)- | 76919-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Cyclohexanone, 2-dimethylaminomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-[(dimethylamino)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 76919-81-8
• 化学式: C₁₃H₂₅NO
• mdl: MFCD02648713
• 分子量: 211.348
• InChiKey: GBQVZNKFIVRWDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanone, 2-dimethylaminomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)- 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-tert-Butyl-1-oxa-spiro[2.5]octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  An Easy Transformation of Ketones into α,α-Epoxymethylketones by Hydrogen Peroxide Oxidation of Mannich Base Derivates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29257
• 作为产物：
  描述：

  4-t-butyl-1-trimethylsilyloxy-1-cyclohexene 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到Cyclohexanone, 2-dimethylaminomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮的γ-甲基化

  摘要：

  摘要 α,β-不饱和酮的γ-亚甲基衍生物利用O-甲硅烷基化二烯醇化物与市售甲醛N,N-二甲基亚胺氯化物在无水N,N-二甲基甲酰胺中的原位氧化反应，通过一锅法很容易获得。 Mannich 反应产物与过氧化氢的反应，并从生成的 N-氧化物中消除 N,N-二甲基羟胺。

  DOI：

  10.1080/00397919208019085

文献信息

• Substituted octahydrophenanthrene compounds and use thereof as NMDA antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040162432A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to substituted octahydrophenanthrene compounds of general formula (I), to a method for their production, to medicaments containing these compounds and to the use of said compounds for producing medicaments.

  本发明涉及通式（I）的取代八氢菲化合物、其生产方法、含有这些化合物的药剂以及使用所述化合物生产药剂。
• HENIN F.; PETE J. P., SYNTHESIS, 1980, NO 11, 895-897
  作者：HENIN F.、 PETE J. P.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE OCTAHYDROPHENANTHREN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS NMDA-ANTAGONSISTEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1423353A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• [DE] SUBSTITUIERTE OCTAHYDROPHENANTHREN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS NMDA-ANTAGONSISTEN<br/>[EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPHENANTHRENE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NMDA ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES OCTAHYDROPHENANTHRENE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES NMDA
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2003016261A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Octahydrophenanthren-Verbindungen der allgemeinen Formel I, Verfahren zu dieren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.
• γ-Methylenation of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Romualdo Caputo、Carla Ferreri、Domenico Mastroianni、Giovanni Palumbo、Ernest Wenkert

  DOI：10.1080/00397919208019085

  日期：1992.8

  Abstract γ-Methylene derivatives of α,β-unsaturated ketones are obtained readily by a one-pot procedure exploiting the reaction of O-silylated dienolates with commercially available formaldehyde N, N-dimethyliminium chloride in anhydrous N, N-dimethylformamide, in situ oxidation of the Mannich reaction product with hydrogen peroxide, and elimination of N,N-dimethylhydroxylamine from the resultant N-oxide

  摘要 α,β-不饱和酮的γ-亚甲基衍生物利用O-甲硅烷基化二烯醇化物与市售甲醛N,N-二甲基亚胺氯化物在无水N,N-二甲基甲酰胺中的原位氧化反应，通过一锅法很容易获得。 Mannich 反应产物与过氧化氢的反应，并从生成的 N-氧化物中消除 N,N-二甲基羟胺。