(3S)-1,4-diphenyl-2-oxo-3-amino-N-Boc-butane | 145902-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (3S)-1,4-diphenyl-2-oxo-3-amino-N-Boc-butane
• 英文别名: (3S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-1,4-diphenylbutan-2-one；tert-butyl (S)-(3-oxo-1,4-diphenylbutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-3-oxo-1,4-diphenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 145902-48-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: QIXKFROUKVESLO-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1,4-diphenyl-2-oxo-3-amino-N-Boc-butane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-azido-1-benzyl-3-phenyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的1,2,3-三唑的合成及其进一步功能化，实现了人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶新型抑制剂的快速发现和结构活性分析。

  摘要：

  根据一系列筛选结果，建立了一系列与人免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1-Pr）结合效率高的含三唑化合物，现已开发出一系列新型的有效抑制剂。铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）可方便地使用1,4-二取代-1,2,3-三唑，用于将含叠氮化物片段的聚焦库与各种阵列结合在一起功能化的含炔烃的构建单元。与直接筛选粗反应产物相结合，该方法可快速鉴定先导结构，并容易实现叠氮化物和炔烃片段的优化。用一系列替代连接子取代三唑导致蛋白酶抑制作用大大降低。然而，

  DOI：

  10.1021/jm060754+
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 caesium carbonate 、 4-甲氧基-3-硝基三氟甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S)-1,4-diphenyl-2-oxo-3-amino-N-Boc-butane
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原和卡宾联合催化从羧酸合成酮。

  摘要：

  作为构建复杂有机支架的关键要素，CC键的形成仍然是合成有机化学领域的一个挑战。单电子化学的最新进展使得形成各种CC键的新方法成为可能。本文公开了用于由羧酸形成酮的酰基唑鎓的新型单电子还原的开发。通过合并 N-杂环卡宾 (NHC) 和光氧化还原催化，可以轻松地原位构建酰基唑鎓，然后进行自由基-自由基偶联。该方案在合成中的实用性在多种药物化合物的后期功能化中得到了展示。使用手性 NHC 的初步研究表明可以实现对映选择性，展示了该方案相对于替代方法的优势。

  DOI：

  10.1002/anie.202001824

文献信息

• HIV protease inhibitors
  申请人：Wong Chi-Huey

  公开号：US06900238B1

  公开（公告）日：2005-05-31

  Combinatorial libraries of HIV and FIV protease inhibitors are characterized by α-keto amide or hydroxyethylamine core structures flanked by on one side by substituted pyrrolidines, piperidines, or azasugars and on the other side by phenylalanine, tyrosine, or substituted tyrosines. The libraries are synthesized via a one step coupling reaction. Highly efficacious drug candidates are identified by screening the libraries for binding and inhibitory activity against both HIV and FIV protease. Drug candidates displaying clinically useful activity against both HIV and FIV protease are identified as being potentially resistive against a loss of inhibitory activity due to development of resistant strains of HIV.

  HIV和FIV蛋白酶抑制剂的组合库以α-酮酰胺或羟乙基胺核心结构为特征，一侧为取代吡咯烷、哌啶或氮代糖，另一侧为苯丙氨酸、酪氨酸或取代酪氨酸。这些库是通过一步偶联反应合成的。通过筛选这些库，识别出对HIV和FIV蛋白酶的结合和抑制活性高效的药物候选化合物。对HIV和FIV蛋白酶都显示出临床有用活性的药物候选化合物被确定为潜在对抗由于HIV耐药株的发展而导致的抑制活性丧失。
• Development of selective tight-binding inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  作者：Wei Yuan、Benito Munoz、Chi Huey Wong、Jesper Z. Haeggstroem、Anders Wetterholm、Bengt Samuelsson

  DOI：10.1021/jm00054a004

  日期：1993.1

  Leukotriene A4 hydrolase is a zinc-containing enzyme which exhibits both epoxide hydrolase and aminopeptidase activities. Since the enzyme product leukotriene B4 is an inflammatory mediator, it is of interest to develop selective inhibitors of leukotriene A4 hydrolase as potential antiinflammatory agents and as mechanistic probes. A systematic study on the enzyme specificity and the inhibition of its

  白三烯A4水解酶是一种含锌的酶，它同时具有环氧化物水解酶和氨基肽酶的活性。由于酶产物白三烯B4是炎性介质，因此有兴趣开发白三烯A4水解酶的选择性抑制剂作为潜在的抗炎药和机制探针。对酶特异性及其酰胺酶活性的抑制作用进行了系统的研究，使用了30多种合成抑制剂，从而开发出了α-酮-β-氨基酯（26）和硫胺（27），它们具有紧密结合，竞争性氨基肽酶活性的两种类型的过渡态类似物抑制剂，Ki值分别为46和18 nM。两种化合物也都抑制了环氧水解酶的活性，26和27的IC50值分别为1 microM和0.1 microM。
• Regio- and Stereoselective Modification of Chiral α-Amino Ketones by Pd-Catalyzed Allylic Alkylation
  作者：Kai Huwig、Katharina Schultz、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/anie.201502975

