2-溴-3-氟异烟酸 | 1211530-89-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氟异烟酸
• 中文别名: 2-溴-3-氟-4-吡啶甲酸
• 英文名称: 2-bromo-3-fluoroisonicotinic acid
• 英文别名: 2-bromo-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1211530-89-0
• 化学式: C₆H₃BrFNO₂
• 分子量: 219.998
• InChiKey: DHFIVEUMGCJILQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.903±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氟异烟酸 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、30.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 methyl-4-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzo[d]oxazol-2-yl)-3-fluoropicolinate
  参考文献：
  名称：

  ANTI-INFLUENZA VIRUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  Provided are a compound of formula (I-a), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a Hemagglutinin inhibitor, and a preparation method thereof. The compound is useful for preparing a medicament for treating a disease related to Hemagglutinin.

  公开号：

  US20230079045A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟-4-甲基吡啶 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-溴-3-氟异烟酸
  参考文献：
  名称：

  吡啶，哒嗪和嘧啶C-核苷类药物的合成及抗流感活性，如法维吡韦（T-705）类似物

  摘要：

  流感病毒是造成重大发病和死亡的季节性流行病和偶发大流行的原因。尽管有可用的疫苗，但只能实现部分保护。当前，有两类被广泛认可的抗流感药物：M2离子通道阻滞剂和神经氨酸酶抑制剂。但是，耐药性流感病毒株在全球范围内的传播迫切需要新型抗病毒药物，尤其是具有不同作用机理的药物。广谱抗病毒药物Favipiravir（T-705）在基于细胞的测定法中显示出有效的抗流感活性，其核糖苷（2）三磷酸抑制流感病毒聚合酶。在我们治疗流感感染的方法之一中，我们设计，准备和测试了一系列C-核苷类似物，其具有与2的相似性，并有望通过与favipiravir类似的抗病毒机制起作用。该报道的化合物3c对MDCK细胞中的流感病毒复制表现出有效的抑制作用，并且其三磷酸酯是甲型流感病毒聚合酶的底物并显示出抑制活性。还介绍了3c的代谢产物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01933

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2015118057A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Inhibitors of HBV replication of Formula (A) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R5 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  HBV复制的Formula（A）的抑制剂包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中Ra到Rd和R5到R6具有本文所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022135430A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting TYK2, and/or function of IL-12, IL-23 and/or INF-alpha, and/or in treating various associated diseases or disorders.

  本文提供了一些新型化合物，例如具有公式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在抑制TYK2和/或IL-12、IL-23和/或INF-alpha的功能中，以及/或在治疗各种相关疾病或疾病方面的应用。
• Sulphamoylpyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US11078193B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Inhibitors of HBV replication of Formula (A) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R5 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  式（A）的 HBV 复制抑制剂 包括立体化学异构体形式，及其盐类、水合物、溶液，其中 Ra 至 Rd 和 R5 至 R6 具有本文所定义的含义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。
• [EN] ANTI-INFLUENZA VIRUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTRE LE VIRUS DE LA GRIPPE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 抗流感病毒化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021032209A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  涉及作为Hemagglutinin抑制剂的式(I-a)化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，及其制备方法。所述化合物用于制备治疗与Hemagglutinin相关的疾病的药物。