7-iodonorbornadiene | 52217-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 7-iodonorbornadiene
• 英文别名: 7-Iod-norbornadien；7-Iodbornadien；7-Iodobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene；7-iodobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• CAS: 52217-34-2
• 化学式: C₇H₇I
• 分子量: 218.037
• InChiKey: NGLVZSJWTZSONR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-(E)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-iodo-1-octene 、 7-iodonorbornadiene 在 1-pentynyl copper 、 正丁基锂 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到7-norbornadiene
  参考文献：
  名称：

  7-取代的降冰片二烯的合成及其在制备前列腺素和类前列腺素中的应用

  摘要：

  描述了由7-叔丁氧基-和7-卤素-降冰片二烯合成7-取代的降冰片二烯。在过氧乙酸存在下产物的重排产生与烯醇醚（3）平衡的双环醛（2），其被水解为羟基环戊烯基乙醛（4），并转化为合成前列腺素及其类似物的关键中间体。描述了具有取代ω-侧链的正己基和苯基的前列腺素J类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/p19860000889

文献信息

• Synthesis and use of 7-substituted norbornadienes for the preparation of prostaglandins and prostanoids
  作者：Anthony D. Baxter、Falmai Binns、Tariq Javed、Stanley M. Roberts、Peter Sadler、Feodor Scheinmann、Basil J. Wakefield、Marcus Lynch、Roger F. Newton

  DOI：10.1039/p19860000889

  日期：——

  Syntheses of 7-substituted norbornadienes from 7-t-butoxy- and 7-halogeno-norbornadienes are described. Rearrangement of the products in the presence of peracetic acid gives bicyclic aldehydes (2) in equilibrium with enol ethers (3) which are hydrolysed to hydroxycyclopentenylacetaldehydes (4), and converted into key intermediates for the synthesis of prostaglandins and their analogues. Syntheses of

  描述了由7-叔丁氧基-和7-卤素-降冰片二烯合成7-取代的降冰片二烯。在过氧乙酸存在下产物的重排产生与烯醇醚（3）平衡的双环醛（2），其被水解为羟基环戊烯基乙醛（4），并转化为合成前列腺素及其类似物的关键中间体。描述了具有取代ω-侧链的正己基和苯基的前列腺素J类似物的合成。