  日期：2015.7.27

  Chiral α‐amino ketones are excellent nucleophiles for stereoselective palladium‐catalyzed allylic alkylations. Both chiral as well as achiral allylic substrates can be applied, while the stereochemical outcome of the reaction is controlled by the chiral ketone enolate. The substituted amino ketones formed can be reduced stereoselectively, and up to five consecutive stereogenic centers can be obtained

  手性α-氨基酮是立体选择性钯催化的烯丙基烷基化反应的优良亲核试剂。手性和非手性烯丙基的底物均可使用，而反应的立体化学结果则由手性酮烯醇化物控制。形成的取代的氨基酮可以立体选择性地还原，并且可以获得多达五个连续的立体发生中心。该方法可用于合成高度取代的哌啶衍生物。
• Tight-binding inhibitors of leukotriene A.sub.4 hydrolase
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US05455271A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  Inhibitors of leukotriene A.sub.4 hydrolase are disclosed, corresponding to Formula I, below: ##STR1## wherein the depicted --NH.sub.2 group is in the (S) configuration; --W is --CH.sub.2 SH, --CH.sub.2 NH.sub.2 or C(.dbd.Z)--Y, wherein .dbd.Z is .dbd.O, or --H and --OH; and --Y is selected from the group consisting of (a) phenyl, (b) trifluoromethylphenyl, (c) carboxyphenyl, (d) benzyl, (e) C.sub.1 -C.sub.6 alkylenecarboxyl, (f) C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, (g) C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, (h) C.sub.1 -C.sub.6 alkylenephenyl and (i) --C(.dbd.O)--X--R.sup.1 wherein X is O or NH and, R.sup.1 is selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkylenecarboxyl, and benzyl; R.sup.2 is hydrogen, benzyloxy or 2-naphthylmethyloxy, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Inhibitors wherein --W is --CH.sub.2 SH, --CH.sub.2 NH.sub.2 or C(.dbd.Z)--Y wherein .dbd.Z is .dbd.O and --Y is --C(.dbd.O)--X--R.sup.1 are particularly preferred, as are those compounds wherein .dbd.Z is .dbd. O and --Y is selected from the group consisting of (a) phenyl, (b) trifluoromethylphenyl, (c) carboxyphenyl, (d) benzyl, (e) C.sub.1 -C.sub.6 alkylenecarboxyl, (f) C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, (g) C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, (h) C.sub.1 -C.sub.6 alkylenephenyl. An inhibitor where --W is --CH.sub.2 SH, --CH.sub.2 NH.sub.2 or C(.dbd.Z)--Y wherein .dbd.Z is .dbd.O and --Y is --C(.dbd.O)--X--R.sup.1 is particularly preferred, as are those inhibitor compounds where .dbd.Z is .dbd.O and --Y is (a)--(h).

  揭示了白三烯A.sub.4水解酶的抑制剂，对应于下面的公式I：其中所示的--NH.sub.2基团为(S)构型；--W为--CH.sub.2 SH，--CH.sub.2 NH.sub.2或C(.dbd.Z)--Y，其中.dbd.Z为.dbd.O，或--H和--OH；--Y从以下组中选择：(a)苯基，(b)三氟甲基苯基，(c)羧基苯基，(d)苄基，(e)C.sub.1 -C.sub.6烷基羧基，(f)C.sub.1 -C.sub.6烷基，(g)C.sub.2 -C.sub.6烯基，(h)C.sub.1 -C.sub.6烷基苯基和(i)--C(.dbd.O)--X--R.sup.1，其中X为O或NH，R.sup.1选择自C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.1 -C.sub.6烷基羧基和苄基；R.sup.2为氢，苄氧基或2-萘甲氧基，以及其药用可接受的酸盐。其中--W为--CH.sub.2 SH，--CH.sub.2 NH.sub.2或C(.dbd.Z)--Y，其中.dbd.Z为.dbd.O和--Y为--C(.dbd.O)--X--R.sup.1的抑制剂特别优选，以及那些.dbd.Z为.dbd.O和--Y从(a)到(h)组中选择的化合物。
• Stereoselective Allylic Alkylations of Amino Ketones and Their Application in the Synthesis of Highly Functionalized Piperidines
  作者：Cynthia Prudel、Kai Huwig、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/chem.202000051

  日期：2020.3.9

  Chelated ketone enolates are excellent nucleophiles for allylic alkylations. Electron-withdrawing groups on the allyl moiety allow subsequent intramolecular Michael additions giving rise to piperidines with up to five stereogenic centers.

  螯合的酮烯酸酯是烯丙基烷基化的优良亲核试剂。烯丙基部分上的吸电子基团允许随后的分子内迈克尔加成产生具有多达五个立体异构中心的哌啶。