2-溴-3,4,5,6-四氟苯甲酸 | 16583-04-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3,4,5,6-四氟苯甲酸
• 英文名称: 2-Brom-3,4,5,6-tetrafluor-benzoesaeure
• 英文别名: 2-Bromo-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid
• CAS: 16583-04-3
• 化学式: C₇HBrF₄O₂
• 分子量: 272.981
• InChiKey: CSQFCJLDFYDOGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,3,4,5-四氟苯甲酸	2,3,4,5-tetrafluorobenzoic acid	1201-31-6	C7H2F4O2	194.085
  ——	2-Brom-3.4.5.6-tetrafluor-benzonitril	16583-02-1	C7BrF4N	253.981

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-溴-3,4,5,6-四氟苯甲酰氯	2-Bromo-3,4,5,6-tetrafluoro-benzoyl chloride	151096-42-3	C7BrClF4O	291.427

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,4,5,6-四氟苯甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3,4,5-四氟溴苯
  参考文献：
  名称：

  Pozdnyakovich,Y.V.; Shteingarts,V.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 559 - 565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟硝基苯 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-溴-3,4,5,6-四氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氟苯与衍生化合物的某些反应

  摘要：

  描述了2,3,4,5-四氟硝基苯和-溴苯的制备及其在合成其他四氟苯基化合物和八氟-2,2'-二取代的联苯中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92570-0

文献信息

• 7-isoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05464796A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a partly hydrogenated isoindolinyl ring, processes for their preparation and antibacterial agents and feed additives containing these compounds.

  本发明涉及新的7-位部分氢化的异喹啉基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，它们的制备方法，以及含有这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
• Measurements of weak halogen bond donor abilities with tridentate anion receptors
  作者：Elena Dimitrijević、Olga Kvak、Mark S. Taylor

  DOI：10.1039/c0cc03347b

  日期：——

  The chelate effect of a tridentate receptor is exploited to determine halogen bonding association constants that vary by several orders of magnitude, including interactions of weak donors for which thermodynamic data were not previously available. Free energy relationships with computed and experimental properties hold over this wide range of donors. The strengths of iodine- and bromine-based halogen bonds, CH–anion and anion–arene interactions are compared.

  利用三齿受体的螯合效应来确定卤键结合常数，这些常数跨越了几个数量级的变化范围，包括以前无法获得热力学数据的弱供体之间的相互作用。自由能与计算和实验性质的关系在广泛供体范围内保持一致。比较了基于碘和溴的卤键、CH-阴离子和阴离子-芳香烃相互作用的强度。
• Far-Red Emitting Fluorescent Dyes for Optical Nanoscopy: Fluorinated Silicon-Rhodamines (SiRF Dyes) and Phosphorylated Oxazines
  作者：Kirill Kolmakov、Elke Hebisch、Thomas Wolfram、Lars A. Nordwig、Christian A. Wurm、Haisen Ta、Volker Westphal、Vladimir N. Belov、Stefan W. Hell

  DOI：10.1002/chem.201501394

  日期：2015.9.14

  Far‐red emitting fluorescent dyes for optical microscopy, stimulated emission depletion (STED), and ground‐state depletion (GSDIM) super‐resolution microscopy are presented. Fluorinated silicon–rhodamines (SiRF dyes) and phosphorylated oxazines have absorption and emission maxima at about λ≈660 and 680 nm, respectively, possess high photostability, and large fluorescence quantum yields in water. A

  介绍了用于光学显微镜，激发发射损耗（STED）和基态损耗（GSDIM）超分辨率显微镜的远红光荧光染料。氟化硅-罗丹明（的SiRF染料）和磷酸化的恶嗪具有吸收和发射最大值在约λ ≈660和680nm处分别具有高的耐光性，并且在水中大的荧光量子产率。描述了将三个芳族氟原子和非常规的共轭/增溶间隔基引入硅-若丹明骨架中的高产合成途径。无需额外的稠环或双键即可实现SiRF染料的红移。结果，分子大小和分子量保持很小（<600 Da）。λ的使用= 800 nm STED光束代替了常用的λ = 750–775 nm光束，可提供出色的成像性能，并抑制了SiRF和恶嗪染料的再激发。详细讨论了这些新的远红色发射染料的光物理性质和免疫荧光成像性能（光漂白，光学分辨率和关闭行为），并将其与一些具有类似光谱特性的成熟荧光团进行了比较。
• Organogold chemistry II. Tris(pentafluorophenyl)gold(III)
  作者：Lawrence G. Vaughan、William A. Sheppard

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87733-5

  日期：1970.5

  Tris(pentafluorophenyl)gold(III) (I) has been prepared as a stable compound in ether solution at room temperature and has been characterized as the triphenylphosphine adduct (II). Attempted isolation of (I) gave metallic gold and decafluorobiphenyl. The 19F NMR spectrum of (II) is analyzed in terms of structure and electronic properties and compared to similar measurements on the gold(I) derivatives.

  三（五氟苯基）金（III）（I）已在室温下制备为在乙醚溶液中稳定的化合物，并已表征为三苯基膦加合物（II）。尝试分离（I）得到金属金和十氟联苯。（II）的19 F NMR光谱在结构和电子性质方面进行了分析，并与金（I）衍生物的相似测量值进行了比较。
• Polycyclic fluoroaromatic compounds. Part V. Nucleophilic replacement in decafluorophenanthrene
  作者：J. Burdon、B. L. Kane、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/j39710001601

  日期：——

  Decafluorophenanthrene reacts with sodium methoxide and with dimethylamine with replacement of the fluorine atoms at positions 2 and 7. This has been proved by n.m.r. spectroscopy and by chemical means. Polyfluorophenanthrenes are oxidised to polyfluorobiphenyl-2,2′-dicarboxylic acids by potassium permanganate.

  十氟菲与甲醇钠和二甲胺反应，取代了位置2和7的氟原子。这已通过核磁共振光谱法和化学方法证实。多氟菲被高锰酸钾氧化为多氟联苯-2,2'-二羧酸。