摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-1-ylmethanol | 65898-46-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-1-ylmethanol
英文别名
1-hydroxymethylbenzocycloheptane;6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-4-ylmethanol
6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-1-ylmethanol化学式
CAS
65898-46-6
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
CTUDYBNZXNBPME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-1-ylmethanol哌啶吡啶 、 Py*HClCrO3 作用下, 生成 (E)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-4-yl)prop-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Chloromethylation of ortho-disubstituted benzenes. A simple preparation of some useful .alpha. isomers of indan, tetralin, and benzosuberane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00405a018
  • 作为产物:
    描述:
    (9aR*)-7,8,9,9a-tetrahydrocyclohepta[cd][2]benzofuran-2(6H)-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲苯磺酸酐四丁基氟化铵氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-1-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    光化学生成的双环邻喹啉甲烷:双环醛和酮的光烯化
    摘要:
    研究了双环邻喹啉二甲烷的光烯化路线。首次以分子间方式将双环光烯醇与各种亲二烯体一起捕获。通过从1-茚满醇,α-四醇和1-苯并亚砜开始的选择性路线制备所有邻-喹二甲烷前体。辐照提供了E-单独捕获具有相同效率的-光烯醇,但其衍生自茚满-4-羧醛。这种低效率归因于醛快速自氧化为羧酸。与本研究中的其他醛相比,苯并suberan-9-羧醛的光烯醇与富马酸二甲酯之间反应的面部选择性要低得多。由七元环的存在引起的扭曲的二烯解释了这些结果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10068-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS AND CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL ET DES TROUBLES CARDIOVASCULAIRES
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:WO1995018118A1
    公开(公告)日:1995-07-06
    (EN) Novel aromatic bicyclic amines of formula (I) are useful in treating central nervous system disorders and cardiac arrhythmias and cardiac fibrillation.(FR) L'invention concerne de nouvelles amines bicycliques aromatiques de formule (I) destinées à être utilisées pour le traitement des troubles du système nerveux central, des arythmies cardiaques et de la fibrillation cardiaque.
    (中) 公式(I)的新型芳香族双环胺在治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动方面具有用途。
  • Aminoethanol derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040127574A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula 1 wherein Ar 1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar 2 is an aromatic ring group having substituents, OR″ is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R′ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.
    本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂,可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物,其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团,Ar2是一个带有取代基的芳香环基团,OR″是一个可选保护的羟基,R是一个酰基,R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团,或其盐,以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。
  • AMINOETHANOL DERIVATIVES
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1362846A1
    公开(公告)日:2003-11-19
    The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein Ar1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar2 is an aromatic ring group having substituents, OR'' is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R' is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.
    本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药剂,可用作降血脂药等。本发明涉及一种由式表示的化合物 其中 Ar1 是可选具有取代基的芳香环基,Ar2 是可选具有取代基的芳香环基,OR''是可选保护的羟基,R 是酰基,R'是氢原子或可选具有取代基的烃基,或其盐,以及含有式(I)化合物或其盐或其原药的药物组合物。
  • [EN] ALKYLAMINE WITH BENZOALICYCLIC SUBSTITUENT AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] ALKYLAMINE AVEC SUBSTITUANT BENZOALICYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途
    申请人:UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH
    公开号:WO2017132912A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    本发明提供一种苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途,具体地,涉及一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐及其制备方法,以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的应用 (I).
  • EP1362846
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

2,9-二(2-苯乙基)蒽并[2,1,9-DEF:6,5,10-D’E’F’]二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮 (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2-氯-6-羟基苯基)硼酸 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1R,1′R,2S,2′S)-2,2′-二叔丁基-2,3,2′,3′-四氢-1H,1′H-(1,1′)二异磷哚