6,7,8,9-Tetrahydro-5H-benzocycloheptene-1-carbaldehyde | 65898-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-benzocycloheptene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-4-carbaldehyde
• CAS: 65898-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: PDMHQZAHNIXHEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-Tetrahydro-5H-benzocycloheptene-1-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-benzocyclohepten-1-yl)-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Isabelle, M. Elaine; Wightman, Robert H.; Avdovich, Hajro W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1344 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9aR*)-7,8,9,9a-tetrahydrocyclohepta[cd][2]benzofuran-2(6H)-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 4-甲苯磺酸酐 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-benzocycloheptene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的双环邻喹啉甲烷：双环醛和酮的光烯化

  摘要：

  研究了双环邻喹啉二甲烷的光烯化路线。首次以分子间方式将双环光烯醇与各种亲二烯体一起捕获。通过从1-茚满醇，α-四醇和1-苯并亚砜开始的选择性路线制备所有邻-喹二甲烷前体。辐照提供了E-单独捕获具有相同效率的-光烯醇，但其衍生自茚满-4-羧醛。这种低效率归因于醛快速自氧化为羧酸。与本研究中的其他醛相比，苯并suberan-9-羧醛的光烯醇与富马酸二甲酯之间反应的面部选择性要低得多。由七元环的存在引起的扭曲的二烯解释了这些结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10068-0

文献信息

• Asymmetric α-Pentadienylation of Aldehydes with Cyclopropylacetylenes
  作者：Min-Song Wu、Zhi-Yong Han、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03466

  日期：2021.2.5

  cyclopropylacetylene and its derivatives as the pentadienylation reagent, an asymmetric regioselective asymmetric α-pentadienylation reaction of aldehydes is developed by cooperative catalysis of a chiral Pd(0) catalyst and a chiral Brønsted acid in the presence of a subschoichmetric amount of an achiral amine. α-Pentadienylated aldehydes are afforded with high yields and enantioselectivities as well as excellent

  通过使用现成的环丙基乙炔及其衍生物作为戊二烯基化试剂，通过亚催化量的手性Pd（0）催化剂和手性布朗斯台德酸的协同催化，开发了醛类的不对称区域选择性不对称α-戊二烯基化反应。非手性胺。以高收率和对映选择性以及出色的E / Z比提供α-戊二烯基化醛。
• [EN] ALKYLAMINE WITH BENZOALICYCLIC SUBSTITUENT AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] ALKYLAMINE AVEC SUBSTITUANT BENZOALICYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2017132912A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  本发明提供一种苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途，具体地，涉及一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐及其制备方法，以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的应用 (I).
• Chloromethylation of ortho-disubstituted benzenes. A simple preparation of some useful .alpha. isomers of indan, tetralin, and benzosuberane
  作者：Robert H. Wightman、David E. Laycock

  DOI：10.1021/jo00405a018

  日期：1978.5
• WIGHTMAN R. H.; LAYCOCK D. E.; AVDOVICH H. W., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 11, 2167-2170
  作者：WIGHTMAN R. H.、 LAYCOCK D. E.、 AVDOVICH H. W.

  DOI：——

  日期：——
• Isabelle, M. Elaine; Wightman, Robert H.; Avdovich, Hajro W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1344 - 1349
  作者：Isabelle, M. Elaine、Wightman, Robert H.、Avdovich, Hajro W.、Laycock, David E.

  DOI：——

  日期：——