2-溴-3,4,5,6-四氟苯甲酰氯 | 151096-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3,4,5,6-四氟苯甲酰氯
• 英文名称: 2-Bromo-3,4,5,6-tetrafluoro-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Bromo-3,4,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride
• CAS: 151096-42-3
• 化学式: C₇BrClF₄O
• 分子量: 291.427
• InChiKey: FLVURBOAHUGHCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126°C 80mm
• 闪点：
  125-126°C/80mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,4,5,6-四氟苯甲酰氯 在 potassium hydrogensulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于光学纳米技术的远红外发光荧光染料：氟化硅罗丹明胺（SiRF染料）和磷酸化恶嗪

  摘要：

  介绍了用于光学显微镜，激发发射损耗（STED）和基态损耗（GSDIM）超分辨率显微镜的远红光荧光染料。氟化硅-罗丹明（的SiRF染料）和磷酸化的恶嗪具有吸收和发射最大值在约λ ≈660和680nm处分别具有高的耐光性，并且在水中大的荧光量子产率。描述了将三个芳族氟原子和非常规的共轭/增溶间隔基引入硅-若丹明骨架中的高产合成途径。无需额外的稠环或双键即可实现SiRF染料的红移。结果，分子大小和分子量保持很小（<600 Da）。λ的使用= 800 nm STED光束代替了常用的λ = 750–775 nm光束，可提供出色的成像性能，并抑制了SiRF和恶嗪染料的再激发。详细讨论了这些新的远红色发射染料的光物理性质和免疫荧光成像性能（光漂白，光学分辨率和关闭行为），并将其与一些具有类似光谱特性的成熟荧光团进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.201501394
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,4,5,6-四氟苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴-3,4,5,6-四氟苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  用于光学纳米技术的远红外发光荧光染料：氟化硅罗丹明胺（SiRF染料）和磷酸化恶嗪

  摘要：

  介绍了用于光学显微镜，激发发射损耗（STED）和基态损耗（GSDIM）超分辨率显微镜的远红光荧光染料。氟化硅-罗丹明（的SiRF染料）和磷酸化的恶嗪具有吸收和发射最大值在约λ ≈660和680nm处分别具有高的耐光性，并且在水中大的荧光量子产率。描述了将三个芳族氟原子和非常规的共轭/增溶间隔基引入硅-若丹明骨架中的高产合成途径。无需额外的稠环或双键即可实现SiRF染料的红移。结果，分子大小和分子量保持很小（<600 Da）。λ的使用= 800 nm STED光束代替了常用的λ = 750–775 nm光束，可提供出色的成像性能，并抑制了SiRF和恶嗪染料的再激发。详细讨论了这些新的远红色发射染料的光物理性质和免疫荧光成像性能（光漂白，光学分辨率和关闭行为），并将其与一些具有类似光谱特性的成熟荧光团进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.201501394

文献信息

• 7-isoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05464796A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a partly hydrogenated isoindolinyl ring, processes for their preparation and antibacterial agents and feed additives containing these compounds.

  本发明涉及新的7-位部分氢化的异喹啉基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，它们的制备方法，以及含有这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
• Chinolon- und Naphthyridon-Carbonsäurederivate als antibakterielles Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0550903A1

  公开（公告）日：1993-07-14

  Chinolon- und Naphthyridon-carbonsäure-Derivate der Formel (I) in welcher Bfür einen Rest der Formeln steht in welcher Yfür O oder CH₂ und R³für C₂-C₅-Oxoalkyl, CH₂-CO-C₆H₅, CH₂CH₂CO₂R', -CH=CH-CO₂R' oder CH₂CH₂-CN, worin R'Wasserstoff oder C₁-C₃-Alkyl bedeutet, R⁴für H, C₁-C₃-Alkyl, 5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl, C₂-C₅-Oxoalkyl, CH₂-CO-C₆H₅, CH₂CH₂CO₂R', -CH=CH-CO₂R' oder CH₂CH₂-CN, sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  化合物式（I）中的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其中B代表以下公式的一个基团：公式中Y代表O或CH₂，R³代表C₂-C₅氧代烷基，CH₂-CO-C₆H₅，CH₂CH₂CO₂R'，-CH=CH-CO₂R'或CH₂CH₂-CN，其中R'代表氢或C₁-C₃烷基，R⁴代表H，C₁-C₃烷基，5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烷-4-基甲基，C₂-C₅氧代烷基，CH₂-CO-C₆H₅，CH₂CH₂CO₂R'，-CH=CH-CO₂R'或CH₂CH₂-CN。以及包含这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
• 7-Isoindolinyl-chinolon- und naphthyridoncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0520240A1

  公开（公告）日：1992-12-30

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen partiell hydrierten Isoindolinylring substituiert sind, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  本发明涉及在 7 位被部分氢化的异吲哚啉基环取代的新型喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物、其制备工艺以及含有这些衍生物的抗菌剂和饲料添加剂。
• US5464796A
  申请人：——

  公开号：US5464796A

  公开（公告）日：1995-11-07