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2-溴-5-氯异烟酸 | 530156-90-2

中文名称
2-溴-5-氯异烟酸
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-chloroisonicotinic acid
英文别名
2-bromo-5-chloropyridine-4-carboxylic acid
2-溴-5-氯异烟酸化学式
CAS
530156-90-2
化学式
C6H3BrClNO2
mdl
MFCD13181649
分子量
236.452
InChiKey
DUOLMMJBAYMNEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-氯吡啶二氧化碳正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以73%的产率得到2-溴-5-氯异烟酸
    参考文献:
    名称:
    氮杂环类衍生物、其制备方法及其医药用途
    摘要:
    本发明涉及一种氮杂环类衍生物、其制备方法及其医药用途。特别地,本发明涉及通式(I)所示的氮杂环类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物,以及其作为SMO拮抗剂,特别是在治疗与Hedgehog信号通路相关的疾病如癌症中的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN109232533A
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文献信息

  • [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2021070132A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.
    披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示:式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
  • N-adamantlmethyl derivatives and intermediates as pharmaceutical compositions and processes for their preparation
    申请人:Alcaraz Lilian
    公开号:US20050010052A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The invention provides compounds of general formula (I) in which m, A, R 1 and Ar have the meanings defined in the specification; a process for, and intermediates used in, their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.
    该发明提供了通式(I)中的化合物,其中m,A,R1和Ar具有规范中定义的含义;用于制备它们的过程和中间体;含有它们的制药组合物;制备制药组合物的过程;以及它们在治疗中的应用。
  • [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYLIQUE D'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 氮杂环类衍生物、其制备方法及其医药用途
    申请人:BEIJING YUEZHIKANGTAI BIOMEDICINES CO LTD
    公开号:WO2019062657A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    本发明涉及一种氮杂环类衍生物、其制备方法及其医药用途。特别地,本发明涉及通式(I)所示的氮杂环类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物,以及其作为SMO拮抗剂,特别是在治疗与Hedgehog信号通路相关的疾病如癌症中的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
  • N-ADAMANTYLMETHYL DERIVATES AND INTERMEDIATES AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1448195B1
    公开(公告)日:2006-11-02
  • BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
    申请人:Janssen Biotech, Inc.
    公开号:EP4041714A1
    公开(公告)日:2022-08-17
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