3-(2-cyanoethyl)-3-deoxy-1,2-O-(1-methylidene)-α-D-allofuranose | 157061-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-cyanoethyl)-3-deoxy-1,2-O-(1-methylidene)-α-D-allofuranose
• 英文别名: 3-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]propanenitrile
• CAS: 157061-67-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: FMZFHZRAHKPMFC-KAMPLNKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-cyanoethyl)-3-deoxy-1,2-O-(1-methylidene)-α-D-allofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 生成 3-(2-cyanoethyl)-3-deoxy-1,2-O-(1-methylidene)-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Branched-Chain Sugars: Synthesis of 3-(2-Cyanoethyl)-3- deoxy-1,2-0-(1-Methylethylidene)-α-D-ribo-furanose

  摘要：

  The branched-chain sugar 2 has been readily synthesized from diacetone glucose 10, via alcohol 11 in four steps and 47% overall yield.

  DOI：

  10.1080/00397919408010176
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-3-(2-iodoethyl)-1,2:5,6-bis-O-(1-methylidene)-α-D-allofuranose 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-(2-cyanoethyl)-3-deoxy-1,2-O-(1-methylidene)-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Branched-Chain Sugars: Synthesis of 3-(2-Cyanoethyl)-3- deoxy-1,2-0-(1-Methylethylidene)-α-D-ribo-furanose

  摘要：

  The branched-chain sugar 2 has been readily synthesized from diacetone glucose 10, via alcohol 11 in four steps and 47% overall yield.

  DOI：

  10.1080/00397919408010176

文献信息

• Branched-Chain Sugars: Synthesis of 3-(2-Cyanoethyl)-3- deoxy-1,2-0-(1-Methylethylidene)-α-D-ribo-furanose
  作者：José Marco-Contelles、Angeles Martínez-Grau

  DOI：10.1080/00397919408010176

  日期：1994.6

  The branched-chain sugar 2 has been readily synthesized from diacetone glucose 10, via alcohol 11 in four steps and 47% overall yield.