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(4R,5R)-5-formyl-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxane | 177742-46-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R,5R)-5-formyl-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxane
英文别名
(4R,5R)-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxane-5-carbaldehyde
(4R,5R)-5-formyl-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxane化学式
CAS
177742-46-0
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
JJRZBDDRXZJQKN-GHMZBOCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.2±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.971±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,5R)-5-formyl-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxane乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (6S)-6-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxan-5-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    菲律宾文III:配置相关性和合成相关性的确认。
    摘要:
    菲律宾三(1)的立体化学构型是使用(13)C丙酮化物分析法确定的。最初仅使用由两步保护序列产生的三个丙酮化物衍生物(2、3和4)来确定在菲律宾素上半部的9个立体异构中心的相对构型。通过降解产物8(C26-C28)和10(C1-C16)的合成和直接相关来确认结构。菲律宾四丙酮化物2和三丙酮化物4各自以非常不寻常的椅子构型含有抗丙酮化物。分子建模成功地再现了椅子构型比通常更稳定的扭转舟构型的偏好。
    DOI:
    10.1021/jo960218x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    菲律宾文III:配置相关性和合成相关性的确认。
    摘要:
    菲律宾三(1)的立体化学构型是使用(13)C丙酮化物分析法确定的。最初仅使用由两步保护序列产生的三个丙酮化物衍生物(2、3和4)来确定在菲律宾素上半部的9个立体异构中心的相对构型。通过降解产物8(C26-C28)和10(C1-C16)的合成和直接相关来确认结构。菲律宾四丙酮化物2和三丙酮化物4各自以非常不寻常的椅子构型含有抗丙酮化物。分子建模成功地再现了椅子构型比通常更稳定的扭转舟构型的偏好。
    DOI:
    10.1021/jo960218x
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文献信息

  • Enantioselective synthesis of a key intermediate aldehyde toward the polyene macrolide filipin III, based on a chiral oxazaborolidinone-promoted asymmetric aldol reaction
    作者:Syun-ichi Kiyooka、Mostofa A. Hena、Fumitaka Goto
    DOI:10.1016/s0957-4166(99)00278-5
    日期:1999.7
    A versatile preparation of an enantiopure aldehyde useful for the asymmetric total synthesis of filipin III was developed using a chiral oxazaborolidinone-promoted asymmetric aldol reaction with a dithiolane silyl nucleophile. The sign and magnitude of the specific rotation of the aldehyde, (4R,5R)-2,2-dimethyl-5-formyl-4-pentyl-1,3-dioxane, were reconfirmed.
    使用与二环戊烷硅烷基亲核试剂的手性草并氮杂硼烷二酮促进的不对称醛醇缩合反应,开发了可用于林酯III的不对称全合成的对映体纯醛的通用制备方法。再次确认了醛(4 R,5 R)-2,2-二甲基-5-甲酰基-4-戊基-1,3-二恶烷的比旋度和大小。
  • An effective extension of the polyacetate chain in the polyene macrolide antibiotic filipin III, based on chiral oxazaborolidinone-promoted asymmetric aldol reactions
    作者:Syun-ichi Kiyooka、Mostofa A Hena、Tomomi Yabukami、Kazunori Murai、Fumitaka Goto
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01289-2
    日期:2000.9
    The enantioselective construction of the iterative polyacetate unit 3 in filipin III has been accomplished, essentially by an aldol strategy based on chiral oxazaborolidinone-promoted asymmetric aldol reactions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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