tert-butyl [(1R,5S,6S)-3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate | 1138246-18-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl [(1R,5S,6S)-3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate
• 英文别名: tert-butyl (+/-)-[(1R,5S,6S)-3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate；tert-butyl 2-((1R,5S,6S)-3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl)acetate；tert-butyl 2-[(1R,5S,6S)-3-ethyl-6-(nitromethyl)-6-bicyclo[3.2.0]hept-3-enyl]acetate
• CAS: 1138246-18-0
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: XDXBPKWCBOEZRT-XJKCOSOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1R,5S,6S)-3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以100%的产率得到tert-butyl [(1R,5S,6S)-6-(aminomethyl)-3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC -AMINO ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2192109B1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one 在 E₀₃₉ 、 potassium tert-butylate 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 sodium formate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 tert-butyl [(1R,5S,6S)-3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate 、 tert-butyl [(1R,5S,6R)-3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Optical Resolution Methods for Bicyclic Compounds Using Enzymes

  摘要：

  本发明的目的是高效地生产光学活性的双环化合物。利用酶可以高效地生产光学活性的双环化合物。

  公开号：

  US20150038738A1

文献信息

• Bicyclic γ-amino acid derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Ltd.

  公开号：US07947738B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  It is intended to provide a bicyclic γ-amino acid derivative having excellent activity as an α2δ ligand. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): wherein R1, R2, R2′, R4, R5, R6, R7, R8, and R8′ are a hydrogen atom or the like; and R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like.

  本发明旨在提供一种具有优异的α2δ配体活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物；而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
• BICYCLIC gamma-AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：SHIMADA KOUSEI

  公开号：US20100249229A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  It is intended to provide a bicyclic γ-amino acid derivative having excellent activity as an α 2 δ ligand. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 8′ are a hydrogen atom or the like; and R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like.

  本发明旨在提供一种具有优异的α2δ配体活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物；而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
• 一种米洛巴林中间体的制备方法
  申请人：山东新时代药业有限公司

  公开号：CN116903468A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种米洛巴林中间体的制备方法。以(1R,5S)‑3‑乙基二环[3.2.0]庚‑3‑烯‑6‑酮为原料与硝基甲烷进行反应，得(1R,5S)‑3‑乙基‑6‑(硝基甲基)双环[3.2.0]庚‑3‑烯‑6‑醇，再在碱和催化剂的作用下，与乙酸叔丁酯类物质进一步反应；经后处理得手性目标化合物。本发明的反应条件温和，操作过程简便，解决现有技术中手性拆分收率不高的问题，所得产品具有较高的纯度、收率。
• GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID (GABA) ANALOGUES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISORDERS
  申请人：NOVASSAY S.A.

  公开号：US20160318885A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  A compound of Formula (1) wherein R 1 represents hydrogen, halo, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkylhalide group, a C1-C4 alkoxy-C2-C4 alkyl group, a C2-C4 alkenyl group, a C2-C4 alkynyl group or a C3-C7 cyclo alkyl group; R 2 represents Formula (1)′ or Formula (1)″ a tautomer thereof; and R 3 represents hydrogen, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy-C2-C4 alkyl group or a C7 cyclo alkyl group; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Processes to prepare said compounds and novel intermediates are also claimed. Such compound finds utility in treating neuropathic pain and disorders of the central nervous system.
• NOVEL GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID (GABA) ANALOGUES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISORDERS
  申请人：Novassay S.A.

  公开号：US20170071909A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  A compound of Formula 1 wherein R 1 represents hydrogen, halo, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkylhalide group, a C1-C4 alkoxy-C2-C4 alkyl group, a C2-C4 alkenyl group, a C2-C4 alkynyl group or a C3-C7 cycloalkyl group; R 2 represents or a tautomer thereof; and R 3 represents hydrogen, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy-C2-C4 alkyl group or a C3-C7 cycloalkyl group; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Processes to prepare said compounds and novel intermediates are also claimed. Such compound finds utility in treating neuropathic pain and disorders of the central nervous system.