N-(4-nitrophenyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 1072106-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 1072106-67-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 330.346
• InChiKey: VKZVBQJLWSEGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N-(4-nitrophenyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  的多功能对2-氯-3-硝基咪唑并反应[1,2勘探一个扩大C2-和C3-官能咪唑的结构多样性[1,2：]吡啶一〕吡啶

  摘要：

  已经开发了功能化2-氯-3-硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶的替代策略。Suzuki-Miyaura交叉偶联反应可轻松提供相应的2-芳基化化合物，并由此将硝基还原为胺，从而在3位提供酰胺，苯胺和脲。据报道，使用金属催化的反应使关键化合物胺化。这项研究强调了硝基基团促进氯置换的重要性。其他亲核芳族取代为从咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生的各种产物开辟了一条途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.113

文献信息

• Greater variety in Groebke–Blackburn type 3-arylaminoimidazo[1,2-a]azines accessed via Pd-catalyzed arylation of a primary amine precursor
  作者：Yuri Sandulenko、Alexander Komarov、Konstantin Rufanov、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.177

  日期：2008.10

  The scope of the Groebke-Blackburn reaction of 2-aminoazines is limited by the availability of isocyanides. To prepare the Groebke-Blackburn type 2-phenyl-3-(hetero)arylaminoimidazo[1,2-a]azines, for which the respective (hetero)arylisocyanides are scarce or unavailable, a general Pd-catalyzed protocol has been developed that is useful for the arylation of known 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine and 2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine with various electron-deficient aryl and heteroaryl halides. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CN115286629
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——