6-trifluoromethyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carbonyl chloride | 61088-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-trifluoromethyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 6-trifluoromethyl-furo[3,2-b]indole-2-carbonyl chloride；6-trifluoromethyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carbonyl chloride；6-(Trifluoromethyl)-4H-furo[3,2-B]indole-2-carbonyl chloride
• CAS: 61088-25-3
• 化学式: C₁₂H₅ClF₃NO₂
• 分子量: 287.625
• InChiKey: YLFFRGWOQHFZJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  388.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-trifluoromethyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carbonyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Butyl 2-(morpholine-4-carbonyl)-6-(trifluoromethyl)furo[3,2-b]indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,2-b]吲哚衍生物。二。4-烷氧基羰基-2-吗啉代羰基呋喃并[3,2-b]吲哚衍生物的合成及其止痛和抗炎活性。

  摘要：

  作为一系列对呋喃[3,2-b]吲哚衍生物的研究的一部分，合成了4-烷氧羰基-2-吗啉羰基呋喃[3,2-b]吲哚衍生物，并采用醋酸扭体实验法在小鼠中以及卡拉胶水肿法在大鼠中检查了它们的镇痛和抗炎活性。其中一些衍生物，特别是4-异丙氧羰基-2-吗啉羰基-6-三氟甲基呋喃[3,2-b]吲哚，表现出了显著的药理活性。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5250
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 硫酸 、 氢气 、 邻二氯苯 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 6-trifluoromethyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Furo(3,2-b)indole derivatives. I. Synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities of 4,6-disubstituted-furo(3,2-b)indole-2-carboxamide derivatives.

  摘要：

  合成了N-(3-哌啶丙基)-4, 6-二取代呋喃[3, 2-b]吲哚-2-羧酰胺衍生物，并利用小鼠醋酸扭体法和大鼠卡拉胶水肿法对其镇痛和抗炎活性进行了研究。部分化合物在动物模型中显示出显著的镇痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4271

文献信息

• Furoindoles
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04288596A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  The novel furoindole compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl having 1-3 carbon atoms, and R.sup.2 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, methoxy or methyl, are useful as analgesic and anti-inflammatory agents.

  这段话的中文翻译如下： 公式为##STR1##的新型呋喃吲哚化合物，其中R.sup.1代表氢或1-3个碳原子的低级烷基，R.sup.2代表氢、卤素、三氟甲基、甲氧基或甲基，可用作镇痛和抗炎药物。
• Furoindole derivatives
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0104596A2

  公开（公告）日：1984-04-04

  Novel furoindole derivatives of the formula wherein R is isobutyl, 3-heptyl or isopropoxy, are useful as analgesic and anti-inflammatory agents.

  式中 R 为异丁基、3-庚基或异丙氧基的新型呋喃吲哚衍生物可用作镇痛剂和消炎药。 其中 R 为异丁基、3-庚基或异丙氧基的新型呋喃吲哚衍生物可用作镇痛剂和消炎剂。
• Kawashima; Hosoda; Goto, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 5149 - 5153
  作者：Kawashima、Hosoda、Goto、Sato、Hatada、Asami、Nakashima、Sota

  DOI：——

  日期：——
• NAKASHIMA, YOSHIMOTO;KAWASHIMA, YUTAKA;SATO, MASAKAZU;OKUYAMA, SHIGERU;AM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 12, 5250-5257
  作者：NAKASHIMA, YOSHIMOTO、KAWASHIMA, YUTAKA、SATO, MASAKAZU、OKUYAMA, SHIGERU、AM+

  DOI：——

  日期：——
• NAKASHIMA, YOSHIMOTO;KAWASHIMA, YUTAKA;AMANUMA, FUSAO;SOTA, KAORU;TANAKA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4271-4280
  作者：NAKASHIMA, YOSHIMOTO、KAWASHIMA, YUTAKA、AMANUMA, FUSAO、SOTA, KAORU、TANAKA,+

  DOI：——

  日期：——