2-溴-3-氟异烟锡醛 | 1227572-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氟异烟锡醛
• 英文名称: 2-bromo-3-fluoroisonicotinaldehyde
• 英文别名: 2-bromo-3-fluoro-pyridine-4-carbaldehyde；2-bromo-3-fluoropyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 1227572-94-2
• 化学式: C₆H₃BrFNO
• 分子量: 203.998
• InChiKey: WXWCXVNMFZTDCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.778±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氟异烟锡醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[(1R)-1-[4-(difluoromethyl)-3-fluoro-2-pyridyl]ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。

  公开号：

  US20210139517A1

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-1,4-OXAZÉPINE AMIDES FUSIONNÉES PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075239A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (l),which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(l)的芳基和杂环芳基融合的四氢-1,4-噁唑啉酰胺衍生物，这些衍生物是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及根据该发明制造化合物的工艺。
• [EN] PYRIDINYLMETHYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AOC3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINYLMÉTHYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AOC3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017148519A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The invention relates to new heteroaryl derivatives of the formula wherein X1 is selected from the group consisting of: N and CH; X2 is selected from the group consisting of: N and CF; (whith the proviso that at least one of X1 and X2 is N), and A is as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及新的杂环芳基衍生物，其化学式为其中X1从以下组中选择：N和CH；X2从以下组中选择：N和CF；（条件是X1和X2中至少有一个是N），A如描述和权利要求中定义的那样，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180177784A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula (I′), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit PD-1/PD-L1 interaction and are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  本文披露了式（I′）的化合物，以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制PD-1/PD-L1相互作用，并可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
• [EN] NEW SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2-P53
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016026937A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R7, A, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

  本发明涵盖了式（I）化合物，其中R1至R7、A、V、W、X、Y、n、r和q等基团的定义如权利要求书中所述，其用作MDM2-p53相互作用抑制剂，含有此类化合物的药物组合物，其用作药物，特别是用作治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂，以及合成中间体。
• Efficient synthesis of novel N-substituted 2-carboxy-4-quinolones via lithium bis(trimethylsilyl)amide (LiHMDS)-induced in situ cyclocondensation reaction
  作者：Phool Hasan、Babita Aneja、Mir M. Masood、Md. Belal Ahmad、Umesh Yadava、Constantin G. Daniliuc、Mohammad Abid

  DOI：10.1039/c6ra28631c

  日期：——

  A different approach for the synthesis of N-substituted 2-carboxy-4-quinolones using direct reductive amination followed by LiHMDS-induced cyclocondensation has been developed. A range of analogues of the title compounds with broad substrate scope were obtained in moderate yields and good regioselectivity.

  已经开发了使用直接还原胺化然后LiHMDS诱导的环缩合来合成N-取代的2-羧基-4-喹诺酮的另一种方法。以中等收率和良好的区域选择性获得了一系列标题化合物的类似物，其具有广泛的底物范围。