2-溴-4-氟苯甲酸乙酯 | 651341-68-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氟苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4-fluorobenzoate
• CAS: 651341-68-3
• 化学式: C₉H₈BrFO₂
• 分子量: 247.064
• InChiKey: FYSROUWCKUYSAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl(3'-chloro-5-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-yl)amino formic acid
  参考文献：
  名称：

  联苯衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了新的联苯衍生物、其同分异构体或其药学上可接受的盐，它们的制备方法，以及包含它们的药物组合物。本发明的新的联苯衍生物、其同分异构体或药学上可接受的盐起到毒蕈碱M3受体拮抗剂的作用，并且因此可用于预防或治疗选自以下的疾病：慢性阻塞性肺病、哮喘、肠易激综合征、尿失禁、鼻炎、痉挛性结肠炎、慢性膀胱炎、阿尔兹海默病、老年痴呆、青光眼、精神分裂症、胃食管返流病、心律失常和多涎综合征。

  公开号：

  CN105555761B
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 三氟甲磺酸N-吡啶鎓 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-溴-4-氟苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  区域和化学选择性C ？弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究

  摘要：

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201300176

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DIHYDROINDÈNE-4-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2019200114A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention relates to novel, scalable methods of making substituted bicyclic compounds that are useful to treat and/or prevent HBV and/or HDV infection and related conditions in a subject.

  这项发明涉及一种新颖、可扩展的制备取代双环化合物的方法，该方法对于治疗和/或预防HBV和/或HDV感染以及相关病症在受试者中具有实用价值。
• Oxypalladation Initiating the Oxid­ative Heck Reaction with Alkenyl ­Alcohols: Synthesis of Isocoumarin-Alkanones
  作者：Meifang Zheng、Liangbin Huang、Qizhen Tong、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/ejoc.201501451

  日期：2016.2

  Highly regioselective nucleopalladation for the oxidative coupling of internal alkynes with alkenyl alcohols by using green and low-costing oxygen as the sole oxidant was investigated. This one-pot cascade cyclization proceeds through Pd-catalyzed intramolecular C–O bond cyclization, insertion of nonbiased alkenyl alcohols, β-H elimination, and reinsertion of a HPdX species, which is finally transferred

  通过使用绿色和低成本的氧气作为唯一氧化剂，研究了用于内部炔烃与链烯醇氧化偶联的高区域选择性核钯化反应。这种一锅级联环化通过 Pd 催化的分子内 C-O 键环化、无偏链烯醇的插入、β-H 消除和 HPdX 物质的重新插入进行，最终转移到目标酮。该方法条件温和，官能团耐受性好，可与未活化的烯烃进行合成，得到异香豆素衍生物。
• [DE] NEUE 2,5-DISUBSTITUIERTE PYRIMIDINDERIVATE<br/>[EN] NOVEL 2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE 2,5-DISUBSTITUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004009589A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,5-disubstituierte Pyrimidin-Derivate, welche die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems.

  本发明涉及新的2,5-二取代嘧啶衍生物，可刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
• 2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20060167016A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to novel 2,5-disubstituted pyrimidine derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of central nervous system diseases.

  本发明涉及新型的2,5-二取代嘧啶衍生物，其可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，以及其制备方法和用于制备药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。
• NOVEL BIPHENYL DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：DONG-A ST CO., LTD

  公开号：US20160176816A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides novel biphenyl derivatives, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same. The novel biphenyl derivatives, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as disclosed in the present invention, act as muscarinic M3 receptor antagonists, and thus are useful for the prevention or treatment of a disease selected from the group consisting of chronic obstructive pulmonary disease, asthma, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, rhinitis, spasmodic colitis, chronic cystitis, Alzheimer's disease, senile dementia, glaucoma, schizophrenia, gastroesophageal reflux disease, cardiac arrhythmia, and hyper-salivation syndromes.

  本发明提供了一种新型的联苯衍生物，其异构体或药学上可接受的盐，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明所披露的新型联苯衍生物，其异构体或药学上可接受的盐，作为肌动力M3受体拮抗剂，因此对于预防或治疗慢性阻塞性肺疾病、哮喘、肠易激综合征、尿失禁、鼻炎、痉挛性结肠炎、慢性膀胱炎、阿尔茨海默病、老年性痴呆症、青光眼、精神分裂症、胃食管反流病、心律失常和多涎综合症等疾病是有用的。