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6-trifluoromethyl-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid | 80019-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-trifluoromethyl-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid
英文别名
6-(Trifluoromethyl)-4H-furo[3,2-B]indole-2-carboxylic acid
6-trifluoromethyl-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid化学式
CAS
80019-61-0
化学式
C12H6F3NO3
mdl
——
分子量
269.18
InChiKey
QJBSOLOGGSWWJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-trifluoromethyl-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 N-(3-piperidin-1-ylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-4H-furo[3,2-b]indole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Furo(3,2-b)indole derivatives. I. Synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities of 4,6-disubstituted-furo(3,2-b)indole-2-carboxamide derivatives.
    摘要:
    合成了N-(3-哌啶丙基)-4, 6-二取代呋喃[3, 2-b]吲哚-2-羧酰胺衍生物,并利用小鼠醋酸扭体法和大鼠卡拉胶水肿法对其镇痛和抗炎活性进行了研究。部分化合物在动物模型中显示出显著的镇痛和抗炎活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4271
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-3-硝基三氟甲苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸sodium hydroxide 、 sodium azide 、 硫酸氢气邻二氯苯 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 6-trifluoromethyl-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Furo(3,2-b)indole derivatives. I. Synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities of 4,6-disubstituted-furo(3,2-b)indole-2-carboxamide derivatives.
    摘要:
    合成了N-(3-哌啶丙基)-4, 6-二取代呋喃[3, 2-b]吲哚-2-羧酰胺衍生物,并利用小鼠醋酸扭体法和大鼠卡拉胶水肿法对其镇痛和抗炎活性进行了研究。部分化合物在动物模型中显示出显著的镇痛和抗炎活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4271
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文献信息

  • Furoindoles
    申请人:Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04288596A1
    公开(公告)日:1981-09-08
    The novel furoindole compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl having 1-3 carbon atoms, and R.sup.2 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, methoxy or methyl, are useful as analgesic and anti-inflammatory agents.
    这段话的中文翻译如下: 公式为##STR1##的新型呋喃吲哚化合物,其中R.sup.1代表氢或1-3个碳原子的低级烷基,R.sup.2代表氢、卤素、三氟甲基、甲氧基或甲基,可用作镇痛和抗炎药物。
  • Furoindole derivatives
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD
    公开号:EP0104596A2
    公开(公告)日:1984-04-04
    Novel furoindole derivatives of the formula wherein R is isobutyl, 3-heptyl or isopropoxy, are useful as analgesic and anti-inflammatory agents.
    式中 R 为异丁基、3-庚基或异丙氧基的新型呋喃吲哚衍生物可用作镇痛剂和消炎药。 其中 R 为异丁基、3-庚基或异丙氧基的新型呋喃吲哚衍生物可用作镇痛剂和消炎剂。
  • NAKASHIMA, YOSHIMOTO;KAWASHIMA, YUTAKA;AMANUMA, FUSAO;SOTA, KAORU;TANAKA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4271-4280
    作者:NAKASHIMA, YOSHIMOTO、KAWASHIMA, YUTAKA、AMANUMA, FUSAO、SOTA, KAORU、TANAKA,+
    DOI:——
    日期:——
  • NAKADZIMA, JOSIMOTO;KAVADZIMA, YUTAKA;SATO, MASAKADZU;SODA, KAORU
    作者:NAKADZIMA, JOSIMOTO、KAVADZIMA, YUTAKA、SATO, MASAKADZU、SODA, KAORU
    DOI:——
    日期:——
  • US4288596A
    申请人:——
    公开号:US4288596A
    公开(公告)日:1981-09-08
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