N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(1-methylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine | 876590-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(1-methylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
• 英文别名: N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• CAS: 876590-51-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄
• 分子量: 320.437
• InChiKey: UTQZTVBBEGXWMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(1-methylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 3-溴丙腈 、 N-methyl-N-{[1-(3-pyridinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 以afforded 34 mg (54%) of 3-(2-{[(1-methylethyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile as a gold solid的产率得到3-(2-{[(1-methylethyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine 、 丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(1-methylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。

  公开号：

  WO2006020415A1

文献信息

• Chemokine receptor modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20080293711A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers.

  本发明提供了化合物(I)及包含化合物(I)的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：METASTATIX INC

  公开号：WO2008112156A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers.
  [FR] Cette invention se rapporte à des composés de formule (I) et des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de formule (I). Ces composés sont utilisés dans le traitement ou la prévention des infections à VIH, et dans le traitement des affections prolifératives comme l'inhibition des métastases de différents cancers.
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080096861A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。