2-溴-1-[4-甲氧基-3-(三氟甲基)苯基]乙酮 | 541550-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-[4-甲氧基-3-(三氟甲基)苯基]乙酮
• 中文别名: 4-甲氧基-3-（三氟甲基）苯甲酰溴
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 4'-methoxy-3'-trifluoromethylphenacyl bromide；4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)phenacyl bromide；2-bromo-1-[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 541550-00-9
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O₂
• 分子量: 297.072
• InChiKey: USQADSVCNKYKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-[4-甲氧基-3-(三氟甲基)苯基]乙酮 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 1-{5-[(5-{[isobutyl(2-methoxyethyl)amino]methyl}-4-[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]pyrazin-2-yl}piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-아실아미노티아졸 유도체 또는 그의 염

  摘要：

  这是一段关于一种药物的描述，主要涉及到对膀胱和泌尿系统疾病的预防和治疗。

  公开号：

  KR20150120516A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-三氟甲基苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-溴-1-[4-甲氧基-3-(三氟甲基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  2-아실아미노티아졸 유도체 또는 그의 염

  摘要：

  这是一段关于一种药物的描述，主要涉及到对膀胱和泌尿系统疾病的预防和治疗。

  公开号：

  KR20150120516A

文献信息

• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20130079346A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  已披露的化合物的公式如下：其中R1和R2如本文所述，它们是eIF4E抑制剂，可用于治疗癌症。还披露了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Discovery and Development of 8-Substituted Cycloberberine Derivatives as Novel Antibacterial Agents against MRSA
  作者：Tianyun Fan、Xinxin Hu、Sheng Tang、Xiaojia Liu、Yanxiang Wang、Hongbin Deng、Xuefu You、Jiandong Jiang、Yinghong Li、Danqing Song

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00094

  日期：2018.5.10

  activity profile against Gram-positive bacteria, especially methicillin-resistant S. aureus (MRSA) with minimum inhibitory concentration (MIC) values of 1–8 μg/mL, suggesting a possible novel mechanism of action against bacteria. Taking 2 as the lead, 23 new 8-substituted cycloberberine (CBBR) derivatives including ether, amine, and amide were synthesized and evaluated for their antibacterial effect. The

  首先鉴定出具有独特骨架的8-乙酰氧基环小ber碱（2），以显示出对革兰氏阳性细菌，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的有效活性谱，其最低抑菌浓度（MIC）值为1-8μg/ mL ，表明可能存在针对细菌的新型作用机制。以2为首，合成了23种新的8-取代的环小ber碱（CBBR）衍生物，包括醚，胺和酰胺，并对其抗菌效果进行了评估。结构-活性关系表明，在8位上引入合适的取代基可以大大增强抗MRSA的能力。其中，化合物5d和9e证明具有与铅2同样有效的抗MRSA效能，并具有更稳定的药代动力学特征。初步的机理研究表明，化合物9e部分通过催化细菌DNA的裂解而对细菌起作用。因此，我们认为8取代的CBBR衍生物构成了治疗MRSA感染的有希望的一类抗菌剂。
• Amine Compound and Use Thereof for Medical Purposes
  申请人：Kiuchi Masatoshi

  公开号：US20090137530A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A novel amine compound represented by the following formula (I), which is superior in immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, and shows reduced side effects such as bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or hydrates thereof, or solvate, as well as a pharmaceutical composition containing this compound and a pharmaceutically acceptable carrier. wherein R is a hydrogen atom or P(═O)(OH) 2 , X is an oxygen atom or a sulfur atom, Y is CH 2 CH 2 or CH═CH, R 1 is cyano or alkyl having a carbon number of 1 to 4 and substituted by a halogen atom(s), R 2 is alkyl having a carbon number of 1 to 4 and optionally substituted by a hydroxyl group(s) or a halogen atom(s), R 3 and R 4 may be the same or different and each is a hydrogen atom or alkyl having a carbon number of 1 to 4, and n is 5-8.

  以下是该文的中文翻译： 一种新型胺类化合物，其化学式为（I），具有优异的免疫抑制作用、排斥抑制作用等，并显示出减少副作用，如心动过缓等。该化合物的药学可接受的酸盐、水合物或溶剂化物，以及包含该化合物和药学可接受的载体的制药组合物。其中，R为氢原子或P（═O）（OH）2，X为氧原子或硫原子，Y为CH2CH2或CH═CH，R1为氰基或碳数为1至4的烷基，并被卤素原子取代，R2为碳数为1至4的烷基，可选地被羟基或卤素原子取代，R3和R4可以相同也可以不同，每个为氢原子或碳数为1至4的烷基，n为5-8。
• COMPOUND FOR TREATING OR PREVENTING HYPERURICEMIA OR GOUT
  申请人：Jiangsu Atom Bioscience And Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3348557A1

  公开（公告）日：2018-07-18

  Provided are a compound as represented in formula (I), a pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof. The compound as represented in formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are used in the preparation of medicines for the treatment or prevention of hyperuricemia or gout by means of uric acid excretion.

  本发明提供了一种式（I）表示的化合物、其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用途。式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐用于制备通过尿酸排泄治疗或预防高尿酸血症或痛风的药物。
• [EN] COMPOUND FOR TREATING OR PREVENTING HYPERURICEMIA OR GOUT<br/>[FR] COMPOSÉ POUR TRAITER OU PRÉVENIR L'HYPERURICÉMIE OU LA GOUTTE<br/>[ZH] 一类用于治疗或预防高尿酸血症或痛风的化合物
  申请人：JIANGSU ATOM BIOSCIENCE AND PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017041732A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  提供了一种通式（I）所示的化合物、其药学上可接受的盐、其药物组合物及应用。所述通式（I）化合物或其药学上可接受的盐用于促尿酸排泄以制备治疗或预防高尿酸血症或痛风的药物。